Диэтаноламин в диэтаноламидах карбоновых кислот

[igr.88]

Здравствуйте.
У нас такая ситуация. Определяли диэтаноламин потенциометрическим титрованием соляной кислотой. Все бы ничего, пока не натолкнулся на это в химэнциклопедии:

Основные св-ва N-алкилзамещенных амидов выражены сильнее, чем у незамещенных. Напр., N,N-диметилацетамид образует с НС1 соль, устойчивую в виде конц. водных р-ров, а с НС1О4 и H2PtCl6 - прочные хорошо кристаллизующиеся соли. В среде уксусного ангидрида амиды количественно оттитровываются р-ром НС1О4.

В связи с этим возникает вопрос: не могут ли диэтаноламиды тоже частично реагировать с солянкой и не получаем ли мы из-за этого завышенное содержание ДЭА? Может кто сталкивался с такой проблемой? Может существуют другие методики? Заранее благодарен.

[SkydiVAR]

Так Вы определяете сам диэтаноламин или диэтаноламиды карбоновых кислот? Или диэтаноламин в присутствии таких амидов? Впрочем, всё равно, должна быть хотя бы ступенька на кривой титрования...

[igr.88]

Нужно определить диэтаноламин в присутствии амидов. Т.е. Вы хотите сказать, что если бы амид взаимодействовал с НСl, то был бы отдельный скачок? Я правильно Вас понял? Дело в том, что в нашем случае на кривой титрования получается только одна ступенька...

[SkydiVAR]

Если склероз меня не подводит, при титровании смеси оснований с существенно различной основностью непременно должны быть отдельные скачки для каждого. У амина и соответствующего амида основность различается существенно.