Кто имел дело с этими реагентами? Мне надо внести гидроксил альфа к карбонилу, но в системе вдобавок имеются двойные связи. Какая группа реагирует с ним быстрее, и есть ли какое-то сравнение активности по функциональным группам, типа как для металлогидридов?
В литературе большинство примеров дается для камфорных и прочих хиральных объемных оксазиридинов, используемых для энантиоселективного окисления. Мне стереоселективность не нужна.
N-sulfonyloxaziridines - реактивность
N-sulfonyloxaziridines - реактивность
Wodka trinkt man pur und kalt, das macht hundert Jahre alt!
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 4 гостя