Нужна методика синтеза п-бромфенилглиоксаля либо его гидрата
Нужна методика синтеза п-бромфенилглиоксаля либо его гидрата
Нужна методика синтеза п-бромфенилглиоксаля либо его гидрата, помогите кто чем может. Заранее благодарен
Химия - жизнь !!! =)
Из чего? См. ссылки на OrgSyn внизу, думаю, п-бром похоже.
http://en.wikipedia.org/wiki/Phenylglyoxal
http://en.wikipedia.org/wiki/Phenylglyoxal
Carpe diem
Ну, из бромбензола не стОит, ИМХО. Проще всего, полагаю, окислением п-бромфенацилбромида по Корнблюму- с помощью ДМСО. Сам не делал, но виделл ссылки- вроде оставляют при 25 С просто в ДМСО растворе, а затем выделяют гидрат арилглиоксаля в виде комплекса с медью.. кажись так. Вобщем, пороюсь, если найду - отпишусь.
Я ждал, когда кто-нибудь забьёт на приставку "п" и спалит контору своим... фенацилбромидом!
Последний раз редактировалось pH<7 Вс ноя 04, 2007 8:35 pm, всего редактировалось 1 раз.
Carpe diem
согласен. Про SeO2 подумал, конено. Но через Корнблюма в целом, пожалуй, доступнее и дешевле. К тому же, (если б я это делал) - SeO2 у меня нет, если б был - чистить его возгонкой желания особого нет. а ДМСО - копеечное дело, в аптеках продается...S324 писал(а):дык при окислении диоксидом селена осадок селена фильтранул, а в растворе п-бромфенилглиоксаль (чистый!) . можно юзать сразу без выделения последнего!
и если исходить из бромбензола, то и стадий на одну меньше.......
Несказал бы я, что при окислении двуокисью Se получается прям уж чистый фенилглиоксаль в растворе. Вопервых в равстворе будет растворено некоторое количество Se, во вторых при отгонке растворителя на роторе, Se начинает выподать из раствора, да конечно можно ещё раз фильтрануть, но весь растворитель удалить не получается, так что и остатки Se там есть, я не говорю про какието побочные продукты окисления, которые явно загрезняют фенилглиоксаль, т.к. после вак перегонки получается жёлтое масло, а раствор после реакции тёмный бурый. Ну это так к слову.
Надо с ДМСО попробовать !!!
А если что диоксид Se можно и не чистить, в нём будут только присутствовать продукты восстановления, которые не помишают реакции.
Надо с ДМСО попробовать !!!
А если что диоксид Se можно и не чистить, в нём будут только присутствовать продукты восстановления, которые не помишают реакции.
Химия - жизнь !!! =)
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 39 гостей