нет больше ничего делать не будуганс писал(а):если хлор в дальнейшем всё равно менять на что нибудь воспользуйтесь лучше КДИ вместо фосгена
То есть сначала один фосген + дифосген, который дальше по такому же механизму дает еще два моля фосгенаCherep писал(а):Наверное трихлорметилкарбинол в виде алкоголята может элиминировать хлорид-ион с образованием фосгенчика
Соответсвенно, трихлорметилат получается как продукт элиминирования из трифосгена...
Атец, а откуда там два углерода берутся?
Явно не из фосгена.
на себе опробовано- то что с фосгеном давало смолищу, с КДИ при комнатной температуре давало продукт монозамещения (как правило твёрдый и беееелый) который и в воде кстати весьма устойчивAbwer писал(а):нет больше ничего делать не будуганс писал(а):если хлор в дальнейшем всё равно менять на что нибудь воспользуйтесь лучше КДИ вместо фосгена
По логике вещей, надо брать 0,33 моля. Только я бы потом в конце, после выдержки реакционной смеси, на всякий случай прокипятил бы толуольный раствор.Abwer писал(а):В оригинальной методике берут раствор фосгена в толуоле.
Хочу обойтись трифосгеном.
Вопрос в следующем. В одной методике берут 2 моля трифосгена на моль спирта, в другой моль. Третьи советуют брать 0.33 моля.
Где правда?
Мне не фосген нужен... скорее наоборот, я его боюсьMaster писал(а):А вам просто фосген нуна, или именно из трифосгена?
Abwer, а на картинке что есть что?
Если Вам нужен хлоркарбамат, то я получал его без фосгена Может ли это сработать при получении хлоркарбоната? Не знаю надо пробоватьAbwer писал(а): Мне не фосген нужен... скорее наоборот, я его боюсь
мне хлоркарбамат нужен
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 18 гостей
