Растворение графита

[Ulens]

Здравствуйте! Возник вопрос, можно ли в чем-нибудь растворить графит? Задача состоит в том, что бы количественно перевести маленький кусочек графита в любую растворимую форму, так что бы вместе с ним в раствор перешли и все содержащиеся в графите примеси. Возможно ли такое? Сжигание и какие-либо операции с газами творить не хотелось бы)))
П.С. Пока на ум приходят только варианты растворения в расплаве чего либо..может железа или сурьмы? Но это тоже не весело..

[Вася Химикат]

Всё же вариант с предварительным 2-3-часовым озолением в муфеле при 900^о выглядит более надёжным.
Кипячение с сернухой (+катализаторы) по Кьельдалю ИМХО займёт сопоставимое время, но потребует большего внимания и аккуратности.

[stallker]

Электрлизом на аноде.

[MONSTA]

Электрлизом на аноде.

He фонтан. На аноде в достижимых в водных растворах потенциалах графит - инертный материал. Да, при достаточно положительных потенциалах (грубо говоря, больше +0.9 В по водородному электроду) он начинает окисляться с поверхности, давая нечто вроде оксида графита (соединение внедрения). В силу различия в плотностях, образование оксида графита приводит к отшелушиванию чешуек графита. Пресловутые графены можно было бы именно так получать, а не грея зажигалкой карандашный грифель. В соответствии с методикой "академика" Петрика.

Короче, электролиз для переведения графита в раствор - с теоретической точки зрения - вещь непонятная. Проблема в том, что всякие примеси, сидевшие в междоузлиях и прочих дефектах, с практической точки зрения, это не графит. И в раствор при анодной поляризации перейдут запросто. Надо пробовать, для конкретных примесей. Предположительно, выход примесей в раствор при анодном окислении не будет количественным. Но есть подозрения, что подбором условий можно довести выход до пределов, где погрешность, связанная с неполнотой "выщелачивания", будет весьма низка. Пробовать надо, и на стандартных образцах с точно известным содержанием данных примесей. Иначе - только в муфель и жечь нафиг.

[popoveo]

Электрлизом на аноде.

А ведь stallker прав. Электролизом графитового анода в теплой концентрированной азотной кислоте довольно быстро полУчите меллитовую кислоту, хорошо растворимую в воде. Это если уж так сильно не хочется связываться с высокими температурами.

[antabu]

Допустим, в графите - ртуть или иное летучее. Озоление не годится.

[Ulens]

Спасибо за советы..надо будет попробовать все методы))) Понравилась метода с электролизом в теплой концентрированной азотке, вроде просто и красиво. Задача стоит в том, что бы перевести микропримеси титана (пока только его) в раствор. Но концентрации этого титана в пробах графита крааайне малы (графит реакторный)

[stallker]

Для перевода титана плавиковой добавить расчетное количество, если на импульсном токе растворять графит посыпется поршком, азотка будет разрыхлять его, импульс 4 милсек крошить.

[serg1]

а ежели это для анализа микропримесей, то не рулит ли тут нейтронно-активационный анализ безо всякого растворения?

[Ulens]

Угу, возможно эта метода будет как раз лучше активационного анализа))) Анализ такой же точности, только на стабильных изотопах