трёхэлектронная связь в бензоле
Re: трёхэлектронная связь в бензоле
Так посмотрите и скажите. И будет у нас полное взаимопонимание.
Когда начинает изменять память, практики заводят записную книжку, а романтики садятся писать мемуары.
Re: трёхэлектронная связь в бензоле
когда найду обязательно скажу
Последний раз редактировалось Chegevara Вс июн 14, 2015 11:17 pm, всего редактировалось 1 раз.
Re: трёхэлектронная связь в бензоле
Это не серьезно. Я вам уже сказал, что само существование двух ППИ у метана мою картину мира не рушит. Оно в ее рамках объяснимо. Я вас спросил: в каком соотношении находятся молекулы метана с одним и другим ППИ? Подчеркиваю: это не подколка, это просто, чтобы убедиться, что под ППИ вы понимаете то же, что и большинство здесь присутствующих.Chegevara писал(а):сылка в сети на одну страницу этой книги (речь о двух потенциалах ионизации)
Когда начинает изменять память, практики заводят записную книжку, а романтики садятся писать мемуары.
Re: трёхэлектронная связь в бензоле
Нет молекул метана с Е1, а других молекул метана с Е2,Ahha писал(а):Это не серьезно. Я вам уже сказал, что само существование двух ППИ у метана мою картину мира не рушит. Оно в ее рамках объяснимо. Я вас спросил: в каком соотношении находятся молекулы метана с одним и другим ППИ? Подчеркиваю: это не подколка, это просто, чтобы убедиться, что под ППИ вы понимаете то же, что и большинство здесь присутствующих.Chegevara писал(а):сылка в сети на одну страницу этой книги (речь о двух потенциалах ионизации)
просто я наглядно обяснил,
есть молекулы метана (все одинаковые),
а орбитали метана имеют различную энергию,
и когда электрон срывается с одного энергетического уровня будет Е1,
в другой молекуле (боюсь писать) электрон может слететь с другого
энергетического уровня (по энергии они близки, сравнительно)
тогда будет Е2,
я не нашел соотношение, но думаю будет 1 : 3 (интенсивность)
Re: трёхэлектронная связь в бензоле
Если наглядность идет в ущерб физическому смыслу - кому она на фиг нужна, такая наглядность?Chegevara писал(а):Нет молекул метана с Е1, а других молекул метана с Е2,
просто я наглядно обяснил
Right!Chegevara писал(а):есть молекулы метана (все одинаковые)
До некоторой степени...Chegevara писал(а):а орбитали метана имеют различную энергию,
Энергия "первого уровня" ~13 эВ, второго - вроде, в районе 22 эВ. Эта разница - немного? Настолько немного, что запулив квантом с энергией 13 эВ, можно заодно "случайно" выбить электрон со второго уровня? Ню-ню.Chegevara писал(а):и когда электрон срывается с одного энергетического уровня будет Е1,
в другой молекуле (боюсь писать) электрон может слететь с другого
энергетического уровня (по энергии они близки, сравнительно)
тогда будет Е2,
А я думаю, что Луна сделана из сыра, причем овечьего, а не швейцарского, как утверждают некоторые ретрограды. Давайте лучше поспорим на эту тему.Chegevara писал(а):я не нашел соотношение, но думаю будет 1 : 3 (интенсивность)
Когда начинает изменять память, практики заводят записную книжку, а романтики садятся писать мемуары.
Re: трёхэлектронная связь в бензоле
Ahha писал
Энергия "первого уровня" ~13 эВ, второго - вроде, в районе 22 эВ. Эта разница - немного? Настолько немного, что запулив квантом с энергией 13 эВ, можно заодно "случайно" выбить электрон со второго уровня? Ню-ню.
