Таки про рак, насколько хорошо мы его понимаем.

[V21]

Конопля лечит рак) То есть поят пациента маслом с высочайшим содержанием ТГК, от которого он находится в полу коме

Странно, как мы умудрились заболеть

[NikolaySV]

• Juglone in cancer research
  
  Though cytotoxic, juglone has shown effective results
  against both human leukaemia (HL-60) cells and
  doxorubicin-resistant human leukaemia (HL-60R) cells
  (Segura-Aguilar et al., 1992). Okada et al. (1967)
  reported that juglone prevented cancer affected cells
  from entering mitosis. In juglone-treated tumors, chromosomes
  in the prophase stage of cell division appeared
  diffused and sticky, and accumulation of abnormal
  metaphase figures occurred. Juglone showed antimutagenicities
  in Salmonella typhimurium (Edenharder
  and Tang, 1997). Sugie et al. (1998) reported that male
  rats on a juglone-rich diet had a lower incidence and
  multiplicity of tumors in the small intestine after administration
  of azoxymethane (a carcinogen particularly
  effective in inducing colon carcinomas or malignant
  tumor). They suggested that juglone could be a promising
  chemopreventive agent for human intestinal neoplasia
  (growth of an abnormal mass of tissue). Juglone is
  reported to be a strong inhibitor of the peptidyl-prolyl
  isomerase Pin1 (Chao et al., 2001). Depletion of Pin1 in
  various human cancer cell lines resulted in to mitotic
  arrest in cancer cells and apoptosis or cell death (Zhang
  et al., 2008), whereas its over-expression was observed
  in several types of cancers with its possible role to
  promote tumorigenesis induced by oncogenes such as
  Ras and Neu, as well as to regulate molecules that
  facilitate persistent proliferative capacity (Finn and Lu,
  2008). Pin1 is a potential therapeutic target for anticancer
  research and juglone being its inhibitors may be potential
  anticancer drug. In the treatment of tamoxifen-resistant
  breast cancer, role of Pin1 was studied as it is an
  important determinant of resistance to tamoxifen (a drug
  to treat breast cancer). The results showed that Pin1
  increases E2F-4- and Egr-1-driven expression of LC-3;
  an autophagosome marker is highly expressed in the
  cytoplasm of cancer cells, but not in noncancerous.
  Juglone, a potent Pin1 inhibitor, significantly suppressed
  the TPA-induced expression of E2F-4 as well as Egr-1
  transcription factors, which control LC-3 gene expression
  (Namgoong et al., 2010).
  
  CONCLUSION
  J. regia is being widely cultivated for nut production in the
  temperate part of the northern Hemisphere. Apparently it
  is toxic to some plants but not reported dangerous to
  human despite it has been in human food chain as nuts
  for long time. Lately interest in juglone increased because
  of its role in cure of cancer. Juglone’s role is evident in
  preventing the growth of cancerous tissues as well as its
  inhibition of the peptidyl-prolyl isomerase Pin1 and so it
  has a therapeutic role in cancer cure. Also efficacy of anti
  cancer drugs increased when applied along with juglone.
  Now there is need of more trial of juglone on different
  type of cancers as well as its application in combination
  with different types of anti cancer drugs against cancer
  which certainly will establish role of juglone in cure of
  cancer.

Источники http://www.academicjournals.org/article ... Thakur.pdf
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4509948/

[ChemNavigator]

Juglone in cancer research...

