Как лучше посчитать

обсуждение вопросов физической химии и химической физики
physical chemistry and chemical physics: discussions for professionals
Ответить
Аватара пользователя
mkibr
Сообщения: 128
Зарегистрирован: Ср мар 22, 2006 10:17 pm
Контактная информация:

Как лучше посчитать

Сообщение mkibr » Ср авг 16, 2006 6:08 am

Кто-нибудь может подсказать, можно ли посчитать полуэмперикой направление циклизации, какой метод лучше у меня есть только Hyper7, сам делитант в расчетах, так для себя "оптимизирую геометрию", смотрю заряды и расстояния.
Изображение
Желание - это 1000 возможностей, а нежелание - это 1000 причин!

Аватара пользователя
Lexx
Сообщения: 1205
Зарегистрирован: Пн фев 28, 2005 12:44 pm
Контактная информация:

Сообщение Lexx » Ср авг 16, 2006 8:36 am

Вряд ли здесь что-то путное можно насчитать. Но в принципе можно посчитать относительную устойчивость образующихся изомеров. И из этого сделать какие-нибудь выводы. Однако подозрение такое, что эта реакция контролируется не столько термодинамикой, сколько кинетикой. А для расчета кинетических параметров, нужно представлять механизм реакции и его обсчитывать, дело это будет долгое...
Еще выша реакция сильно зависит от среды, что резко скажется на согласии расчетов с экспериментом.
Я бы вам посоветовал потерпеть до времени, когда можно будет поставить эксперимент. Так сказать попейте пива, пойграйте в футбол, там за девушками побегайте.
И все-таки вы упорно выкидываете серу из цикла, но мне что-то (не могу понять пока что) подсказывает, что она будет в цикле.
А я вот паровоз поднимал... Но не поднял.

Аватара пользователя
mkibr
Сообщения: 128
Зарегистрирован: Ср мар 22, 2006 10:17 pm
Контактная информация:

Сообщение mkibr » Ср авг 16, 2006 1:37 pm

Lexx писал(а):И все-таки вы упорно выкидываете серу из цикла, но мне что-то (не могу понять пока что) подсказывает, что она будет в цикле.
При синтезе на прямую через дитиокарбаминовую кислоту действием солянкой (см.тему в органике) я согласен, там вероятней всего получится тиазолидин, а какой довод в этом случае. Среда основная (Et3N), чтобы сера вошла в цикл, тогда углерод при гидроксили должен атаковать тионную серу? Хотя конечно возможно, типа того аниотропного замещения кислорода серой при переходе оксиранов в тиараны. Однако здесь скорее всего, вначале образуется типа изотиацианатной группы (если был бы первичный амин, точно бы образовался) с участием пары электронов азота, а потом атака углеродом -N=C=S группы кислорода гидроксила. Примерный механизм я помещу в органику, для общего обсуждения и чтобы не дробить обсуждение, а здесь я узнать на счет возможных расчетов, а если ацилпроизводные прогноть методом CNDO там как раз связь с между эфирной серой и тиокарбонильным углеродом сильно увеличивается (рвется), правда повторюсь я в этом не силен поэтому и спрашиваю.
Желание - это 1000 возможностей, а нежелание - это 1000 причин!

Ответить

Вернуться в «физическая химия / physical chemistry»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 4 гостя