Химикам. Просто и понятно о строении любой молекулы.

[Александр Ховалкин]

Ток свободных электронов течёт в проводах вашего компьютера, почему они -электроны не упали при этом на протоны атомов в узлах кристаллической решётки ?

Протоны экранированы.

Можете объяснить природу происхождения "экранирования"?

[Александр Ховалкин]

...Ваша теория опровергается экспериментом. Доказательства Вам предъявлены. К сожалению Вы никак не хотите перейти в объем и осознать ошибочность Вашей теории.

Вернёмся вновь к молекуле циклогексана...По определению Анатолия "перейти в объём" молекулы.
Два треугольника в структуре шестиугольника молекулы циклогексана смещены относительно срединной (условной) плоскости молекулы. Плоскости "вспученных" треугольников параллельны.
Ядра атомов углерода, расположенные в вершинах двух смещённых треугольников относительно срединной плоскости (плоскость сечения молекулы) выстраивают силовую структуру по наименьшему пути сопротивления Новая теория легко объясняет почему?
Смотрите рисунок, подробное устройство ядра углерода в картинках. Ядро углерода образовано из трёх альф - ядер атомов гелия.

сканирование0003.jpg

Внимание! Альфа в средине ядра является истинной гелиевой, концевые альфы в ядерной трубке достраиваются...в ядре бериллия полностью формируется вторая альфа, в углероде третья, в кислороде четвёртая и в неоне пятая. Далее с ростом ядерной трубки альфы повторяют путь предыдущего ряда, такова природа периодичности хим. элементов.
Внимание! Протоны могут "жить" только на концевых альфах. В ядре углерода средняя - гелиевая альфа "закрыта" концевыми альфами и не может иметь протонов, вместо протонов образовались лёгкие нейтроны.

сканирование0007.jpg

Поэтому в новой концепции полные альфы имеют "своё имя", созданы по образу и подобию альфы первого периода, первого ряда.
Альфы (бериллиевая и углеродная) в ядре атома углерода накладываются на гелиевую альфу под углом в 60 град. относительно гелиевой. Свободные двухполюсные заряды протонов в молекуле циклогексана расположены под углом (не на прямой) относительно друг друга! Именно эта причина смещения ядер углерода относительно срединной плоскости.
Вопрос? Молекула циклогексана плоская или объёмная? Блин на сковороде - это плоскость? Крышка Вашего стола, уважаемый Анатолий плоская или нет? Ведь у крышки стола две плоскости, нижняя и верхняя. В молекуле циклогексана две плоскости треугольников смещены относительно как в крышке стола, но химики "запрещают" называть молекулу плоской. Плоская но в трёхмерном объёме, возможно так надо называть. Пока, как у верующих...в чужой монастырь...не лезь со своими законами. Согласен.

[anatoliy]

Давайте мало-мальски к геометрии поближе.
Шесть атомов циклогексана лежат в трех плоскостях.
Две плоскости определяются тремя атомами: с6-с1-с2 и с3-с4-с5 и одна четырьмя с2-с3-с5-с6.
Первые две плоскости могут быть параллельны - кресло, а могут и нет - ванна.
Какая конфигурация более выгодна? Насколько каждая стабильна?

[Александр Ховалкин]

Я не химик, однако могу объяснить любые свойства молекул. Задавайте не голые вопросы, предварительно опишите проблему, увидите силу новой теории.

Я вопросы задавал, ответа, который бы помогал практически не получил.
Ну да ладно.
Проблема предсказания направления реакции. Какой преобладающий продукт будет в нарисованной реакции?

Просил Вас, сопровождать задачу предварительным описанием...чтобы не гадать.
Надо полагать в левой части нарисована схема бензольного кольца (по существующей теории). Строение бензольного кольца, показанное Вами на схеме не содержит в реальности двойных связей между ближайшими ядрами, а с ядрами лежащими в противоположных вершинах шестиугольника. Смотрите правильное строение бензольного кольца.
Вышлю электрические схемы свободных протонов различных атомов (удочку вручу), с помощью схем станете сами выстраивать возможный вид веществ.