точнее 12,7 эВ и 23,0 эВ, это энергии связи валентных электронов (1 эВ = 23,06 ккал/моль),
это те самые два первых потенциала ионизации,
и эти энергии сравнительно близки, сравнивая например с 291,0 эВ
(электроны внутренних оболочек)
Энергия "первого уровня" ~13 эВ, второго - вроде, в районе 22 эВ. Эта разница - немного? Настолько немного, что запулив квантом с энергией 13 эВ, можно заодно "случайно" выбить электрон со второго уровня? Ню-ню.
точнее 12,7 эВ и 23,0 эВ, это энергии связи валентных электронов (1 эВ = 23,06 ккал/моль),
это те самые два первых потенциала ионизации,
и эти энергии сравнительно близки, сравнивая например с 291,0 эВ
(электроны внутренних оболочек)
Re: трёхэлектронная связь в бензоле
Right!! И они объяснимы без лишних ухищрений.Chegevara писал(а):точнее 12,7 эВ и 23,0 эВ, это энергии связи валентных электронов (1 эВ = 23,06 ккал/моль),
это те самые два первых потенциала ионизации
Слушайте, вы меня уже напрягаете. Скорости вы тоже так же будете сравнивать: все животные бегают приблизительно одинаково, сравнивая, например, со скоростью реактивного самолета?Chegevara писал(а):и эти энергии сравнительно близки, сравнивая например с 291,0 эВ
(электроны внутренних оболочек)
Когда начинает изменять память, практики заводят записную книжку, а романтики садятся писать мемуары.
Re: трёхэлектронная связь в бензоле
странно, ничего нету по работе,
а впрочем, мы переехали из органики в антихимию,
вот народ и не смотрит ссылку (http://ru.scribd.com/doc/240667013/СТРО ... ННОЙ-СВЯЗИ),
могу понять ...
хотя предложена схема эксперимента для проверки:
если трехэлектронная связь реальная и взаимодействие через цикл тоже
реальное взаимодействие, а не матописание, то отсюда логически
следует не только увеличение кратности в бензоле с 1,5 до 1,66,
но и искривление реальной электронной плотности химической связи в бензоле
внутрь бензола (изгиб химсвязи внутрь цикла),
и тогда химические связи в бензоле (все 6 связей),
будуть такими себе полукругами вогнутыми в цикл бензола
(каждая связь выгибается к центру цикла),
и если это можно экспериментально зафиксировать
это и будет однозначным подтверждением существования
трехэлектронной связи и взаимодействия через цикл в бензоле
и ароматике в целом.
что думаем (после чтения)?
а впрочем, мы переехали из органики в антихимию,
вот народ и не смотрит ссылку (http://ru.scribd.com/doc/240667013/СТРО ... ННОЙ-СВЯЗИ),
могу понять ...
хотя предложена схема эксперимента для проверки:
если трехэлектронная связь реальная и взаимодействие через цикл тоже
реальное взаимодействие, а не матописание, то отсюда логически
следует не только увеличение кратности в бензоле с 1,5 до 1,66,
но и искривление реальной электронной плотности химической связи в бензоле
внутрь бензола (изгиб химсвязи внутрь цикла),
и тогда химические связи в бензоле (все 6 связей),
будуть такими себе полукругами вогнутыми в цикл бензола
(каждая связь выгибается к центру цикла),
и если это можно экспериментально зафиксировать
это и будет однозначным подтверждением существования
трехэлектронной связи и взаимодействия через цикл в бензоле
и ароматике в целом.
что думаем (после чтения)?
Re: трёхэлектронная связь в бензоле
Там речь о несколько ином. По атому шарашат квантами, например, AlKα с энергией 1486 эВ, так что электроны летят со всех уровней. Кинетическая энергия электрона равна разности между энергией возбуждения и энергией связи. Потом строится энергетический спектр фотоэлектронов и получается спектр ЭСХА, показывающий, что электроны в атоме сидят на уровнях с теми или иными конкретными энергиями связей.Ahha писал(а):Энергия "первого уровня" ~13 эВ, второго - вроде, в районе 22 эВ. Эта разница - немного? Настолько немного, что запулив квантом с энергией 13 эВ, можно заодно "случайно" выбить электрон со второго уровня?
