Реакция Шмидта
-
- Сообщения: 8
- Зарегистрирован: Вс окт 15, 2017 10:40 am
Реакция Шмидта
Здравствуйте! Нужна информация о реакции Шмидта в синтазе аминопиридинов. Спасибо заранее!
Re: Реакция Шмидта
Дети лейтенанта Шмидта отзовитесь !
Re: Реакция Шмидта
Нарисуйте в каком-нибудь химическом редакторе интересующие схемы реакций и запросите у Гуру провести поиск по Вашим mol-файлам из баз данных SciFinder & Reaxys и вот тогда будет Вам великое счастье, но не на долгоworlddandelions писал(а): ↑Пт июн 01, 2018 2:41 pmЗдравствуйте! Нужна информация о реакции Шмидта в синтазе аминопиридинов. Спасибо заранее!
I D E A = A u
-
- Сообщения: 7
- Зарегистрирован: Пн дек 19, 2016 8:39 am
Re: Реакция Шмидта
Гуру, есть такие?!Нужно сделать запрос, пожалуйста!Возможные пути образования аминопиридинов по реакции Шмидта из пиридина, либо не из пиридина, главное образование аминопиридина по Шмидта
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.
Re: Реакция Шмидта
Было у лейтенанта Шмидта 5 сыновей. Один старшенький и две пары близнецов еще...
Wodka trinkt man pur und kalt, das macht hundert Jahre alt!
Re: Реакция Шмидта
Наши Гуру живут в разделе Химические базы данных, но им не надо предлагать jpg-картинки, только mol-файлы! Судя по тому, что Вы не понимаете что это за перегруппировка Шмидта (из самого пиридина аминопиридины по ней не образуются!), не понимаете, что нарисовали две попарные структуры идентичными (2- и 3-аминопиридины) и не умеете пользоваться химическим редактором, Вам не обязательно и отвечать на Ваш вопрос, всё равно не поймёте или запутаете(сь) вусмерть. Вердикт прост: подучитесь органической химии в ВУЗе и через 5 лет (может быть) начнёте хоть немного шурупить.oduvan290514 писал(а): ↑Сб июн 02, 2018 4:03 pmГуру, есть такие?!Нужно сделать запрос, пожалуйста!Возможные пути образования аминопиридинов по реакции Шмидта из пиридина, либо не из пиридина, главное образование аминопиридина по Шмидта
На кой ляд Вам вообще здались эти
I D E A = A u
-
- Сообщения: 7
- Зарегистрирован: Пн дек 19, 2016 8:39 am
Re: Реакция Шмидта
Спасибо за ответ, химик Но!Я прекрасно знаю, что из пиридина напрямую не получишь амин! Эта схема схематична(масло масленое) и в ней имелось ввиду как через n-ное количество стадий из замещенного пиридина получить замещенный в различных положениях амин! И желаю Вам так здорово "шурупить" в науке химии.
Re: Реакция Шмидта
2-Аминопиридин как раз и получается из пиридина реакцией Чичибабина
Так что пока что Вы не самый сообразительный сын лейтенанта Шмидта, да и оно Вам надо?
Так что пока что Вы не самый сообразительный сын лейтенанта Шмидта, да и оно Вам надо?
I D E A = A u
Re: Реакция Шмидта
Год-два, а потом ваши рыжие кудри примелькаются и Вас начнут просто бить.Эта схема схематична(масло масленое) и в ней имелось ввиду как через n-ное количество стадий из замещенного пиридина получить замещенный в различных положениях амин! И желаю Вам так здорово "шурупить" в науке химии.
Можно нитровать пиридин а потом восстановить нитросоединение .... получив 3 аминопиридин.
А не проще найти книгу по гетероциклам и пиридину конкретно и почитать ?
Re: Реакция Шмидта
Ну, бить-то пока не за что, есть только за что послать... в ВУЗ учиться. Потому что всё это есть в любом учебнике по органической химии, который наш герой, судя по "умным" постам, ниасилил, какие уж тут профессиональные книги по гетероциклам, не пугайте его, сердешного
I D E A = A u
Re: Реакция Шмидта
Шмидта, Шмидта, давайте сначала определимся какого Шмидта, мне лично этот нравится https://dic.academic.ru/dic.nsf/enc_med ... 1%82%D0%B0
Если же вы об этом http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/5247.html то смею вас разочаровать:
1) в scifinder нет реакций образования каких либо аминопиридинов с участием азотистоводородной кислоты. Из азидов можно но это не особо типично и азиды делают не из HN3
2) в случае аминопиридинов единственным приниципиально возможным исходником для реакции Шмидта должны были бы быть соответствубщие карбоновые кислоты. Из пиридинкарбоновых действительно можно получить аминопиридины, причем даже через азиды - кислоты переводят в ацилхлориды, ацилхлориды реагируют с азидом натрия, ну а там еще пара стадий и вот он аминопиридин. Но это всетаки немного не Шмидт.
Вообщем я всетаки советую стеркобилин...
