Заменитель этоксиэтана?

[Cherep]

Тут японцы пиарят метоксициклопентан (МЦПЭ). Пишут, классный растворитель. Обзор, стало быть про физические свойства и какую химию в нём делали. И перекеси медленно образует и сушится легко. К кислотам и бутиллитию стабилен.

Cyclopentyl Methyl Ether as a New and Alternative Process Solvent
Kiyoshi Watanabe, Noriyuki Yamagiwa, and Yasuhiro Torisawa
Org. Proc. Res. Dev. 2007 11, 251-258.

На одной из кафедр РХТУ, помню, очень любят МТБЭ. Не уверен, что они в нём, например, реактивы Гриньяра получали. А так, для экстракций.

А с МЦПЭ много превращений описано в обзоре.

Вот тока где его в России надыбать.

Да, статья в обменнике.

[Phobos]

Гриньяры в МТБЕ не получить, нам препод говорил. Из-за стерических помех нет хеляции магния с кислородом, а без нее никуда.
И потом при обработке кислотой он повалиться может и дать цвет.

[Cherep]

Да, МТБЕ в этом плане плох. Но МЦПЭ стабилен.

А вот для хроматографических нужд он этоксиэтан не заменит, ПМСМ.

[Cherep]

Отделил этоксиэтан как элюент.
http://www.chemport.ru/guest2/viewtopic.php?t=9944

[Сержл]

Ну это буржуйские понты, они пользуют везде пентан, метанол, толуол. Но все также идет и с гексаном, этанолом, бензолом. Да и обращаться с последними друзьями легче, да и найти просто. Хотя метанол отличная штука, сушить не надо. А эфир заменить ТГФ.

[Cherep]

Вобщем, я этот сыр-бор затеял вот из-за чего. Нас вон плющат учётом расхода этоксиэтана. Так может действительно надо на альтернативные растворители переходить.

[Phobos]

Растворителями, рекомендуемыми буржуями для работы в фармацевтической промышленности, являются этанол, этилацетат, толуол. Пентан нежелателен, бензол вообще запрещен из-за канцерогенности. Метанол же очень огнеопасен, флэш-пойнт один из самых низких.

[Сержл]

Растворителями, рекомендуемыми буржуями для работы в фармацевтической промышленности, являются этанол, этилацетат, толуол. Пентан нежелателен, бензол вообще запрещен из-за канцерогенности. Метанол же очень огнеопасен, флэш-пойнт один из самых низких.

Да, работайте в ионных жидкостях, они не пахнут, не горят, а от тедава экстрагируйте эфиром .

[Cherep]

А эфир заменить ТГФ.

ТГФ тож плох. Им экстрагировать нельзя, например.

[Сержл]

А эфир заменить ТГФ.

ТГФ тож плох. Им экстрагировать нельзя, например.

Из воды нет, осаждать комплексы тоже нет, но для этого можно пользовать гексан. А на гриньяр очень даже ТГФ.

[Cherep]

Растворителями, рекомендуемыми буржуями для работы в фармацевтической промышленности, являются этанол, этилацетат, толуол...

Да я в курсе, что в промышленности эфир очень не любят. Меня руководитель диплоиной работы за использование эфира пинал, а он не один реальный процесс разрабатывал.

Ну в свете этого, понятно, раз, ЭЭ не рекомендован, почему они так ищут заменитель этоксиэтана...

[Cherep]

А на гриньяр очень даже ТГФ.

Ээээ, не скажи, "защитной подушки" то уже нет. Виниловые гриньяры исключение, да их и под аргоном делают.

Кстати, МЦПЭ тогда тоже гриньяры тока под аргоном-азтотом наверное. Минусег.

[Сержл]

А с аргоном проблемы (с его наличием)? Буржуи, как кажется, все делают под аргоном.

[Cherep]

Ну без аргона то удобнее.

[Сержл]

Ну без аргона то удобнее.

Зато с ним спокойнее, хотя бы шарик для очистки совести.

[pH<7]

Говорят, Гриньяры классно варятся в ацеталях - диметокси, диэтоксиметане или 1,1-диэтоксиэтане. Кипят выше, кислородов больше! Ну и 1,2-диметоксиэтан, наверное.

А ещё промышленность любит 2-Ме-ТГФ, вот им уже можно экстрагировать.

[Cherep]

А ещё промышленность любит 2-Ме-ТГФ, вот им уже можно экстрагировать.

Это где такое написано? Хотя в томже OPRD я вроде видел обзор про него. Но

It also has the drawbacks of easy PO formation, insufficient recovery from water, instability under acidic conditions, and low flash point.

[Cherep]

Говорят, Гриньяры классно варятся в ацеталях - диметокси, диэтоксиметане или 1,1-диэтоксиэтане.

Угу. Гриньяры кислотами обычно обрабаьывают. Чего с этими растворителями произойдёт? Только если хлорид аммония

[pH<7]

Хлорида аммония не хватает что ли? Ну, даже если разложатся, то на летучие продукты.

[Phobos]

ТГФ-ом можно экстрагировать, если в воду добавить немного соли или сам ТГФ немного разбавить чем-то вроде дипропилового эфира (очень любимый на производстве растворитель для экстракций). Проблема с ТГФ-ом больше экологическая - из водной фазы невозможно его вытащить, что усложняет проблему утилизации отходов.
А вот с ацеталями я бы поостерегся. У гриньяров все же есть некоторая кислотность Льюиса, при нагреве вполне могут ацетал повалить. У меня как-то в синтезе был красивый ход - защита диола ацетонидом, затем региоселекстивное открытие ацетали метилмагний-йодидом - получался один гидроксил свободный, один защищен терт-бутиловым эфиром.
У нас вообще требуют на производстве все под азотом делать, если только раствор не водный. Статическое электричество способно всегда дать искру, поэтому работать со взрывоопасной смесью растворителя с воздухом нежелательно.