Фазовые переходы

[Muhambetov Ildar]

Уважаемые специалисты, прошу ткнуть на работы связанные с ускорением фазовых переходов твёрдых оксидов в присутствии водяного пара. Например, оксидов железа, алюминия, циркония.
Что имеется в виду: допустим температура превращения гамма-модификации в дельту (альфу, тэтту и др.) на воздухе составляет 600-700 градусов, а в присутствии водяного пара? Косвенно этот эффект логичен и известен, но ни одной толковой работы на эту тему нет(?).

[avor]

А образование гидроксидов не пойдет при таких температурах?

[chaus]

Я думаю, пойдёт и образование, и обезвоживание, кои в совокупности и послужат пособием ускорению фазового превращения.

[Muhambetov Ildar]

А образование гидроксидов не пойдет при таких температурах?

При атмосферном давлении точно нет. Под давлением (в автоклаве) точно пойдёт.
Сразу про давление не уточнил - подразумевалось атмосферное.
Да и ещё - если влияние пара, то в сторону высокотемпературных модификаций!
Вопрос сложный на самом деле. Может быть кто-то сталкивался с такими работами и подскажет именно опубликованный материал.

[Sovetnik]

... ускорением фазовых переходов твёрдых оксидов в присутствии водяного пара. Например, оксидов железа, алюминия, циркония.
...на воздухе составляет 600-700 градусов, а в присутствии водяного пара?
Косвенно этот эффект логичен и известен...

Какова, по-вашему, логика этих превращений?
Как-то не очень ясно, почему окружающий газ при столь высоких температурах (далеко от температуры конденсации) должен влиять на полиморфное превращение внутри твердой фазы.

[Muhambetov Ildar]

Sovetnik, примерно:
точно известно, что снижение удельной поверхности пористых тел (силикагель, гамма-оксид алюминия) убывает с эксплуатацией при высоких температурах (может быть это спекание), процесс усиливается в присутствии пара. Роль пара - ну, вероятно, ускоряет поверхностную миграцию атомов/частиц при стремлении системы к состоянию с минимальной энергией. В данном случае это укрупнение микрокристаллов, а затем и переход в высокотемпературную модификацию (тут скорее всего не внутри твёрдой фазы, а через зародышеобразование на поверхности). Вероятно, сильнее всего влияние на контакты м/у микрокристаллами. Эти процессы описаны в литературе давно, скорее всего Вы знаете.
С другой стороны есть зависимость размера микрокристалла от температуры его перехода в другую фазу. Чем больше кристалл - тем быстрее переходит. Высокотемпературные модификации всегда менее пористые, т.е. образуются через укрупнение. Пример: для оксида "Н" интервал перехода от 600 (крупный) до 900 (мелкий) градусов. Так вот 600 - минимум указанный в литературе. Если в паре мелкий укрупняется, то через столько-то лет может статься, что укрупнится до температуры перехода 500 градусов. Или нет...