анионная зависимость у кобальтселективного электрода

[pharmakiller]

у моего изготолвенного из металл-полимерного композита явная анионная электродная функция, хотя он действительно реагирует на изменение концентрации ионов кобальта. Как это можно в принципе объяснить?

[Archeolog]

Если я вас правильно понял, то указанную зависимость можно объяснить образованием комплексов кобальта с соответствующими анионами и соответственно изменению электродного потенциала пары Со2+/Со.
Кстати сказать, какие анионы имеются ввиду?

[MONSTA]

А что там за композит? Смесь мелкокристаллического кобальта с полимером? Если так, то:

1. Эта штука в принципе не может иметь нормальной катионной функции (по ионам кобальта), поскольку реакция Со(II) + 2e = Co необратима. Т.е. она протекает с очень и очень маленькой скоростью, недопустимо маленькой, чтобы реально определять потенциал границы раздела кобальт-раствор. Кроме того, на поверхности кобальта всегда есть оксидный слой, практически пассивирующий слой, ускорению электродных реакций это явно не способствует. Опять же в растворе наверняка есть кислород, не удаляли ведь инертным газом? А он будет восстанавливаться, кобальт окисляться... Короче, тот потенциал, который измеряется, это, скорее всего, потенциал коррозии. Его еще часто называют компромисным потенциалом, т.е. это такой потенциал, при котором скорость одного (анодного) процесса (окисления кобальта) равна скорости другого (катодного) процесса (восстановления кислорода).

2. Влияние анионов на потенциал коррозии - через разрушение оксидного слоя (при образовании комплексов), через катализ анодного растворения кобальта (при образовании поверхностных комплексов) - это, скорее, для таких анионов, как хлорид, бромид или роданид.

3. А вот почему катионы кобальта на потенциал влияют - вот этого я сказать уж никак не могу!