+++3 ACS + 2 RSC + 1SD

[Shadin]

Прошу помочь скачать 5 статей:
1. J. Phys. Chem. A, 2009, 113 (11), pp 2578–2583
Yasumitsu Suzuki, Daisuke Kaneno and Shuji Tomoda
Theoretical Study on the Mechanism and Diastereoselectivity of NaBH4 Reduction

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1021/jp809966u

2. Organometallics, 2008, 27 (6), pp 1322–1327
Andrew B. Jackson, Chetna Khosla, Helen E. Gaskins, Peter S. White and Joseph L. Templeton
Reduction of π-Bound Nitriles to π-Bound Imines in a Tungsten(II) Bis(acetylacetonate) Coordination Sphere

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1021/om7009039

3. Org. Process Res. Dev., 2008, 12 (3), pp 456–463
Ruth M. Tinnacher and Bruce D. Honeyman
Modeling the Chemical Conversion of Organic Compounds in Sodium Borohydride Reduction Reactions

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1021/op700267q

4.Chem. Commun., 2008, 1249-1251
Cong-Rong Liu, Man-Bo Li, Cui-Feng Yang and Shi-Kai Tian
Catalytic selective bis-arylation of imines with anisole, phenol, thioanisole and analogues

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1039/B800066B

5.Chem. Soc. Rev., 2009, 38, 443-452
Byung Tae Cho
Recent development and improvement for boron hydride-based catalytic asymmetric reduction of unsymmetrical ketones

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1039/B811341F

6.Tetrahedron Letters, Volume 46, Issue 35, 29 August 2005, Pages 5913-5917
Ultrasonically activated reduction of substituted nitrobenzenes to corresponding N-arylhydroxylamines
Stéphane Ung, Annie Falguières, Alain Guy, Clotilde Ferroud

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2005.06.126

Спасибо!

[Prok]

2,4

[Prok]

3

[amik]

Shadin, в этот раз Вы как-то неаккуратно ссылки оформили dx/doi.org - вместо слэша должна была быть точка.

[Shadin]

Shadin, в этот раз Вы как-то неаккуратно ссылки оформили dx/doi.org - вместо слэша должна была быть точка.

Извините , исправила!
Видимо нужно вовремя спать ложиться!
И спасибо за помощь в скачивании статей