Ацетилен и соединения на его базе
Ацетилен и соединения на его базе
Здравствуйте!
Подскажите, пожалуйста, кто знает, какие сейчас существуют
современные химичесике соединения на базе ацетилена, и
где они используются, если можно.
Заранее огромное спасибо!
Подскажите, пожалуйста, кто знает, какие сейчас существуют
современные химичесике соединения на базе ацетилена, и
где они используются, если можно.
Заранее огромное спасибо!
- Любитель_Манниха
- флудомастер
- Сообщения: 15138
- Зарегистрирован: Вт июл 15, 2008 11:55 pm
Re: Ацетилен
АДКЭ ( R-OOC-CC-COO-R) Любитель электронов т.е. поприсоединяццо к кратным связям, отрицательным зарядам. Одно из направлений - расширение цикла, например через илиды тетрагидропиридиния.
Я лично правами человека накушалась досыта. Некогда и мы,и ЦРУ,и США использовали эту идею как таран для уничтожения коммунистического режима и развала СССР. Эта идея отслужила свое,и хватит врать про права человека и про правозащитников. © Новодворская
Re: Ацетилен
Какова цель вопроса - лит.обзор или что-то более прикладное?
Например НССSiMe3 - хорошая штука
Всякие R2C(X)CCH много где используют
Например НССSiMe3 - хорошая штука
Всякие R2C(X)CCH много где используют
- Сергей1111
- Сообщения: 184
- Зарегистрирован: Вс май 24, 2009 7:41 am
Re: Ацетилен и соединения на его базе
А что такое современное химическое соединение и как его отличить от устаревшего?
Re: Ацетилен и соединения на его базе
Большое всем спасибо за внимание!
"А что значит "На базе ацетилена"? С фрагментом C#C?"
Да, на базе ацетилена имелось ввиду то, чтобы тройная связь оставалась
в соединении.
"АДКЭ ( R-OOC-CC-COO-R) Любитель электронов т.е. поприсоединяццо к кратным связям, отрицательным зарядам. Одно из направлений - расширение цикла, например через илиды тетрагидропиридиния.
Лимитирующая стадия реакции - получение мешалки"
И где такое чудо используют?
"Какова цель вопроса - лит.обзор или что-то более прикладное?
Например НССSiMe3 - хорошая штука
Всякие R2C(X)CCH много где используют "
Нет, спасибо, литературный обзор не надо.
Хотелось бы так: конкретное соединение и где используется.
А вот Вами упомянутая "хорошая штука" - она где хороша?
А то последнее - конкретно где, если можно.
А что такое современное химическое соединение и как его отличить от устаревшего?
Да, интересный вопрос. Даже затрудняюсь на него ответить.
Но попробую.
Современное - то, что пользуется спросом в настоящее время.
Например, тетраметилдециндиол - как добавка в атраменте принтера.
"А что значит "На базе ацетилена"? С фрагментом C#C?"
Да, на базе ацетилена имелось ввиду то, чтобы тройная связь оставалась
в соединении.
"АДКЭ ( R-OOC-CC-COO-R) Любитель электронов т.е. поприсоединяццо к кратным связям, отрицательным зарядам. Одно из направлений - расширение цикла, например через илиды тетрагидропиридиния.
Лимитирующая стадия реакции - получение мешалки"
И где такое чудо используют?
"Какова цель вопроса - лит.обзор или что-то более прикладное?
Например НССSiMe3 - хорошая штука
Всякие R2C(X)CCH много где используют "
Нет, спасибо, литературный обзор не надо.
Хотелось бы так: конкретное соединение и где используется.
А вот Вами упомянутая "хорошая штука" - она где хороша?
А то последнее - конкретно где, если можно.
А что такое современное химическое соединение и как его отличить от устаревшего?
Да, интересный вопрос. Даже затрудняюсь на него ответить.
Но попробую.
Современное - то, что пользуется спросом в настоящее время.
Например, тетраметилдециндиол - как добавка в атраменте принтера.
