на цианоацетанилид(амид) посадить что-то по азоту- это еще постараться надо. ИМХО-только по С. и работать только хлорацетилхлоридом.
примерная методика ацилирования на примере бензоилхлорида и циануксусного (модифицированная из книги Орлова-Десенко "Азагетероциклы на основе ароматических непредельных кетонов", в сети есть)
В стакане на 1 л смешивают 18.4 мл бензоилхлорида и 18.7 мл этилцианоацетата в 150 мл ацетона.
К р-ру при перемешивании и охлаждении ледяной водой (температура смеси не более 20 градусов) по каплям добавляют 40-процентный р-р гидроксида натрия (30 мл) до рН 9. Процесс занимает 20 мин.
Баню удаляют, смесь перемешивают 2 ч. вливают 300 мл воды, эфир осаждают 10-проц. солянкой до рН 1-2.
На воронке отделяют эфир (если вдруг он кристаллизнулся - можно декантировать или отфильтровать) выход около 100 %, т.пл 39-40 С
вот еще немного статей на тему С-хлорацетилирования. Методику из ХГС-2001-8
делал, воспроизводится.
2-(4-Arylthiazol-2-yl)-4-chloro-3-oxobutyronitriles 3-5. α-Chloroacetyl chloride (12 ml, 0.15 mol)
was added, with stirring by hand, over a 3-5 min period to a solution of 4-aryl-2-cyanomethylthiazole 6-8
(0.15 mol) and pyridine (15 ml, 0.19 mol) in warm (40-50°C) absolute dioxane (100-130 ml). The mixture was
heated on a water bath for 40-60 min. After cooling, the precipitate was filtered off and carefully washed with
water. The halonitriles 3-5 obtained were suitable for further use. Analytical samples of compounds 3-5 were
purified by recrystallization from dioxane (compounds 4, 5) or n-butanol (compound 3).
принципиальной разницы между цианометилтиазолами и Вашим сабжем не вижу, думаю, у Вас все еще веселее должно идти.
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.
thiobarbiturat99, я хотел бы напомнить Вам о том, что в русском языке есть слово "пожалуйста", а Ваш личный интерес не является заменой элементарной вежливости.
