Синтез производных тиазоло[5,4-b]индола
-
- Сообщения: 8
- Зарегистрирован: Пт дек 02, 2011 10:49 pm
Синтез производных тиазоло[5,4-b]индола
Необходимо синтезировать соединения -кол-во (г.);цена USD/г. в срок до 25.02.2012:
Гидробромид 1-ацетил-2-изотиоуреидо-3-индолинона - 25 (г.); 4,20 USD/г. .
Гидробромид 2-амино-4-ацетил-7-бромтиазоло[5,4-b]индола - 30 (г.); 6,75 USD/г.
N-2-(4-ацетилтиазоло[5,4-b]индолил) сукцинаминовая кислота - 30 (г.); 6,75 USD/г.
гидробромид 1-ацетил-2-изотиоуреидо-3-индолинона получают бромированием 1-ацетил-3-индолинона элементарным бромом в среде диоксана с последующей обработкой образующегося 1-ацетил-2-бром-3-индолинона тиомочевиной ,т.е. синтез в 2 стадии.
При условии, что 1-ацетил-3-индолинон можно достать/купить как реагент.
При синтезе гидробромида 2-амино-4-ацетил-7-бромтиазоло[5,4-b]индола прибавляется еще стадия (т.е. в 3 стадии) - циклизация в среде диметилового эфира гидробромида 1-ацетил-2-изотиоуреидо-3-индолинона (предидущего соединения).
В синтезе N-2-(4-ацетилтиазоло[5,4-b]индолил) сукцинаминовая кислоты, третьей стадией будет смешивание 2-амино-4-ацетилтиоазоло[5,4-b]индола с янтарным ангидридом в р-ре ДМФА.
Подробную методику синтеза готов предоставить.
Идентичность вновь синтезированных соединений определяем, посредством сверки спектров ПМР.
Пишите, пожалуйста, в личку.
С наилучшими пожеланиями,
Виктор
Гидробромид 1-ацетил-2-изотиоуреидо-3-индолинона - 25 (г.); 4,20 USD/г. .
Гидробромид 2-амино-4-ацетил-7-бромтиазоло[5,4-b]индола - 30 (г.); 6,75 USD/г.
N-2-(4-ацетилтиазоло[5,4-b]индолил) сукцинаминовая кислота - 30 (г.); 6,75 USD/г.
гидробромид 1-ацетил-2-изотиоуреидо-3-индолинона получают бромированием 1-ацетил-3-индолинона элементарным бромом в среде диоксана с последующей обработкой образующегося 1-ацетил-2-бром-3-индолинона тиомочевиной ,т.е. синтез в 2 стадии.
При условии, что 1-ацетил-3-индолинон можно достать/купить как реагент.
При синтезе гидробромида 2-амино-4-ацетил-7-бромтиазоло[5,4-b]индола прибавляется еще стадия (т.е. в 3 стадии) - циклизация в среде диметилового эфира гидробромида 1-ацетил-2-изотиоуреидо-3-индолинона (предидущего соединения).
В синтезе N-2-(4-ацетилтиазоло[5,4-b]индолил) сукцинаминовая кислоты, третьей стадией будет смешивание 2-амино-4-ацетилтиоазоло[5,4-b]индола с янтарным ангидридом в р-ре ДМФА.
Подробную методику синтеза готов предоставить.
Идентичность вновь синтезированных соединений определяем, посредством сверки спектров ПМР.
Пишите, пожалуйста, в личку.
С наилучшими пожеланиями,
Виктор
Re: Синтез производных тиазоло[5,4-b]индола
Попробуйте написать объявление по китайски, может кто и сварит.
Re: Синтез производных тиазоло[5,4-b]индола
4-7 долларов / грамм - Да Вы батенька шутник. Вы, кажется нолик пропустили.
Re: Синтез производных тиазоло[5,4-b]индола
Насколько я помню в метилене лучше получалось.vicssystem писал(а): гидробромид 1-ацетил-2-изотиоуреидо-3-индолинона получают бромированием 1-ацетил-3-индолинона элементарным бромом в среде диоксана.
Кто должен доставать?При условии, что 1-ацетил-3-индолинон можно достать/купить как реагент.
диэтиленгликоля забыли дописать?При синтезе гидробромида 2-амино-4-ацетил-7-бромтиазоло[5,4-b]индола прибавляется еще стадия (т.е. в 3 стадии) - циклизация в среде диметилового эфира
Чистоту образцов не указали.Идентичность вновь синтезированных соединений определяем, посредством сверки спектров ПМР.
И Вам того же.С наилучшими пожеланиями,Виктор
Не понятно, исходные предоставляются в полном объеме?
Цена низкая. Надо бы увеличить.
-
- Сообщения: 8
- Зарегистрирован: Пт дек 02, 2011 10:49 pm
Re: Синтез производных тиазоло[5,4-b]индола
Anatoliy, По существу ваших комментов.
Есть оригинальные, авторские методики.Их я предоставлю.Если, вы сами, правообладатель и автор одной из них, тогда, про метилен и диэтиленгликоль вам виднее.Меня же интересуют конечный результат, подтвержденный, сверкой спектров ПМР.
Чистота 95%.
Исходные не предоставляються (в том числе 1-ацетил-3-индолинон) , как впрочем и оборудование - сам бы сварил, если бы все было под рукой.
Цена.За сколько возьметесь? Посчитайте, свои расходы, включая, исходные реагенты, маржу разумную накрутите и напишите в личку.Обсудим.
Есть оригинальные, авторские методики.Их я предоставлю.Если, вы сами, правообладатель и автор одной из них, тогда, про метилен и диэтиленгликоль вам виднее.Меня же интересуют конечный результат, подтвержденный, сверкой спектров ПМР.
Чистота 95%.
Исходные не предоставляються (в том числе 1-ацетил-3-индолинон) , как впрочем и оборудование - сам бы сварил, если бы все было под рукой.
Цена.За сколько возьметесь? Посчитайте, свои расходы, включая, исходные реагенты, маржу разумную накрутите и напишите в личку.Обсудим.
Re: Синтез производных тиазоло[5,4-b]индола
А кто такой правообладатель методики? Гыыы!
Re: Синтез производных тиазоло[5,4-b]индола
Если и говорить об авторстве,то это направление много лет развивалось под руководством госпожи Вележевой. Приложили к этим соединениям многие свои руки.vicssystem писал(а): Исходные не предоставляються (в том числе 1-ацетил-3-индолинон) , как впрочем и оборудование - сам бы сварил, если бы все было под рукой.
Цена.За сколько возьметесь?
За работу не возьмусь по двум причинам:
Первая - отпуск.
Вторая - отсутствие индоксила, которого нужно грамм 150 в лучшем случае.
По-поводу цены. На мой взгляд разумная цена за работу не ниже 1000.
-
- Сообщения: 8
- Зарегистрирован: Пт дек 02, 2011 10:49 pm
Re: Синтез производных тиазоло[5,4-b]индола
Ваша оценка принята к сведению.
Re: Синтез производных тиазоло[5,4-b]индола
методика Марышевой Веры Васильевны или другая ?
Re: Синтез производных тиазоло[5,4-b]индола
Вележева Валерия Сергеевна руководила этим направлением в 90е годы прошлого века.waxazy писал(а):методика Марышевой Веры Васильевны или другая ?
2-амино-4-ацетил-тиазоло[5,4-b]индол использовался как промежуточный для получения нового противоязвенного препарата.
Обсуждаемая методика относится к разработкам того времени.
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 14 гостей