Меня больше всего пугает давление!maks писал(а):... позвольте пару строк без протокола
2 вопроса пока до нее не добрались Иркутские органики
зачем винилировать ацетиленом в жестких условиях получая продукт 29 , как вообще эта реакция проходит кто нибудь объяснить может ?![]()
Каков выход, не нашла.
Но бывает так, что открывается какая-то новая реакция, продукты получают
огромный интерес, тогда идет движение в сторону бузопасности, начинают
искать катализаторы и т.д. Может, это такой вариант?
Интересная схема! Но опять же, не написаны выходы.maks писал(а):и в схеме 4
"нуклеофильное присоединение гидроксильных групп последовательно к карбонильной группе и к тройной связи : 21 → 22 →16. "
про нуклеофильное присоединение чего либо к тройной связи кто то прежде слыхал ?
Из 20 никогда не получится 21 со 100-ной селективностью! Диол там "пританцуется" однозначно
по второму водороду ацетилена (а не могло бы то быть в рамках зацикления?).
Из 21 получить 22 - красивая реакция! Жаль условия не написали!