Вот спектр ЭСХА для метана. Ничего странного, если учесть, что валентный уровень углерода включает подуровни 2s и 2p. В общем-то, это азбука. Всё это есть и для бутадиена (видна энергия сопряжения), и для бензола, и много ещё для чего. То есть нет никакой надобности умножать сущности, чтобы объяснить давно известную квантовомеханическую картину химической связи.
А вот электронномикроскопическая фотография молекулы пентацена. Ароматическая связь прямая. Это в диборане она изогнутая.
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.
When you open your heart to patriotism, there is no room for prejudice.
Re: трёхэлектронная связь в бензоле
chaus писал:
А вот электронномикроскопическая фотография молекулы пентацена. Ароматическая связь прямая. Это в диборане она изогнутая.
трехэлектронная связь в бензоле классическая "прямая", по оси связи,
а не по типу "банановой" связи,
но за счет взаимодействия через цикл, она
должна отклонятся от оси (по сравнению с банановой связю незначительно),
незначительно , возможно 0,1 - 0,2 ангстрема ...,
как-бы немного смещаться в центр цикла, что
в пентацене в крайних циклах и наблюдается
(и что важно электронная плотность в пентацене
в крайних циклах размещается внутри циклов).
А электронномикроскопической фотографии молекулы бензола нет?
а еще лучше для сравнения такую фотографию антиароматической системы (циклобутадиена или др.),
такое же смещение связи должно быть наружу цикла,
порядок смещения внутрь цикла (ароматика) и наружу (антиароматика)
должен быть одного порядка (просто в другую сторону)
А вот электронномикроскопическая фотография молекулы пентацена. Ароматическая связь прямая. Это в диборане она изогнутая.
трехэлектронная связь в бензоле классическая "прямая", по оси связи,
а не по типу "банановой" связи,
но за счет взаимодействия через цикл, она
должна отклонятся от оси (по сравнению с банановой связю незначительно),
незначительно , возможно 0,1 - 0,2 ангстрема ...,
как-бы немного смещаться в центр цикла, что
в пентацене в крайних циклах и наблюдается
(и что важно электронная плотность в пентацене
в крайних циклах размещается внутри циклов).
А электронномикроскопической фотографии молекулы бензола нет?
а еще лучше для сравнения такую фотографию антиароматической системы (циклобутадиена или др.),
такое же смещение связи должно быть наружу цикла,
порядок смещения внутрь цикла (ароматика) и наружу (антиароматика)
должен быть одного порядка (просто в другую сторону)
Re: трёхэлектронная связь в бензоле
Лучше говорить не связь, а связевый путьА вот электронномикроскопическая фотография молекулы пентацена. Ароматическая связь прямая. Это в диборане она изогнутая.
После отстоя требуйте долива
Re: трёхэлектронная связь в бензоле
Кстати, не слышал такого термина, теперь буду знать. Я бы сказал так: максимум электронной плотности имеет место на оси, проходящей через центры атомов.VTur писал(а):Лучше говорить не связь, а связевый путь
When you open your heart to patriotism, there is no room for prejudice.
Re: трёхэлектронная связь в бензоле
Вот ссылки на фотографию молекулы пентацена прикрепленную chaus:
http://physicsworld.com/cws/article/new ... microscope
https://en.wikipedia.org/wiki/Pentacene
http://steissd.livejournal.com/712445.html
Атомно-силовой микроскоп (AFM — atomic-force microscope) позволяет получать такие фото молекул
и фактически рассматривать отдельные молекулы и их связи, что нам и необходимо для
определения наличия трехэлектронной связи.