Re: Ацетилен и соединения на его базе
и в Диельсе и в Альдере , сплошь и рядомИ где такое чудо используют?
в кросс каплинге по Соногашире , потом силиловую группу удаляют и получают монозамещенный ацетилен , с водородом на тройной связи ,который готов к новым подвигам : еще раз Соногашире или алкиляции , т.есть получать нессиметричные алкиновые по выборуНапример НССSiMe3 - хорошая штука
он химик, он ботаник-князь Федор , мой племянник
- Любитель_Манниха
- флудомастер
- Сообщения: 15138
- Зарегистрирован: Вт июл 15, 2008 11:55 pm
Re: Ацетилен и соединения на его базе
В реакциях АДКЭ тройная связь не сохраняеццо
Ну расширение цикла типа такого, через илиды не обязательно
Ну расширение цикла типа такого, через илиды не обязательно
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.
Я лично правами человека накушалась досыта. Некогда и мы,и ЦРУ,и США использовали эту идею как таран для уничтожения коммунистического режима и развала СССР. Эта идея отслужила свое,и хватит врать про права человека и про правозащитников. © Новодворская
Re: Ацетилен и соединения на его базе
Вот, например, винилацетилен. Производился в Союзе. Многим нужен. Многие пытаются организовать производство сейчас.kika писал(а): Современное - то, что пользуется спросом в настоящее время.
Надо отдать должное - процесс взрывоопасен. Насколько мне рассказывали как минимум 3 производства погибли.
Современный реактив?
Вообще Aldrich Вам в помощь. В поиске по структуре вводите тройную связь и вперед. Все реактивы современные
http://www.sigmaaldrich.com/catalog/Adv ... rchPage.do
Re: Ацетилен и соединения на его базе
Большое спасибо!
Да, кое-что уже удается узнать, где был бы ацетилен "полезен".
К примеру,
http://files.rushim.ru/books/mechanizms/karcev1.pdf
http://www.ioc.ac.ru/rcoc/pdf/Trofimov_BA.pdf
Тоже вариант - по поводу каталога в помощь.
Это сколько тортов можно испечь!
А нам не надо много, нам нужен один, но с вишенкой.
Все же придется на заметку взять школу Трофимова.
Да, кое-что уже удается узнать, где был бы ацетилен "полезен".
К примеру,
http://files.rushim.ru/books/mechanizms/karcev1.pdf
http://www.ioc.ac.ru/rcoc/pdf/Trofimov_BA.pdf
Тоже вариант - по поводу каталога в помощь.
Это сколько тортов можно испечь!
А нам не надо много, нам нужен один, но с вишенкой.
Все же придется на заметку взять школу Трофимова.
Re: Ацетилен и соединения на его базе
+100kika писал(а):Все же придется на заметку взять школу Трофимова.
Re: Ацетилен и соединения на его базе
Спасибо, но не согласна.
Одно время в патентах они указывали на положительное воздействие воды. Но правдой было все наоборот.
В сильно алкалической среде вода ухудшает процесс присоединения ацетилена.
Одно время в патентах они указывали на положительное воздействие воды. Но правдой было все наоборот.
В сильно алкалической среде вода ухудшает процесс присоединения ацетилена.
Re: Ацетилен и соединения на его базе
См. обзор и ссылки в нем
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.
Silentium est aurum
Re: Ацетилен и соединения на его базе
ну в патентах написать много что можно ,на то они и патенты, со всеми примочками, а вот получение индолов из оксима циклогексанона очень красиво, ИМХО,
реакция Трофимова , схема 50
реакция Трофимова , схема 50
он химик, он ботаник-князь Федор , мой племянник
Re: Ацетилен и соединения на его базе
вообще-то пирролов, а не индолов.
Кстати, ЕМНИП, проектируется опытное производство синтетического индола из оксима циклогексанона по схема Трофимова, с последующем дегидрированием тетрагидроиндола - вот еще одно применение ацетилена.
