новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы
расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас


контакты
поиск
   

Новости химической науки > Новая реакция для цинкорганилгалогенидов


25.9.2007
средняя оценка статьи - 4.2857 (7 оценок) Подписаться на RSS

Химики из Великобритании расширили круг реакций присоединения, которые могут быть проведены с участием цинкорганических соединений.

Саймон Вудворд (Simon Woodward) с коллегами из Университета Ноттингема поазали, что обычно инертные органилцинкгалогениды (RZnX) могут быть использованы в качестве разнообразных реагентов в асимметрическом присоединении к карбонильной группе. Группа Вудворда разработала простую систему активации RZnX в присоединении к альдегидам, используя легкодоступные реагенты и простой лиганд.



В реакции используются только коммерчески доступные реагенты и катализаторы. (Рисунок: © Chem. Commun., 2007, DOI: 10.1039/b710681e)

Обычно для асимметрического присоединения к карбонильной группе используют диорганилцинковые производные [ZnR2], хотя лишь восемь из них являются коммерчески доступными для синтетика. Факт того, что коммерчески доступны более 200 органилцинкгалогенидов побудил Вудворда «разработать неиспользованную золотую жилу нетронутых ресурсов».

Исследователи получили катализатор из RZnX и легкодоступного реагента на основе алюминия. Вудворд отмечает, что чувствительность органилцинкгалогенидов к производным алюминия представляет собой дополнительное преимущество. Другие известные методы активации органилцинкгалогенидов требуют трудной синтетической работы.

Джон Браун (John Brown), эксперт по каталитическим реакциям в органической химии из Оксфорда высоко оценил работу, заявив, что группа Вудворда обнаружила метод, который может быть легко осуществлен на практике, что делает его очевидно полезным

Вудворд согласен с оценкой экспертов, отмечая, что в обнаруженной реакции используются только коммерчески доступные реагенты и катализаторы. Он добавляет, что уверен в том, что его работа окажется интересной для широкого круга ученых, и облегчит поиски новых систем, функционирующих на аналогичных принципах.

Источник: Chem. Commun., 2007, DOI: 10.1039/b710681e

метки статьи: #кинетика и катализ, #органическая химия, #органический синтез, #элементоорганическая химия

оценить статью: 12345
Перепечатка статьи разрешается при условии размещения активной гиперссылки на ChemPort.Ru
Комментарии к статье:
Ваше имя
Ваш e-mail, чтобы следить за обсуждением
   
Комментарий

Символ пятого P-элемента в табл. Менделеева
(латиницей, одной заглавной буквой):
   
 
kashechkin|Tue, 25 Sep 2007 18:58:40 +0300
Кто это сказал, что цинкорганилгалогениды инертные соединения? А в классическом варианте реакции Реформатского что фигурирует?
Андрей|Tue, 25 Sep 2007 10:29:30 +0300
афтар жжёт


Вы читаете текст статьи "Новая реакция для цинкорганилгалогенидов"
Перепечатка статьи разрешается при условии размещения активной гиперссылки на ChemPort.Ru

Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXXIV
Контактная информация