Вот ссылки на процесс циклизации 1,2-бис[(2-этинилфенил)этинил]бензола с фото (Рисунок из Science 2013, DOI: 10.1126/science.1238187)
http://www.chemport.ru/datenews.php?news=3202,
а это еще дополнительные ссылки:
https://newscenter.lbl.gov/2013/05/30/atom-by-atom/
http://www.qwrt.ru/news/156
http://www.dailytechinfo.org/news/4868- ... heniy.html
Наиболее показательна молекула пентацена (http://steissd.livejournal.com/712445.html),
где отчетливо видно смещение химической связи, точнее связевого пути, в центр крайних циклов,
что и должно наблюдатся по теории трехэлектронной связи (ТТЗ) и взаимодействия через цикл.
На стр. 16 http://ru.scribd.com/doc/240667013/СТРО ... ННОЙ-СВЯЗИ
изображены формулы нафталина и антрацена согласно ТТЗ, молекула пентацена будет иметь аналогичную структуру согласно ТТЗ.
Во внутренних цыклах пентацена смещения связевого пути не обнаруживается на фото, что и логично,
учитывая взаимодествие центральных электронов трехэлектронной связи внутренних циклов
(соседние центральные электроны действуют в противоположные стороны, поэтому и смещение
в центр циклов минимально или отсутствует).
Распределение интенсивности связевого пути в пентацене видимое на фото,
также логически объясняется сложением электронной плотности (или более грубо количества электронов)
участвующих в химической связи:
не смотря на наличие трехэлектронной связи,
возле атома углерода (с учетом двух трехэлектронных связей, а значит и двух ближних электронов (которые имеют противоположные спины) двух трехэлектронных связей),
электронная плотность не меньше нежели в центре связевого пути (химсвязи),
поэтому и нету выпячивания центра связевого пути к центру цикла.
В антиароматических система мы также не увидим на аналогичных фото
выпячивания центра связевого пути из цикла,
картина должна быть аналогична для пентацена, но со смещением связевого пути "из цикла".
http://physicsworld.com/cws/article/new ... microscope
https://en.wikipedia.org/wiki/Pentacene
http://steissd.livejournal.com/712445.html
Атомно-силовой микроскоп (AFM — atomic-force microscope) позволяет получать такие фото молекул
и фактически рассматривать отдельные молекулы и их связи, что нам и необходимо для
определения наличия трехэлектронной связи.
Вот ссылки на процесс циклизации 1,2-бис[(2-этинилфенил)этинил]бензола с фото (Рисунок из Science 2013, DOI: 10.1126/science.1238187)
http://www.chemport.ru/datenews.php?news=3202,
а это еще дополнительные ссылки:
https://newscenter.lbl.gov/2013/05/30/atom-by-atom/
http://www.qwrt.ru/news/156
http://www.dailytechinfo.org/news/4868- ... heniy.html
Наиболее показательна молекула пентацена (http://steissd.livejournal.com/712445.html),
где отчетливо видно смещение химической связи, точнее связевого пути, в центр крайних циклов,
что и должно наблюдатся по теории трехэлектронной связи (ТТЗ) и взаимодействия через цикл.
На стр. 16 http://ru.scribd.com/doc/240667013/СТРО ... ННОЙ-СВЯЗИ
изображены формулы нафталина и антрацена согласно ТТЗ, молекула пентацена будет иметь аналогичную структуру согласно ТТЗ.
Во внутренних цыклах пентацена смещения связевого пути не обнаруживается на фото, что и логично,
учитывая взаимодествие центральных электронов трехэлектронной связи внутренних циклов
(соседние центральные электроны действуют в противоположные стороны, поэтому и смещение
в центр циклов минимально или отсутствует).
Распределение интенсивности связевого пути в пентацене видимое на фото,
также логически объясняется сложением электронной плотности (или более грубо количества электронов)
участвующих в химической связи:
не смотря на наличие трехэлектронной связи,
возле атома углерода (с учетом двух трехэлектронных связей, а значит и двух ближних электронов (которые имеют противоположные спины) двух трехэлектронных связей),
электронная плотность не меньше нежели в центре связевого пути (химсвязи),
поэтому и нету выпячивания центра связевого пути к центру цикла.
