+++синтез производных циклопентенона Спасибо!

[StYV]

Привет коллеги!
Потерялась статья, в которой описан синтез такой структуры:
C1(C(=CCC1)C(=O)OCC=C)=O.CCCC
InChIKey=HDACVRXKTNRULS-UHFFFAOYSA-N
Получалась из диаллилового эфира адипиновой кислоты.
Прошло много лет, возможно не совсем помню структуры. В марвине она сюда не копируется.
Если возможно посмотрите синтез просто кислоты.
C1(C(=CCC1)C(=O)O[H])=O.CCCC
InChIKey=JHEWIRKVKVKRJT-UHFFFAOYSA-N
Кстати вот интересный ресурс как перевести структуру в имя.
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/edit2/index.html?cnt=0
С уважением StYV.

[SkydiVAR]

1) Проблемы со связностью в смайлсах - н-бутан (после точки) ни к чему не присоединён. ИнЧи СФ вообще не распознал.
2) Поиск по точной структуре как продукту реакции не дал результата. В файле - по подструктуре, без бутана, первые 100 из 204, отсортировано по релевантности.

[StYV]

Привет коллега!
Спасибо за помощь.
К сожалению это все не то.
Поиск в скафандре и реаксисе зачастую дают противоречивые результаты.
Поясню на примере: (это было 2-3 года назад)
RGD-пептид реаксис знает, но о синтезе ни слова,
скафандр выдал кучу методик о синтезе.
Вот и думай.
В реаксисе надо конечно искать по структуре - это надежно.
К сожалению доступ к нему накрылся медным тазом, печально.
Еще раз искренне благодарю за помощь.
С уважением StYV.

[mishka]

в реаксисе такой C1(C(=CCC1)C(=O)OCC=C)=O нет


substr пo кислотному остатку (как вещество).pdf

[StYV]

Привет коллега!
Большое спасибо за помощь. Стало боеле менее понятно.
С уважением StYV.

[mishka]

...
Получалась из диаллилового эфира адипиновой кислоты.
Прошло много лет, возможно не совсем помню структуры.... С уважением StYV.

все реакции где диаллил адипат КАК СТАРТИНГ

[StYV]

Привет коллега!
В нескольких ссылках что-то близкое есть. Точно помню что была статья а не патент.
Конечным продуктом был метилжасмонат.
Огромное спасибо за помощь.
Посмотрю более внимательно. С трудом вспоминается, кажется это было в примерно "Tetrahedron" или что-то вроде этого.
С уважением StYV.