Важнейшим классом органических веществ являются ароматические углеводороды и их производные, содержащие в структуре молекулы бензольное кольцо. По четыре свободных спиновых неэлектростатических заряда в ядрах шести атомов углерода, выстраивают совместную структуру нейтрализации в магнетоне бензольного кольца (шестиугольника) и совместно с шестью протонами атомов водорода (Рис. 42) полную систему нейтрализации в бензольной молекуле С6Н6.

Бензольное кольцо, молекула бензола С6Н6. Неэлектростатические заряды лёгких нейтронов в гелиевых альфах ядер углерода, нейтролизованы в последовательной замкнутой индуцированной цепи нейтрализации. Система нейтрализации спиновых неэлектростатических зарядов протонов бериллиевой и углеродной альф атома углерода, в структуре бензольного кольца подобна магнетонной системе нейтрализации в молекулах графита С54 и молекулах фурелена С60. В коротких и длинных силовых связях магнетона бензольного кольца нейтрализовано по три спиновых неэлектростатических заряда в ядрах шести атомов углерда. Четвёртые неэлектростатические заряды в ядрах атомов углерода нейтрализованы за пределами кольца магнетона совместно с неэлектростатическими зарядами протонов атомов водорода, создают единую с магнетоном структуру устойчивого бензольного кольца. Сильная система нейтрализации спиновых неэлектростатических зарядов в магнетоне бензольного кольца весьма устойчива и поэтому трудно разрушается (окисляется). В бензольной молекуле С6Н6 нейтрализованы все спиновые неэлектостатические заряды протонов в альфах ядер атомов углерода и протонах водорода, по этой причине бензол не полимеризуется и, только в определённых условиях способен вступать в реакции присоединения, характерные для этена и других ненасыщенных соединений. Плоская молекула бензола подобна плоской молекуле С6 в структуре чешуйки графита. В бензольном кольце нет двойных параллельных связей, есть только одинарные короткие силовые связи с ближайшими протонами в ядрах углерода (водорода), и одинарные длинные силовые связи с протонами в ядрах атомов углерода, расположенные напротив в структуре шестиугольника (кольца). Нарушение внешней нейтрализации бензольного кольца, отнятием атомов водорода изменяет химические и физические свойства вещества. Остатки ароматических углеводородов, образованные отнятием атомов водорода от магнетона бензольного кольца, называются ароматическими радикалами или ариалами. Например, радикал бензола – фенил С6Н5, радикал толуола – толил СН3 – С6Н4, образованы заместителями атомов водорода на внешней структуре нейтрализации бензольного кольца.

[Александр Ховалкин]

Давайте мало-мальски к геометрии поближе.
Шесть атомов циклогексана лежат в трех плоскостях.
Две плоскости определяются тремя атомами: с6-с1-с2 и с3-с4-с5 и одна четырьмя с2-с3-с5-с6.
Первые две плоскости могут быть параллельны - кресло, а могут и нет - ванна.
Какая конфигурация более выгодна? Насколько каждая стабильна?

Эта задача не для меня, для практиков в первую очередь. Удочку Вам вручил, наживки (схемы свободных зарядов протонов в атомах пришлю). Схемы объясняют количественную характеристику двухполюсных зарядов протонов в атомах (по существующей Вашей теории - валентность атома).
Могу только подсказать причины образования "кресла" или "ванны".
Исходим из следующего. Силовое взаимодействие между двухполюсными зарядами протонов в ядрах углерода остаётся неизменным. Напряжение на концах спиновых трубок протонов не меняется, но происходит по каким-то причинам деформация?
Наиболее вероятно, что нарушаются условия синтезирования молекулы циклогексана. Подобное довольно часто происходит в природе, например неравномерно нагретый лист железа при быстром охлаждении "горбатится". Вновь греют и, устраняют деформацию.
Технология производства допускает нестабильность в структуре циклогексана. Опыт покажет какая стабильна, та есть "правильная" молекула. Для технологии возможно требуются неправильные - деформированные молекулы.