В антиароматических система мы также не увидим на аналогичных фото
выпячивания центра связевого пути из цикла,
картина должна быть аналогична для пентацена, но со смещением связевого пути "из цикла".
Re: трёхэлектронная связь в бензоле
Если рассматривать следующие молекулы (см. ссылку http://www.qwrt.ru/news/156),
то можно сделать выводы:
см. фото reactant 1 - явно видно как акцепторная тройная связь оттягивает электронную плотность
из бензольного цикла и за счет этого связевые пути (химсвязи) соответсвующего атома углерода
не будут (или в намного меньшей мере будут) втягиваться в центр цикла бензола,
и если так можно сказать "не будут искривлятся и напрягаться",
что мы и видим на фото.
см. фото product 2 - тут отчетливо видно два бензольных ядра и один нафталиновый,
и ситуация вновь повторяется:
где возможно смещения связевого пути (трехэлектронных связей) в центр циклов это происходит,
и хорошо видно на фотографии,
где же за счет сопряжения с двойными связями происходит
взаимодествиия (откачка) электронной плотности мы снова не видим
смещения связевого пути в центр цикла,
поэтому отчетливо видно смещение связевых путей внешних сторон бензола и нафталина
и не наблюдается этот эффект для внутренних сторон.
см. фото product 3 - тут все аналогично как в product 2,
просто имеем три бензольных ядра и отчетливо видно
смещение связевых путей внешних сторон бензольных ядер
и не наблюдается этот эффект для внутренних сторон
участвующих в сопряжении.
то можно сделать выводы:
см. фото reactant 1 - явно видно как акцепторная тройная связь оттягивает электронную плотность
из бензольного цикла и за счет этого связевые пути (химсвязи) соответсвующего атома углерода
не будут (или в намного меньшей мере будут) втягиваться в центр цикла бензола,
и если так можно сказать "не будут искривлятся и напрягаться",
что мы и видим на фото.
см. фото product 2 - тут отчетливо видно два бензольных ядра и один нафталиновый,
и ситуация вновь повторяется:
где возможно смещения связевого пути (трехэлектронных связей) в центр циклов это происходит,
и хорошо видно на фотографии,
где же за счет сопряжения с двойными связями происходит
взаимодествиия (откачка) электронной плотности мы снова не видим
смещения связевого пути в центр цикла,
поэтому отчетливо видно смещение связевых путей внешних сторон бензола и нафталина
и не наблюдается этот эффект для внутренних сторон.
см. фото product 3 - тут все аналогично как в product 2,
просто имеем три бензольных ядра и отчетливо видно
смещение связевых путей внешних сторон бензольных ядер
и не наблюдается этот эффект для внутренних сторон
участвующих в сопряжении.
Re: трёхэлектронная связь в бензоле
Анализ (см. предыдущие посты) фотогафий атомно-силовой микроскопии (АСМ) высокого разрешения
в пентацене и других ароматических системах показывает, что как и было предсказано
ароматическая трехэлектронная связь (связевой путь) отклоняется к центру ароматических ядер,
что однозначно подтверждает существование трехэлектронной связи в бензоле, пентацене и других ароматических системах,
а также подтверждает (опосредственно) ее существования в карбоксилат-анионах и других подобных ионах и молекулах.
Фотографию АСМ бензола можно хорошо представить уже на основании фото пентацена,
и если она существует или будет получена при соответствующем разрешении, то это
будет еще одним подтверждением реального существования трехэлектронной связи.
Нет сомнения, что фотографии АСМ циклобутадиена (плоского) и циклооктатетраена (плоского)
или других антиароматических плоских систем, если таковые будут получены при соответствующем разрещении,
будут еще одним подтверждением взаимодействия через цикл в ароматических и антиароматических системах
(отклонение связевого пути в антиароматике будет "из цикла" аналогично пентацену но в другую сторону").
Но с антиароматикой есть один нюанс: антиароматическая система (система ядер) должна быть плоской
для того, чтобы было взаимодействие через цикл
(см. стр. 5 http://ru.scribd.com/doc/240667013/СТРО ... ННОЙ-СВЯЗИ).
