алкилирование эпихлоргидрином
алкилирование эпихлоргидрином
Подскажите, можно ли алкилировать производные бензола (толуол, этилбензол, полистирол) эпихлоргидрином в присутствии кислот льюиса (хлористый алюминий, эферат трехфтористого бора) таким образом, чтобы после алкилирования получить эпоксидную группу. Вроде есть методика с эфератом трехфтористого бора при нагревании.
Re: алкилирование эпихлоргидрином
не получится. с хлоридом аллюминя происходит раскрытие оксирана и получается ClCH2CH(OH)CH2Ar, который потом со щёлочью можно обратно закрыть в эпоксид
Кохайтеся, чорнобриві...
Re: алкилирование эпихлоргидрином
Так и предполагал. Есть ли методика? С какой щелочью потом в оксиран переводить (примерные концентрации)?
Re: алкилирование эпихлоргидрином
DBN/DBU к вашим услугам эквимолярно
он химик, он ботаник-князь Федор , мой племянник
Re: алкилирование эпихлоргидрином
DBN/DBU-??
Re: алкилирование эпихлоргидрином
1,5-DIAZABICYCLO-[4,3,0]-NON-5-ENE /1,8-Diazabicycloundec-7-ene
посмотрите в Сигме , очень чисто делают такие замыкания , потом от них отмываетесь водой
а вот водную щелочь не рекомендую- каша будет
посмотрите в Сигме , очень чисто делают такие замыкания , потом от них отмываетесь водой
а вот водную щелочь не рекомендую- каша будет
он химик, он ботаник-князь Федор , мой племянник
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: Phobos и 13 гостей