"Теперь, когда бисфенол А стал солью..."

форум для специалистов в области органической химии
organic chemistry issues discussion for professional scientists
Ответить
Аватара пользователя
pH<7
Сообщения: 4236
Зарегистрирован: Ср апр 21, 2004 6:48 pm
Контактная информация:

"Теперь, когда бисфенол А стал солью..."

Сообщение pH<7 » Ср авг 08, 2007 6:59 pm

"...он может приступить к работе над фосгеном." :mrgreen:
http://www.pslc.ws/russian/pcsyn.htm

Я всего лишь искал условия получения бисфенола А (2 фенола + 1 ацетон)! Хочется сделать эту реакцию на другом феноле, причём где пара-положение занято, т. е. в орто. Возможно ли?
Carpe diem

StYV
Сообщения: 3080
Зарегистрирован: Пн окт 24, 2005 11:43 pm

Сообщение StYV » Ср авг 08, 2007 7:31 pm

Насколько помню по бисфенолу А есть монография (старая, на русском), в инете тоже мелькала (http://www.esci.ru/?id=152052). Вот только как скачать ее оттуда непонятно. Наверняка и в других местах есть.
С уважением StYV.

StYV
Сообщения: 3080
Зарегистрирован: Пн окт 24, 2005 11:43 pm

Сообщение StYV » Ср авг 08, 2007 7:38 pm

Вот где есть:
http://ihtik.2x4.ru/chem_8janv2007/chem ... 7_1007.rar
С уважением StYV.

Serty
Сообщения: 8177
Зарегистрирован: Пт июл 06, 2007 12:17 pm

Сообщение Serty » Чт авг 09, 2007 10:58 am

Полистал книгу - там в основном именно о бисфеноле А, а вот о присоединении в орто- немного. Лишь в побочных процессах. Мне возможно скоро придется делать нечто сходное, но с другим кетоном и я посмотрел БШ. Ссылки есть :arrow: , но на такие дремучие патенты :wink: Есть сомнения, что тогда могли точно установить структуру...

Вообще если реакция и пойдет, то наверняка очень грязно, с образованием кучи трудно отделимых продуктов. Но не попробуешь не узнаешь :lol:

Аватара пользователя
pH<7
Сообщения: 4236
Зарегистрирован: Ср апр 21, 2004 6:48 pm
Контактная информация:

Сообщение pH<7 » Чт авг 09, 2007 3:29 pm

Спасибо, StYV!
Carpe diem

StYV
Сообщения: 3080
Зарегистрирован: Пн окт 24, 2005 11:43 pm

Сообщение StYV » Чт авг 09, 2007 3:39 pm

Можно попробовать другой подход:
альдегид с фенолом в бисфенол;
бисфенол алкилировать по бензильному углероду.
Длинно конечно и насколько реально?
С уважением StYV.

Аватара пользователя
pH<7
Сообщения: 4236
Зарегистрирован: Ср апр 21, 2004 6:48 pm
Контактная информация:

Сообщение pH<7 » Чт авг 09, 2007 7:35 pm

Мои фенолы не очень активные, вряд ли получится.
Carpe diem

Аватара пользователя
МЕН
Сообщения: 210
Зарегистрирован: Пт янв 26, 2007 4:53 pm

Сообщение МЕН » Чт авг 09, 2007 8:33 pm

... и опять в раковину! :lol:
"Всяк за себя, и к чёрту отстающих, alla franca!"

Аватара пользователя
Ivan110
Сообщения: 4640
Зарегистрирован: Чт мар 22, 2007 12:26 am

Сообщение Ivan110 » Чт авг 09, 2007 11:42 pm

Конденсация фенола с ацетоном в присутствии (PhO)3Al даёт
бисфенол в орто положение (Журнал органической химии
1985(21), 3, 565-568)
Альфа нафтол с ацетоном также даёт соответствующий бисфенол
в орто положение (46% выход, Хим. превращения кислород-,
азотсодержащих органических соединений, Баку, 1984, 22-26)

Serty
Сообщения: 8177
Зарегистрирован: Пт июл 06, 2007 12:17 pm

Сообщение Serty » Пт авг 10, 2007 12:52 pm

Ну нафтол это особый случай - он часто только в орто- реагирует. А вот феноляты алюминия- это любопытно, и среда не очень кислая...

Аватара пользователя
Lexx
Сообщения: 1205
Зарегистрирован: Пн фев 28, 2005 12:44 pm
Контактная информация:

Сообщение Lexx » Пт авг 10, 2007 7:45 pm

У меня знакомый формильную группу вводил в ортоположение при катализе фенолятами алюминия, а также алкилировал. Вроде достаточно селективно получалось.
А я вот паровоз поднимал... Но не поднял.

Аватара пользователя
pH<7
Сообщения: 4236
Зарегистрирован: Ср апр 21, 2004 6:48 pm
Контактная информация:

Сообщение pH<7 » Сб авг 11, 2007 4:30 pm

Ivan110, спасибо!
Carpe diem

Аватара пользователя
kats
Сообщения: 344
Зарегистрирован: Вс фев 25, 2007 1:12 pm
Контактная информация:

Сообщение kats » Пн авг 13, 2007 6:53 am

Lexx писал(а):У меня знакомый формильную группу вводил в ортоположение при катализе фенолятами алюминия, а также алкилировал. Вроде достаточно селективно получалось.
А вы бы не могли узнать у знакомого, где можно почитать про катализ фенолятами Al?

Аватара пользователя
pH<7
Сообщения: 4236
Зарегистрирован: Ср апр 21, 2004 6:48 pm
Контактная информация:

Сообщение pH<7 » Пн авг 13, 2007 10:06 am

Carpe diem

Аватара пользователя
Lexx
Сообщения: 1205
Зарегистрирован: Пн фев 28, 2005 12:44 pm
Контактная информация:

Сообщение Lexx » Пн авг 13, 2007 10:11 am

kats писал(а):
Lexx писал(а):У меня знакомый формильную группу вводил в ортоположение при катализе фенолятами алюминия, а также алкилировал. Вроде достаточно селективно получалось.
А вы бы не могли узнать у знакомого, где можно почитать про катализ фенолятами Al?
К сожалению уже нет. Он спешно оставил химию и ушел в нефтяники :(
А я вот паровоз поднимал... Но не поднял.

Ответить

Вернуться в «органическая химия / organic chemistry»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 9 гостей