Перевод:
Юглон в исследовании рака:[cut]

Несмотря на цитотоксичность, юглон показал эффективные результаты против как клеток лейкемии человека (HL-60) и устойчивых к доксорубицину клеток лейкемии человека (HL-60R) (Сегура-Агилар и др., 1992). Okada и др. (1967) сообщают, что юглон предотвратил пораженные раком клетки от входа в митоз. В обработанных юглоном опухолей, хромосом в профазе стадии клеточного деления появились рассеянным и липким, и накопление ненормально цифры метафазных произошло. Юглон показал противомутагенную активность в Salmonella Typhimurium (Edenharder и Тан, 1997). Sugie и др. (1998) сообщили, что самцы крыс на диете, богатой юглоном, имели более низкую частоту и множественность опухолей в тонкой кишке после введения азоксиметана (канцероген, особенно эффективный в индукции карцином толстой кишки или злокачественной опухоли). Они предположили, что юглон может быть перспективным хемопрофилактическим средством для кишечника человека неоплазии (Рост аномальной массы ткани). Сообщалось, что юглон является сильным ингибитором пептидил-пролил изомеразы Pin1 (Chao и др., 2001). Истощение Pin1 в различные клеточные линии рака человека привели к митотической арест в раковых клетках и апоптоза или клеточной смерти (Zhang и др., 2008), в то время как наблюдалась его избыточная экспрессия в нескольких типах рака с его возможной роли в способствуют канцерогенез, индуцированный онкогенов, таких как Рас и Neu, а также регулировать молекул, облегчить постоянную мощность пролиферативный (Финна и Lu, 2008). Pin1 является потенциальной терапевтической мишенью для противораковой исследования, и юглон, являющийся его ингибитором, может быть потенциальным противоопухолевым препаратом. При лечении тамоксифеном устойчивостью рак молочной железы, роль Pin1 изучалась как это важным фактором, определяющим устойчивость к тамоксифену (препарат для лечения рака молочной железы). Результаты показали, что Pin1 увеличивает E2F-4- и 1-Egr приводом экспрессию LC-3; аутофагосомный маркер высоко выражается в цитоплазме раковых клеток, но не в нераковые.
Юглон, мощный ингибитор Pin1, значительно подавляет ТФК-индуцированную экспрессию E2F-4, а также Egr-1
факторы транскрипции, которые контролируют экспрессию LC-3 гена (Namgoong и др., 2010).

ВЫВОД
J. regia (Грецкий орех) в настоящее время широко культивируется для производства орехов в умеренной части северного полушария. Очевидно, что он является токсичным для некоторых растений, но нет сообщений о его опасности для человека, несмотря на то, что орехи употребляются в пищу человеком в течение долгого времени. В последнее время интерес к юглону увеличился, из-за его роли в лечении рака. Роль юглона очевидна в предотвращении роста раковых тканей, а также его ингибировании пептидил-пролил-изомеразы Pin1 и так имеет терапевтическую роль в лечения рака. Кроме того, эффективность противораковых препаратов увеличивалась при их применении совместно с юглоном.
В настоящее время существует потребность в дополнительном испытании юглона на разных типах рака, а также его применение в комбинации с различными типами противоопухолевых препаратов, что, безусловно, позволит установить роль юглона в лечении рака.

[/cut]
Особенно интересно, что юглон не только сам обладает таким действием, но, как там утверждается, также усиливает действие других противоопухолевых препаратов.

Также несколько старых ссылок с "Мембраны", касающихся сознания клеток, регенерации органов и лечения рака:[cut]Теория игр подсказала биологам пути атаки на рак
Бактерии планируют свои действия
Открыта аналогия в совершении выбора у людей и бактерий
Зелёные белки раскрыли тайну возрождения саламандры[/cut]

[Ptizza]

http://www.nytimes.com/2016/04/13/busin ... .html?_r=0
Cancer immunotherapy

[IB]

Дихлороацетат - ещё одно 'простое' чудо-лекарство от рака:
http://www.sott.net/article/228583-Scie ... kes-notice

[абр]

[Cherep]

Дихлороацетат - ещё одно 'простое' чудо-лекарство от рака:
http://www.sott.net/article/228583-Scie ... kes-notice

Да, в "биохимии" всплывало" почти сразцу после одной нашумевшей статьи 2007 года...

[IB]

Виноват, забыл-с / не заметил.