[anatoliy]

Резюме:
Существующая модель строения вещества адекватно описывает большую часть экспериментальных данных, а расчетные методы в ряде случаев позволяют НЕЗАВИСИМО от желания экспериментатора объяснить направление химической реакции.
Предлагаемая теория находится еще в зачаточном состоянии, но уже на данном этапе неприменима из-за противоречий постулата о неподвижном электроне с рядом химических реакций, в которых образуются оптические изомеры(или их смеси).
Наивно полагать, что химик-органик будет развивать новые модели, если основные постулаты противоречат экспериментам.
Новая теория, если и снимает противоречия, то только не в органической химии. Задача упрощения предсказания пути реакции не может быть решена в новой теории. Более того. В обыденной практике химика-органика не волнует где и сколько альф, интересует простое описание химического процесса, АДЕКВАТНОЕ описание. Понятия электоотрицательности, индуктивного, мезомерного эффекта, ароматичности и многие другие, которые зачастую требуют не четкой количественной, а сравнительной оценки, в данной теории отсутствуют. Не существует никакого эмпирического аппарата, позволяющего строить предсказательные модели.
ЕЩЕ РАЗ ПОВТОРЯЮСЬ - взаимодействие с данной теорией невозможно.

[Александр Ховалкин]

anatoliy » Ср янв 29, 2014 12:45 pm

Предлагаемая теория находится еще в зачаточном состоянии, но уже на данном этапе неприменима из-за противоречий постулата о неподвижном электроне с рядом химических реакций, в которых образуются оптические изомеры(или их смеси).

Структурная изомерия — результат различий в химическом строении. К этому типу относят:

Изомерия углеродного скелета, обусловленная различным порядком связи атомов углерода. Простейший пример — бутан СН3—СН2—СН2—СН3 и изобутан (СН3)3СН.
Посмотрите рисунки, Анатолий! Разве это не доказательство истинности новой теории?


Другие примеры: антрацен и фенантрен, циклобутан и метилциклопропан.
Вы можете антрацен построить самостоятельно. Посмотрите как схематично показана молекула метана, используйте сей метод в построении органических молекул.
Антрацен построен из трёх бензольных колец, вместо двух водородов в крайних бензольных кольцах стыкуются ядра атомов углерода среднего бензольного кольца. Может принимать линейную форму или не линейную форму.

Вместо "Валентная изомерия" как особый вид структурной изомерии, при которой изомеры можно перевести друг в друга лишь за счёт перераспределения связей, используйте новый метод, предложенный мною в теории - двухполюсные заряды (спины) протонов, ведь это так просто и понятно![/Например, дипольными изомерами бензола являются «бензол Дьюара»), «бензол Ладенбурга» и бензвален. Попробуйте построить...

Изомерия функциональной группы (межклассовая изомерия), различается характером функциональной группы; например, этанол (CH3—CH2—OH) и диметиловый эфир (CH3—O—CH3).
Тоже очень просто построить....

Изомерия положения - тип структурной изомерии, характеризующийся различием положения одинаковых функциональных групп или кратных дипольных связей связей при одинаковом углеродном скелете. Пример: 2-хлорбутановая кислота и 4-хлорбутановая кислота.

Метамерия — вид структурной изомерии, для которого характерно различное распределение углеродных дипольных зарядов между несколькими углеводородными радикалами, разделенными в молекуле гетероатомом. Метамерия известна в рядах алифатических простых эфиров, сложных эфиров, тиоспиртов и аминов.

«изомерия нецельных структур».
Пример: CH3CH2OCH2CH3 — диэтиловый эфир и CH3OCH2CH2CH3 — метилпропиловый эфир.

Пространственная изомерия (стереоизомерия) возникает в результате различий в пространственной конфигурации молекул, имеющих одинаковое химическое строение. Для обозначения пространственных изомеров разных типов разработана стереохимическая номенклатура, надо по новому!

