Как это кому? Мне пригодится. Я уже и фосфин нужный выклянчил. А по существу - какие р-ли допустимо использовать в этой реакции.Formalinum писал(а):Хых...Satyros писал(а):Да не, всё понятно, это я стормозил. Пьяный вчера былА я-то, блин...
Ну, мож кому и пригодится...
В принципе, самое тривиальное - это тетрахлорметан или хлороформ.Falcon писал(а): А по существу - какие р-ли допустимо использовать в этой реакции.
А фенил-то где? В принципе, где бы он ни был, должна пойти - на это ограничений я не встречал...Falcon писал(а): И пойдет ли р-я, если в моем производном будет висеть фенильная, а не метильная группа.
Спасибо всем за светлые мысли. В итоге действительно пришлось перейти к другой стратегии: изготавливаем незамещенный амидразон, обрабатываем, например бензальдегидом, образовывается либо триазолин, либо азин, а затем все это окисляется до триазола.Formalinum писал(а):Пожалуй, что из-за свойств бензимидазола реакция и не шла, и не пойдёт... Лучше стратегию поменять...Formalinum писал(а):Хм... А ведь бензимидазольный азот основен... Возможен автокатализ.Или ингибирование...
ХЗ. Надо пробовать...
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 14 гостей
