Сколько хроматографических тарелок в капилляре?

[chemigor]

Добрый день,

досталось несколько кварцевых капилляров, внутреннего диаметра 280мкм и длиной 1м. Хотел из них сделать газовый и жидкостный хроматографы для своих нужд. Капилляры пока еще ничем не привиты. Кондуктометрический датчик для жидкостной имеется, для газовой думаю, газоадсорбционный быстро сколхожу.

Скажите, пожалуйста, сколько у меня на таком капилляре примерно хроматографических тарелок без стационарной фазы? А сколько будет если привить, и чем? Формулки вычисления числа тарелок по ширине пика и времени удерживания мне знакомы, но хочется изначально оценить сколько есть, до проведения экспериментов.

Спасибо!

Игорь

[avor]

Даже для ориентировочного расчета необходимо знать примерно: обобщенный коэффициент диффузии и коэффициент распределения между фазами. Без знания этих двух величин прикидку можно сделать с точностью плюс минус два порядка.

[vmu]

N = L/H.
Уравнение Голея:
H = B/u + C⋅u = B/u + C_m⋅u + C_s⋅u,
B = 2D_m,
C_m = [(1 + 6k + 11k²)/96(1 + k)²]⋅[d_c²/D_m],
C_s = (2/3)⋅[k/(1 + k)²]⋅[d_f²/D_s].
H_min = 2(B⋅C)^0.5 (минимум кривой H = f(u)),
N_max = L/H_min.
В отсутствие сорбции (k = 0) имеем
H_min = 0.29d_c = 81 мкм, N_max = 12000 ТТ.
Для сильносорбируемого вещества (k >> 0) и с тонкой пленкой неподвижной фазы (d_f << d_c) имеем
H_min = 0.96d_c = 270 мкм, N_max = 3700 ТТ.
Если членом C_s нельзя будет пренебречь, получим еще меньшее значение N.
Работа не в области минимума кривой H = f(u) также снизит N.