α-хлоркетоны

[Ruslanko]

Коллеги прошу помочь с методикой реакции α-хлоркетонов с вторичными аминами, метилен-активными и тиомочевиной (мочевиной).
За раннее благодарю!!!

[Vittorio]

C тиомочевиной получаются тиазолы. Литературы вагон - побраузьте синтез тиазолов по Ганчу (Hantzsch)/ Где-то в сети валялся трехтомник, посвященный химии тиазолов- Thiazole and its derivatives/ Там все подробнейше обсосано
С метиленактивными и аминами происходит банальное алкилирование- примерно так
конкретные методики - под конкретные исходники

[SYD]

С аминами лучше всего реакция идет в двухфазной системе. Галогенкетон растворяется в бензоле, добавляется амин, затем эквимольное количество 10-20% водной щелочи. И кипятиться. Бромкетоны так полностью реагируют со вторичными аминами минут за 15-20. Другой вариант - перемешивать при комнатной температуре часа 2. Для хлоркетонов наверное немного дольше. Для выделения продукта достаточно органическую фазу экстрагировать разбавленной соляной кислотой и экстракт упарить, остаток кристаллизнуть.