Энантиомерами (оптическими изомерами, зеркальными изомерами) являются пары оптических антиподов — веществ, характеризующихся противоположными по знаку и одинаковыми по величине вращениями плоскости поляризации света при идентичности всех других физических и химических свойств. Необходимая и достаточная причина возникновения оптических антиподов — принадлежность молекулы к одной из следующих точечных групп симметрии: Cn, Dn, T, O или I (хиральность).
Хиральность асимметричности углерода замените, асимметричностью дипольных зарядов протонов в атоме углерода.

Асимметрическими могут быть и другие атомы, например атомы кремния, азота, фосфора, серы. Наличие асимметрического атома — не единственная причина энантиомерии. Так, имеют оптические антиподы производные адамантана, ферроцена, 1,3-дифенилаллена, 6,6'-динитро-2,2'-дифеновой кислоты. Асимметричность атома меняет строение индуцированных гравитационных и электромагнитных полей, что сказывается на оптической проницательности фотона (цуга электромагнитных волн).

Диастереомерными считают любые комбинации пространственных изомеров, не составляющие пару оптических антиподов. Различают σ- и π-диастереомеры.
Просто объясняется новой теорией, новая теория объясняет истинную природу происхождения спектра вещества. По Вашей теории, уважаемый Анатолий электроны движением по орбитам излучают волны Де Бройля, которые якобы и светятся (излучают спектр). А это не так. Гравитационные поля атомов и молекул излучают характерный спектр!
Доказательство простое, ионы (положительные) имеют тот же спектр,что и нейтральные атомы! Почему? Ведь отсутствие электрона в ионе непременно должно изменять спектр свечения, так!

σ-диастереомеры отличаются друг от друга конфигурацией части имеющихся в них элементов хиральности. Так, диастереомерами являются (+)-винная кислота и мезо-винная кислота, D-глюкоза и D-манноза, например:
π-диастереомеры, называемые также геометрическими изомерами, отличаются друг от друга различным пространственным расположением заместителей относительно плоскости двойной связи (чаще всего С=С и С=N) или цикла. К ним относятся, например, малеиновая и фумаровая кислоты, (Е)- и (Z)-бензальдоксимы, цис- и транс-1,2-диметилциклопентаны.

Химические превращения, в результате которых структурные изомеры превращаются друг в друга, называется изомеризацией. Такие процессы имеют важное значение в промышленности. Так, например, проводят изомеризацию нормальных алканов в изоалканы для повышения октанового числа моторных топлив; изомеризуют пентан в изопентан для последующего дегидрирования в изопрен. Изомеризацией являются и внутримолекулярные перегруппировки, из которых большое значение имеет, например, перегруппировка Бекмана — превращение циклогексаноноксима в капролактам (сырьё для производства капрона).
Процесс взаимопревращения энантиомеров называется рацемизацией: она приводит к исчезновению оптической активности в результате образования эквимолярной смеси (−)- и (+)-форм, то есть рацемата. Взаимопревращение диастереомеров приводит к образованию смеси, в которой преобладает термодинамически более устойчивая форма. В случае π-диастереомеров это обычно транс-форма. Взаимопревращение конформационных изомеров называется конформационным равновесием.
Всё это переводится просто, силовые дипольные связи меняются в структуре, что влияет на состояние (строение) полей и следовательно к исчезновению оптической активности.

Явление изомерии в огромной степени способствует росту числа известных (и ещё в большей степени — числа потенциально возможных) соединений. Так, возможное число структурно-изомерных дециловых спиртов — более 500 (известно из них около 70), пространственных изомеров здесь более 1500.
При теоретическом рассмотрении проблем изомерии все большее распространение получают топологические методы; для подсчёта числа изомеров выведены математические формулы.

Посмотрите Анатолий строение молекул, просто и понятно. Применима даже в таком виде, по Вашему определению "находится в зачаточном состоянии". Только "она хорошо видит" и живая, в отличии от Вашей сказочной электронной теории.

[chemist]

ЕЩЕ РАЗ ПОВТОРЯЮСЬ - взаимодействие с данной теорией невозможно.

