Электрофильное замещение в нитросоединениях

pH<7 · Сообщение **pH<7** » Чт ноя 15, 2007 7:18 pm

Надо ещё знать, чем электрофилить, и в каких условиях.

Сообщение **Serty** » Чт ноя 15, 2007 7:38 pm

Это вот так, что-ли:

pH<7 · Сообщение **pH<7** » Чт ноя 15, 2007 7:43 pm

Не-а, вот так.

Моногидрат фторида бора + NXS

Сообщение **Abwer** » Чт ноя 15, 2007 11:34 pm

А исчо есть такое

pH<7 · Сообщение **pH<7** » Чт ноя 15, 2007 11:42 pm

А сцылко?

Сообщение **Abwer** » Чт ноя 15, 2007 11:48 pm

pH<7 писал(а):А сцылко?

А я сам делал, без сцылко....
Кто-та вумный до меня забабахал

И главное получаеЦЦо

Сообщение **Abwer** » Пт ноя 16, 2007 2:07 am

Могу методой поделицца

kats · Сообщение **kats** » Пт ноя 16, 2007 8:13 am

3-иоднитробензол. К 2.25 г NIS прибавляли 30 мл охлаждённой до 0-5 С 90% H2SO4 и перемешивали при комн. темп. 20-30 мин до полного растворения NIS. к полученному раствору прибавляли 0.62 г нитробензола и р. массу перемешивали 20 мин при 20 С. Затем вылили в 100 мл H2O и промыли водн. раствором Na2SO3. Продукт экстрагировали метиленхлоридом, сушили CaCl2. После отгонки раствориителя и перикрист. из этаNола получили 0.99г продукта с т.пл. 35-36 С.
ЖОрХ 2001. Т37 Вып 10 с 1572

Сообщение **Serty** » Пт ноя 16, 2007 12:00 pm

pH<7 писал(а):Не-а, вот так. Моногидрат фторида бора + NXS

У меня этой работы нет, но они хоть делали эксперимент? DFT calculations конечно здорово, но проверить то элементарно. А из абстракта вроде следует, что все это так и осталось на бумаге, или на silico

Сообщение **Abwer** » Пт ноя 16, 2007 1:06 pm

Порылся по бумажкам нашел сцылко
J.Org.Chem 1960 v.25 1342-1348
Статья в обменниге

Сообщение **Abwer** » Пт ноя 16, 2007 2:26 pm

Не могу понять, загрузил схему с радикал.ру Вечером была, а сегодня радикал в дауне.
Перезалил картинко в обменниг (аж три раза

) Все равно не грузиццо

pH<7 · Сообщение **pH<7** » Пт ноя 16, 2007 3:18 pm

Serty писал(а):
pH<7 писал(а):Не-а, вот так. Моногидрат фторида бора + NXS
У меня этой работы нет, но они хоть делали эксперимент? DFT calculations конечно здорово, но проверить то элементарно. А из абстракта вроде следует, что все это так и осталось на бумаге, или на silico

Да, конечно, десяток примеров с каждым галосукцинимидом.

Сообщение **Cherep** » Пт ноя 16, 2007 5:54 pm

Abwer писал(а):Перезалил картинко в обменниг (аж три раза ) Все равно не грузиццо

у твоего файла JPG большими буквами, а не маленькими
Пофиксил, короче.

Lexx · Сообщение **Lexx** » Пт ноя 16, 2007 7:16 pm

А у меня есть подозрение, что сначала образуется КПЗ, а потом он окисляется. Видел как так аминируют нитросоединения в жидком аммиаке с окислением марганцовкой.

horks · Сообщение **horks** » Сб ноя 17, 2007 12:00 pm

Lexx писал(а):А у меня есть подозрение, что сначала образуется КПЗ, а потом он окисляется. Видел как так аминируют нитросоединения в жидком аммиаке с окислением марганцовкой.

Это не электрофильное замещение, а нуклеофильное (окислительное) замещение водорода в ароматике.

Lexx · Сообщение **Lexx** » Вс ноя 18, 2007 10:14 am

А я и не говорил, что это электрофильное замещение

)

PAY · Сообщение **PAY** » Пн ноя 19, 2007 11:05 am

Видел использование для этой цели комплексов коллидина с иодом, но ссылку пока не могу найти. Их там получали in situ из коллидин2AgPF6+I2=(коллидинI)+PF4-

PAY · Сообщение **PAY** » Вт ноя 27, 2007 3:59 pm

PAY писал(а):Видел использование для этой цели комплексов коллидина с иодом, но ссылку пока не могу найти. Их там получали in situ из коллидин2AgPF6+I2=(коллидинI)+PF4-

Нашел комплексы с пиридином, про коллидин не помню где видел, смотри JOC 58, 2058

Lexx · Сообщение **Lexx** » Ср ноя 28, 2007 8:47 am

PAY писал(а):
PAY писал(а):Видел использование для этой цели комплексов коллидина с иодом, но ссылку пока не могу найти. Их там получали in situ из коллидин2AgPF6+I2=(коллидинI)+PF4-
Нашел комплексы с пиридином, про коллидин не помню где видел, смотри JOC 58, 2058

ты сам с собой разговариваешь?

)

Форум химиков

Электрофильное замещение в нитросоединениях

Кто сейчас на конференции