2D NMR - для исследования механизма действия лекарств?

[Vanya Ivanov]

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2013.08.064

Тут появилась свежая статья в открытом доступе, я попытался "пробежать ее глазами" .... .... Просто не пойму о чем речь. Как это возможно изучать комплекс антибиотика с бактериальной клеткой да еще NMR?
У меня антибиотики дают не стабильные внутримолекулярные комплексы и ЯМР-щики с пузырями из носа и хриплым лаем с матершиной уверяют всех, что соединения грязные и не возможно снять нормальный ПМР (хотя 13-С - отличный).
Может кто в курсе и даст вменяемый комент к достижениям буржуев?

[avor]

Ну 3D-структуры белков как-то разрешают ЯМР можно и комлексы с лигандами так смотреть, ну а с бактериями я не знаю.

[uchebnik fiziki]

Как это возможно изучать комплекс антибиотика с бактериальной клеткой да еще NMR?

Статью не читал, но вполне возможно, что там смотрят на изменение химсдвигов вещества при наличии и при отсутствии клеток, как в STD NMR. При этом концентрация клеток такая, чтоб они сами сигнал не давали при используемых временах накопления.

[Мармозет]

Ну а что за антибиотики у вас? Пептиды? Комплексы, если там много молекул сразу да еще и в разных положениях, как раз для ЯМР большая неприятность. Будет дикое уширение сигналов. Были прецеденты возни с надмолекулярными комплексами из нескольких одинаковых пептидных цепей и, кажись, так ничего и не получилось.

А в статье они смотрят саму маленькую молекулу и ближайшие контакты, как я понял из диагонального просмотра.

[wait]

В условиях эксперимента видны заранее введенные изотопные метки (в нужных местах), в условиях вращения под магическим углом с помощью хитрой ротор-синхронизированной последовательности из сравнения полученных двух твердотельных спектров (обратите внимание сколько дней длился описанный первый эксперимент с таксолом) извлекается информация о расстояниях между метками. Дальше читать не стал.