http://www.ualberta.ca/~csps/JPPS1%281% ... icview.htmThis is exactly the situation with the racemic crystal of plectasin. The unit cell contains one l-plectasin plus one d-plectasin molecule, with the center of symmetry located midway between them.
http://blogs.rsc.org/cc/2013/01/16/true ... structure/Sodium ammonium tartrate when crystallized below 27.8° C from an aqueous solution gives equal amounts of dextrorotatory and laevorotatory mirror-image crystal forms, i.e. a racemic mixture. The crystals separating out above 27.8° C constitute a homogeneous solid phase in which each symmetrical crystal contains an equal amount of the two salts, i.e. a racemic compound. If the temperature of Pasteur’s solution had been above 27.8° C, he would have been unable to recrystallise the racemic mixture and conduct the classic first resolution by hand separation into two distinct phases.
Terahertz Study of Chiral and Racemic CrystalsTrue racemic crystals were obtained by sublimation of a mixture of (S)- and (R)- crystal conglomerates at ambient temperature and atmospheric pressure. Surprisingly, when these racemic crystals were analysed, the unit cell was not dimeric in nature as previously thought, but rather contained two distinct (S)- and (R)- enantiomers with no heterochiral H-bonding.
Там точно об этом говорится - где-нибудь.Сорри за оффтоп, а моно на это какую-нибудь ссыль? А то как то оно нескайфится.Лечащий Врач писал(а):Разупорядочение фуллерена C60, предсказанное из расчета вроде ваших, было совсем недавно разрешено экспериментально Биллом Дэвидом, что потребовало совершенно феерической комбинации структурных методов при гелиевых температурах.
Кхм. Старая работа-то находится:Гесс писал(а):Сорри за оффтоп, а моно на это какую-нибудь ссыль? А то как то оно нескайфится.
http://dx.doi.org/10.1209/0295-5075/18/3/006К сожалению, я сейчас далеко от своей библиотеки и не могу припомнить подходящую работу, но, может, в книге "Термодинамика и равновесие изомеров" (Кабо, Роганов, Френкель) будет что-то полезное?VTur писал(а): Теперь другой вопрос. Если рацемическая смесь кристаллизуется в один молекулярный кристал и это очень часто явление - это общепризнанный факт? Где бы на это ссылку раздобыть. А то напишешь "известно, что жидкость, состоящая из оптических изомеров. ..." Тут тебе рецензент и потребует поставить ссылку около "известно"
может этот кусок из нобелевской лекции Knowles'а вам подойдет?Если рацемическая смесь кристаллизуется в один молекулярный кристал и это очень часто явление - это общепризнанный факт?
Код: Выделить всё
Even in the best case some racemic product is made and must be separated. This separation is easy or hard depending on the nature of the racemate. If the racemic modification has a different crystalline form than pure D
or L then separation of the pure excess enantiomer will be inefficient. If one achieves a 90% ee then it is possible to get out easily, only 75 to 80% pure enantiomer. With lower ee’s the losses become prohibitive. For such a system
a catalyst of very high efficiency must be used. Unfortunately, most compounds are of this type. If on the other hand the racemic modification is a conglomerate or an equal mix of D and L crystals, then recovery of excess L
can be achieved with no losses. Since the L and DL are not independently soluble a 90% ee easily gives a 90% recovery of pure isomer. In our L-DOPA process the intermediate is such a conglomerate and separations are efficient.
This lucky break was most welcome. If one thinks back ours was the same luck that Pasteur encountered in his classical tartaric acid separations 150 years ago.Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 6 гостей