Если же система не будет плоской (планарной), например, в циклооктатетраене переход в ванну (4 двойные связи),
в циклобутадиене переход в бирадикал (двойная связь и два неспареных электрона, система ядер должна быть не плоской и не квадратом),
то фото АСМ и покажет соответсвующую структуру (двойные связи в циклооктатетраене и в циклобутадиене двойная связь плюс неспареные электроны).
Поэтому для получения фотографии АСМ антиароматических циклобутадиена и циклооктатетраена
необходимо на специальной матрице закрепить их атомы для придания системе идеальной планарности,
и только после этого, сделать фотографию АСМ соответствующего разрещения, если это возможно,
которая нет сомнения, подтвердит взаимодействие трехэлектронных связей через цикл.
Теперь вопрос о том как с точки зрения квантовой теории объяснить существование
трехэлектронной связи в бензоле и других молекулах и ионах.
Само собой разумеется, что ни о каком размещении трех электронов
на одной АО или МО орбитали не может быть и речи.
Поэтому необходимо допустить существование трехэлектронной связи реально в молекулах (как аксиома).
И тогда трехэлектронную связь в бензоле фактически можно считать полу-виртуальной частицей.
Реальная частица (напрмер электрон) существует неограничено долго в реальном мире,
виртуальные частицы существуют время недостаточное для эспериментального фиксирования (сильное взаимодействия в ядрах атомов),
поэтому трехэлектронная связь которая существует реально неограничено долго но только в молекулах и ионах назовем полу-виртуальной частицей.
Трехэлектронная связь как полу-виртуальная частица имеет вполне определенные характеристики:
масса равняется трем массам электронов,
заряд равняется трем зарядам электрона,
и спин полуцелый (плюс, минус 1/2),
и еще реальная пространственная протяженность.
То есть наша полу-виртуальная частица (трехэлектронная связь) является
типичным фермионом (частицы с полуцелым спином которые подчиняются статистике Ферми-Дирака,
с соответствующими последствиями как запрет Паули и т.п., электрон является типичным фермионом
и поэтому в атомах и молекулах принято (расчитано) такое распределение по АО и МО.
Отсюда следует, что трехэлектронная связь в бензоле, это реальный фермион в бензоле
и поэтому квантовые расчеты можно распространить на молекулу бензола (и других систем)
используя в расчетах не электрон, а соответствующий фермион (то есть трехэлектронную связь, как частицу).
Далее все как обычно:
запрет Паули, распределение по МО, связывающие и разрыхляющие МО и т.п.
Тогда в химии будут три фундаментальных взаимодействия (между фермионами):
1) электрон - электрон;
2) электрон - фермион-треэлектронная связь:
3) фермион-трехэлектронная связь - фермион-трехэлектронная связь,
расчет которых в идеале приведет к расчитыванию любых систем.
Следуя из вышесказаного взаимодействие двух трехэлектронных связей в бензоле (точнее трех пар)
через цикл это типичное взаимодействие двух фермионов в молекуле на расстоянии в 2,4 ангстрема
аналогичное взаимодействию двух электронов при образовании химической связи.
Кстати двухэлектронные связи, четырехэлектронные связи и шестиэлектронные связи также
можно рассматривать как типичные бозоны которые подчиняются статистике Бозе-Ейнштейна.
Что скажете по поводу доказательства трехэлектронной связи по фотографиям АСМ
и по поводу теоретического обоснования возможности существования трехэлектронной связи
в молекуле бензола?
в пентацене и других ароматических системах показывает, что как и было предсказано
ароматическая трехэлектронная связь (связевой путь) отклоняется к центру ароматических ядер,
что однозначно подтверждает существование трехэлектронной связи в бензоле, пентацене и других ароматических системах,
а также подтверждает (опосредственно) ее существования в карбоксилат-анионах и других подобных ионах и молекулах.
