электролиз сульфата железа (II)
электролиз сульфата железа (II)
подскажите каие продукты получатся при электролизе раствора сульфата железа (II).
Засада штоли, но аффтар представляется НГУ
Вопросик то для школьной химии, там бы уже вопросами замучали
Допустим, на катоде железо, водород и гидроксид железа(+2) из-за подщелачивания раствора, соотношения продуктов могут радикально меняться в широких пределах в зависимости от условий электролиза. На аноде кислород и серная кислота.
Вопросик то для школьной химии, там бы уже вопросами замучали
Допустим, на катоде железо, водород и гидроксид железа(+2) из-за подщелачивания раствора, соотношения продуктов могут радикально меняться в широких пределах в зависимости от условий электролиза. На аноде кислород и серная кислота.
Бог на стороне не больших батальонов, а тех, кто лучше стреляет (приписывается Вольтеру)
Дык условия не расписаны, pH(кислотность), наличие мембраны, перемешивание...
В слабокислой среде в отсутствие значительного избытка сульфат-иона железо анионных комплексов не должно бы давать. Значит окисление возможно только за счет выделяющегося кислорода.
Upd. ИСН прав, как всегда
В слабокислой среде в отсутствие значительного избытка сульфат-иона железо анионных комплексов не должно бы давать. Значит окисление возможно только за счет выделяющегося кислорода.
Upd. ИСН прав, как всегда
Бог на стороне не больших батальонов, а тех, кто лучше стреляет (приписывается Вольтеру)
Ну не надо, не надо, Fe2+ на аноде преспокойно будет окисляться. При электролизе какие-то катиончики от анода уйдут как переносчики тока, но получится градиент концентрации, и диффузия будет его выравнивать. В зависимости от условий электролиза скорость этого окисления будет меняться, но оно будет всегда.
Да, давайте прикинем на пальцах, полуколичественно. Пусть на аноде идет 100% окисление Fe2+ - он ведь окисляется легче всего, что есть в растворе. Это возможно? Заряд в растворе переносится и железом, и сульфатом, оба двухзарядные, считаем, что числа переноса у них равны. Для того чтобы один иончик Fe2+ ушел от электрода как переносчик тока, через анод (ну и катод тоже) должно пройти 4 электрона: ион двухзарядный, да и переносит половину электричества. А при пропускании этих 4 электронов на аноде окислятся аж 4 иона Fe2+ ! Вот и получается, что убыль Fe2+ у анода за счет окисления будет в 4 раза больше, чем из-за их участия в переносе заряда. Так что миграция Fe2+ под действием электрического поля будет иметь существенное влияние, но со скоростью анодного процесса ей тягаться слабо.
Да, давайте прикинем на пальцах, полуколичественно. Пусть на аноде идет 100% окисление Fe2+ - он ведь окисляется легче всего, что есть в растворе. Это возможно? Заряд в растворе переносится и железом, и сульфатом, оба двухзарядные, считаем, что числа переноса у них равны. Для того чтобы один иончик Fe2+ ушел от электрода как переносчик тока, через анод (ну и катод тоже) должно пройти 4 электрона: ион двухзарядный, да и переносит половину электричества. А при пропускании этих 4 электронов на аноде окислятся аж 4 иона Fe2+ ! Вот и получается, что убыль Fe2+ у анода за счет окисления будет в 4 раза больше, чем из-за их участия в переносе заряда. Так что миграция Fe2+ под действием электрического поля будет иметь существенное влияние, но со скоростью анодного процесса ей тягаться слабо.
Стремятся они туда, понимаете ли, всей душой. Идут те реакции, которые идут легче всего. А анодное окисление катионов Fe(2+) идет легко (я не имею в виду чисто химичeское окисление исходным растворенным или образовавшимся О2). См. статью в exchange, точнее ссылку в ней на другую работу: электролиз кислого FeSO4 в неразделенной ячейке. На катоде выделялся H2. Помимо окисления Fe(2+) до Fe(3+) на аноде и частичного высаживания его в виде гидроокиси, происходит также миграция образовавшегося Fe(3+) к катоду и его восстановление до железа. В общем, не все так просто. А технологическое железнение, предполагаю, происходит в специальных условиях: растворимый анод, возможно, разный состав католита и анолита, разделенные электродные пространства (деталей не знаю) .ИСН писал(а):а что они там забыли.
Последний раз редактировалось helicase Чт ноя 22, 2007 3:23 am, всего редактировалось 1 раз.
Да, при железнении, конечно, есть свои тонкости, это может быть и смена полярности, и проработка несимметричным или обычным переменным током, натирание электролитом, но и обычные ванны тоже работают.
http://www.anytech.narod.ru/electr-fe2.htm
http://www.anytech.narod.ru/electr-fe2.htm
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 7 гостей