Кстати, ЕМНИП, проектируется опытное производство синтетического индола из оксима циклогексанона по схема Трофимова, с последующем дегидрированием тетрагидроиндола - вот еще одно применение ацетилена.
Silentium est aurum
Re: Ацетилен и соединения на его базе
Огромное спасибо!TBA писал(а):См. обзор и ссылки в нем
Все по полочкам разложено. Вот только мало информации, где конечное соединение используется.
Обычно ведь все дело начинается с интереса.
Еще раз, огромное спасибо!!!
Но с водой это было уж совсем в противоположную сторону.maks писал(а):ну в патентах написать много что можно ,на то они и патенты, со всеми примочками, а вот получение индолов из оксима циклогексанона очень красиво, ИМХО,
реакция Трофимова , схема 50
Вот получение индолов - да, там воду отгоняют трофимовцы с толуолом, а само приготовление катализатора - вот это красота!....конца не дождешься.. Весь фокус в этом, хотя возможны и другие фокусы.
Но вот эти индолы в парфюмерии используются или в фармакологии?
Да, причем солидное. Спасибо! А конечный продукт, где найдет применение?TBA писал(а):вообще-то пирролов, а не индолов.
Кстати, ЕМНИП, проектируется опытное производство синтетического индола из оксима циклогексанона по схема Трофимова, с последующем дегидрированием тетрагидроиндола - вот еще одно применение ацетилена.
Может, это и будет тортик с вишенкой?
Re: Ацетилен и соединения на его базе
kika, Вы имеете ввиду какие-то сложности в связи с приготовлением катализатора?а само приготовление катализатора - вот это красота!....конца не дождешься.. Весь фокус в этом, хотя возможны и другие фокусы.
Непонятно, что сложного в приготовлении суспензии растертого КОН*0.5Н2О в ДМСО.
???Вот получение индолов - да, там воду отгоняют трофимовцы с толуолом
Обычно реакционную смесь разбавляют водой, экстрагируют, вытяжки промывают водой, сушат, солвент удаляют, остаток очищают хроматографией
Silentium est aurum
Re: Ацетилен и соединения на его базе
Из голого индола делаются пестициды: гетероауксин, индолилмасляная.
Что-то ещё наверное бодяжат. Спрос на него есть. Педивикия небось больше меня помнит.
Индольный фрагмент входит в состав нескольких десятков фармпрепаратов. Другое дело, что они не синтезируются из индола напрямую, а из каких-нибудь замещённых индолов, которые из индола не синтезируешь вообще или не синтезируешь рентабельно (например, 5-бромоиндол).
Ранее синтетический индол получали по реакции Суворова, это гетерогенно-каталитический вариант реакции Фишера. Из фенилгидразона ацетальдегида. Кстати, ЕМНИП, в растворе эта реакция не идёт. Фенилгидразин - не подарок, типа йад и всё такое.
Ещё индол выделяют из каменноугольной смолы, но он тогда получается подзагрезнён всякой ароматикой и немного гомологами.
Что-то ещё наверное бодяжат. Спрос на него есть. Педивикия небось больше меня помнит.
Индольный фрагмент входит в состав нескольких десятков фармпрепаратов. Другое дело, что они не синтезируются из индола напрямую, а из каких-нибудь замещённых индолов, которые из индола не синтезируешь вообще или не синтезируешь рентабельно (например, 5-бромоиндол).
Ранее синтетический индол получали по реакции Суворова, это гетерогенно-каталитический вариант реакции Фишера. Из фенилгидразона ацетальдегида. Кстати, ЕМНИП, в растворе эта реакция не идёт. Фенилгидразин - не подарок, типа йад и всё такое.
Ещё индол выделяют из каменноугольной смолы, но он тогда получается подзагрезнён всякой ароматикой и немного гомологами.
Re: Ацетилен и соединения на его базе
Говорят, что её не растирают, а делают по-другомуTBA писал(а):растертого КОН*0.5Н2О в ДМСО.
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: nebeli и 32 гостя