алкилирование эпихлоргидрином

[Ganabobel]

Подскажите, можно ли алкилировать производные бензола (толуол, этилбензол, полистирол) эпихлоргидрином в присутствии кислот льюиса (хлористый алюминий, эферат трехфтористого бора) таким образом, чтобы после алкилирования получить эпоксидную группу. Вроде есть методика с эфератом трехфтористого бора при нагревании.

[S324]

не получится. с хлоридом аллюминя происходит раскрытие оксирана и получается ClCH2CH(OH)CH2Ar, который потом со щёлочью можно обратно закрыть в эпоксид

[Ganabobel]

Так и предполагал. Есть ли методика? С какой щелочью потом в оксиран переводить (примерные концентрации)?

[maks]

DBN/DBU к вашим услугам эквимолярно

[Ganabobel]

DBN/DBU-??

[maks]

1,5-DIAZABICYCLO-[4,3,0]-NON-5-ENE /1,8-Diazabicycloundec-7-ene
посмотрите в Сигме , очень чисто делают такие замыкания , потом от них отмываетесь водой
а вот водную щелочь не рекомендую- каша будет

[S324]

БШ