Фотографию АСМ бензола можно хорошо представить уже на основании фото пентацена,
и если она существует или будет получена при соответствующем разрешении, то это
будет еще одним подтверждением реального существования трехэлектронной связи.
Нет сомнения, что фотографии АСМ циклобутадиена (плоского) и циклооктатетраена (плоского)
или других антиароматических плоских систем, если таковые будут получены при соответствующем разрещении,
будут еще одним подтверждением взаимодействия через цикл в ароматических и антиароматических системах
(отклонение связевого пути в антиароматике будет "из цикла" аналогично пентацену но в другую сторону").
Но с антиароматикой есть один нюанс: антиароматическая система (система ядер) должна быть плоской
для того, чтобы было взаимодействие через цикл
(см. стр. 5 http://ru.scribd.com/doc/240667013/СТРО ... ННОЙ-СВЯЗИ).
Если же система не будет плоской (планарной), например, в циклооктатетраене переход в ванну (4 двойные связи),
в циклобутадиене переход в бирадикал (двойная связь и два неспареных электрона, система ядер должна быть не плоской и не квадратом),
то фото АСМ и покажет соответсвующую структуру (двойные связи в циклооктатетраене и в циклобутадиене двойная связь плюс неспареные электроны).
Поэтому для получения фотографии АСМ антиароматических циклобутадиена и циклооктатетраена
необходимо на специальной матрице закрепить их атомы для придания системе идеальной планарности,
и только после этого, сделать фотографию АСМ соответствующего разрещения, если это возможно,
которая нет сомнения, подтвердит взаимодействие трехэлектронных связей через цикл.
Теперь вопрос о том как с точки зрения квантовой теории объяснить существование
трехэлектронной связи в бензоле и других молекулах и ионах.
Само собой разумеется, что ни о каком размещении трех электронов
на одной АО или МО орбитали не может быть и речи.
Поэтому необходимо допустить существование трехэлектронной связи реально в молекулах (как аксиома).
И тогда трехэлектронную связь в бензоле фактически можно считать полу-виртуальной частицей.
Реальная частица (напрмер электрон) существует неограничено долго в реальном мире,
виртуальные частицы существуют время недостаточное для эспериментального фиксирования (сильное взаимодействия в ядрах атомов),
поэтому трехэлектронная связь которая существует реально неограничено долго но только в молекулах и ионах назовем полу-виртуальной частицей.
Трехэлектронная связь как полу-виртуальная частица имеет вполне определенные характеристики:
масса равняется трем массам электронов,
заряд равняется трем зарядам электрона,
и спин полуцелый (плюс, минус 1/2),
и еще реальная пространственная протяженность.
То есть наша полу-виртуальная частица (трехэлектронная связь) является
типичным фермионом (частицы с полуцелым спином которые подчиняются статистике Ферми-Дирака,
с соответствующими последствиями как запрет Паули и т.п., электрон является типичным фермионом
и поэтому в атомах и молекулах принято (расчитано) такое распределение по АО и МО.
Отсюда следует, что трехэлектронная связь в бензоле, это реальный фермион в бензоле
и поэтому квантовые расчеты можно распространить на молекулу бензола (и других систем)
используя в расчетах не электрон, а соответствующий фермион (то есть трехэлектронную связь, как частицу).
Далее все как обычно:
запрет Паули, распределение по МО, связывающие и разрыхляющие МО и т.п.
Тогда в химии будут три фундаментальных взаимодействия (между фермионами):
1) электрон - электрон;
2) электрон - фермион-треэлектронная связь:
3) фермион-трехэлектронная связь - фермион-трехэлектронная связь,
расчет которых в идеале приведет к расчитыванию любых систем.
Следуя из вышесказаного взаимодействие двух трехэлектронных связей в бензоле (точнее трех пар)
через цикл это типичное взаимодействие двух фермионов в молекуле на расстоянии в 2,4 ангстрема
аналогичное взаимодействию двух электронов при образовании химической связи.