Если же вы об этом http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/5247.html то смею вас разочаровать:
1) в scifinder нет реакций образования каких либо аминопиридинов с участием азотистоводородной кислоты. Из азидов можно но это не особо типично и азиды делают не из HN3
2) в случае аминопиридинов единственным приниципиально возможным исходником для реакции Шмидта должны были бы быть соответствубщие карбоновые кислоты. Из пиридинкарбоновых действительно можно получить аминопиридины, причем даже через азиды - кислоты переводят в ацилхлориды, ацилхлориды реагируют с азидом натрия, ну а там еще пара стадий и вот он аминопиридин. Но это всетаки немного не Шмидт.
Вообщем я всетаки советую стеркобилин...
- ChemNavigator
- Сообщения: 2086
- Зарегистрирован: Пт янв 28, 2005 3:02 am
Re: Реакция Шмидта
В OrgSyn есть вот такой метод для 3-аминопиридина:
http://orgsyn.org/demo.aspx?prep=cv4p0045
Это не реакция Шмидта, но принцип тот же.
http://orgsyn.org/demo.aspx?prep=cv4p0045
Это не реакция Шмидта, но принцип тот же.
Re: Реакция Шмидта
кхе кхе кхе,
Это уж скорее хунсдиккер с амином вместо галопродукта.
нельзя же любое заместительное декарбоксилирование Шмидтом называть.
Это уж скорее хунсдиккер с амином вместо галопродукта.
нельзя же любое заместительное декарбоксилирование Шмидтом называть.
- ChemNavigator
- Сообщения: 2086
- Зарегистрирован: Пт янв 28, 2005 3:02 am
Re: Реакция Шмидта
Это была реакция Гофмана (см. http://www.chemport.ru/data/chemipedia/article_956.html).
Сходство с р-цией Шмидта в том, что в обоих случаях образуется нитрен, который перегруппировывается в изоцианат: R-CO-N: => R-NCO.
Вода гидролизует изоцианат до амина R-NH2.
Сходство с р-цией Шмидта в том, что в обоих случаях образуется нитрен, который перегруппировывается в изоцианат: R-CO-N: => R-NCO.
Вода гидролизует изоцианат до амина R-NH2.
-
- Сообщения: 7
- Зарегистрирован: Пн дек 19, 2016 8:39 am
Re: Реакция Шмидта
Гесс, спасибо Вам большое! И Вам, ChemNavigator!А просто образование замещенных аминопиридинов хоть из чегооо, но!по реакции Шмидта. Я знаю, что такой информации мало, но мне всё-таки мне нужен поиск
-
- Сообщения: 7
- Зарегистрирован: Пн дек 19, 2016 8:39 am
Re: Реакция Шмидта
Пройдите по ссылке, пожалуйста!Вспомните правила нашего родного русского языка. А потом, вперед к экспериментам, ведь Вы там так сильны.chemist писал(а): ↑Сб июн 02, 2018 10:03 pmНу, бить-то пока не за что, есть только за что послать... в ВУЗ учиться. Потому что всё это есть в любом учебнике по органической химии, который наш герой, судя по "умным" постам, ниасилил, какие уж тут профессиональные книги по гетероциклам, не пугайте его, сердешного
https://grammatika-rus.ru/glavnaya/orfo ... tablitsah/
Re: Реакция Шмидта
Еще раз:oduvan290514 писал(а): ↑Вс июн 03, 2018 1:24 pmГесс, спасибо Вам большое! И Вам, ChemNavigator!А просто образование замещенных аминопиридинов хоть из чегооо, но!по реакции Шмидта. Я знаю, что такой информации мало, но мне всё-таки мне нужен поиск
аминопиридины, замещенные или незамещенные, не получают по реакции Шмидта (если под этим выражением вы понимаете реакцию азидоводорода с карбоксильными соединениями).
Самые близкие аналоги уже названы - многоступенчатый процесс синтеза и разложения Py-CO-N3 или реакция Гофмана.
Касательно комментария chemist-у - не надо тут так. И заранее - не надо мне рассказывать кто первый начал и как надо. ОК?
-
- Сообщения: 7
- Зарегистрирован: Пн дек 19, 2016 8:39 am
Re: Реакция Шмидта
Спасибо большое!
- ChemNavigator
- Сообщения: 2086
- Зарегистрирован: Пт янв 28, 2005 3:02 am
Re: Реакция Шмидта
Странные условия задачи. Это что, Вам такую курсовую задали?oduvan290514 писал(а): ↑Вс июн 03, 2018 1:24 pmобразование замещенных аминопиридинов хоть из чегооо, но!по реакции Шмидта.
-
- Сообщения: 7
- Зарегистрирован: Пн дек 19, 2016 8:39 am
Re: Реакция Шмидта
Да
ChemNavigator писал(а): ↑Вс июн 03, 2018 2:43 pmСтранные условия задачи. Это что, Вам такую курсовую задали?oduvan290514 писал(а): ↑Вс июн 03, 2018 1:24 pmобразование замещенных аминопиридинов хоть из чегооо, но!по реакции Шмидта.
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 25 гостей