Кстати двухэлектронные связи, четырехэлектронные связи и шестиэлектронные связи также
можно рассматривать как типичные бозоны которые подчиняются статистике Бозе-Ейнштейна.
Что скажете по поводу доказательства трехэлектронной связи по фотографиям АСМ
и по поводу теоретического обоснования возможности существования трехэлектронной связи
в молекуле бензола?
Re: трёхэлектронная связь в бензоле
Там так же отчетливо видна еще и несимметричность смещения т.н. "связевого пути": слева смещение явно меньше, чем справа. Кроме того, снизу явно видно смещение, а сверху его нет. Что бы это значило, как выражались до эпохи исторического материализма?Chegevara писал(а):Наиболее показательна молекула пентацена (http://steissd.livejournal.com/712445.html),
где отчетливо видно смещение химической связи, точнее связевого пути, в центр крайних циклов,
Когда начинает изменять память, практики заводят записную книжку, а романтики садятся писать мемуары.
Re: трёхэлектронная связь в бензоле
Это связано с колебательными движениями атомов (точнее ядер),Ahha писал(а):Там так же отчетливо видна еще и несимметричность смещения т.н. "связевого пути": слева смещение явно меньше, чем справа. Кроме того, снизу явно видно смещение, а сверху его нет. Что бы это значило, как выражались до эпохи исторического материализма?Chegevara писал(а):Наиболее показательна молекула пентацена (http://steissd.livejournal.com/712445.html),
где отчетливо видно смещение химической связи, точнее связевого пути, в центр крайних циклов,
и тогда связевой путь тоже должен реагировать и изменятся,
что и отображено на фото.
Так как молекула пентацена симметрична относительно оси
проходящей через 5 циклов, то связевой путь будет смещатся
симметрично, если брать усреднение по времени.
Re: трёхэлектронная связь в бензоле
Ну то есть достоверность ваших интерпретаций этих "вогнутостей" - 0 целых, 0 сотых + незначительная поправка на "я верю, поэтому примем как аксиому".Chegevara писал(а):Это связано с колебательными движениями атомов (точнее ядер),
и тогда связевой путь тоже должен реагировать и изменятся что и отображено на фото.
Молекула пентацена имеет еще одну ось и другие элементы симметрии. Будете их все учитывать во времени? Продемонстрируете этот процесс?Chegevara писал(а):Так как молекула пентацена симметрична относительно оси
проходящей через 5 циклов, то связевой путь будет смещатся
симметрично, если брать усреднение по времени.
Когда начинает изменять память, практики заводят записную книжку, а романтики садятся писать мемуары.
Re: трёхэлектронная связь в бензоле
На фото отчетливо видно смещение связевого пути (или электронной плотности)Ahha писал(а):Ну то есть достоверность ваших интерпретаций этих "вогнутостей" - 0 целых, 0 сотых + незначительная поправка на "я верю, поэтому примем как аксиому".Chegevara писал(а):Это связано с колебательными движениями атомов (точнее ядер),
и тогда связевой путь тоже должен реагировать и изменятся что и отображено на фото.Молекула пентацена имеет еще одну ось и другие элементы симметрии. Будете их все учитывать во времени? Продемонстрируете этот процесс?Chegevara писал(а):Так как молекула пентацена симметрична относительно оси
проходящей через 5 циклов, то связевой путь будет смещатся
симметрично, если брать усреднение по времени.
внутрь цикла относительно ребра (стороны) шестиугольника,
связевой путь не размещен симметрично относительно ребра шестиугольника и это очевидно.
А некотарая несимметричность вызвана тем, что ядра совершают колебательные движения.
Re: трёхэлектронная связь в бензоле
Даже в сумме всё это не превосходит аберраций микроскопа.Ahha писал(а):Ну то есть достоверность ваших интерпретаций этих "вогнутостей" - 0 целых, 0 сотых + незначительная поправка на "я верю, поэтому примем как аксиому".
When you open your heart to patriotism, there is no room for prejudice.
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 21 гость