Также невозможно конструктивное взаимодействие с автором. На просьбу привести своё первое сообщение в порядок, автор так и не согласовал номера рисунков в тексте и в графических файлах "сканирование0010.jpg" и "сканирование0001.jpg", наговорив много не по теме. Также не дано определение некоторым неизвестным терминам типа "ядерная трубка", в текстах часты "заскоки" логики и малозначимое многословие

[Александр Ховалкин]

ЕЩЕ РАЗ ПОВТОРЯЮСЬ - взаимодействие с данной теорией невозможно.

Также невозможно конструктивное взаимодействие с автором. На просьбу привести своё первое сообщение в порядок, автор так и не согласовал номера рисунков в тексте и в графических файлах "сканирование0010.jpg" и "сканирование0001.jpg", наговорив много не по теме. Также не дано определение некоторым неизвестным терминам типа "ядерная трубка", в текстах часты "заскоки" логики и малозначимое многословие

Для Вас, уважаемый chemist ещё раз показываю строение ядерной трубки - ядра атома углерода.
Полное смысловое описание ядерных трубок с рисунками можно посмотреть в статье "Единая теория фундаментальных взаимодействий" здесь http://khovalkin.ru/
Ядерные трубки построены из нуклонов в альфах (ядра атома гелия). Нуклоны построены из нейтральных электронов в 49 трубках. Каждый электрон построен из 7 трубок, каждая трубка построена из гамма-нейтрино. Почти сказка про Кащея Бессмертного! Только - это не сказка, а рассказ об истинном строении частиц микромира.
Посмотрите как построено гамма-нейтрино, первичный строительный "кирпичик". Знают или нет учёные о столь замечательной стабильной частице гамма-нейтрино? Знают! Только ошибочно принимают их за потоки гамма-излучения и рентгеновского излучения, принимают за фотоны...Только это есть частицы, причём нейтральные, не имеют монопольного (кулоновского) электричества.
Все учёные знают что гамма-излучение и рентгеновское излучение (одно и тоже по сути) проникает через не прозрачные среды в отличие от фотонов, да ещё и накапливается в телах...свет может накапливаться в телах? Вот Вам и ещё одно подтверждение "двуликости" существующей фундаментальной теоретической физики. Что не понятно пишите, Уважаемый Иван Горынович, отвечу. Что не так не взыщите, чтобы привести в порядок надо знать как...учусь, исправлюсь.

На рисунках показано устройство гамма-нейтрино - первичный строительный "кирпичик" из которого построен весь проявленный мир и человек тоже.
Показано строение одной из двух "семёрок" гамма-нейтрино.
Показана природа короткодействующих сил, известных как ядерные силы....

[Ahha]

"Дискуссия" в очередной раз зациклилась.
1. -"Я все могу сказать про молекулы, задавайте вопросы!"
2. Следует вопрос.
3. -"Дело обстоит так-то"
4. Нет, это неправильно.
5. -"А я и не говорил, что именно так! Может быть, чуть-чуть и не так. Практика покажет. Когда задаете вопрос, скажите мне сразу ответ, чтоб мне не гадать. И вообще, сами подумайте!"
6. Так в чем смысл теории?
7. GOTO 1

[Агдамыч]

Можете объяснить природу происхождения "экранирования"?

Низлежащие электроны.

1. Постулируем, что одноимённые заряды отталкиваются, а разноимённые притягиваются (опыт Резерфорда).
2. Потом убеждаем всех в верности предположений, так как большинство фактов легко объясняются этой теорией.
3. Присевшие от оторопи математики начинают помогать физикам - опа,опа - заквантилось всё.
4. Profit

У Вас-же пока, к сожалению, - лишь первый пункт.

[anatoliy]

"Дискуссия" в очередной раз зациклилась.

-Здесь нет запятой
-Здесь есть запятая
-Здесь нет запятой
-Даже если нет, то она там будет!

[Александр Ховалкин]

Опять урывок какого-то отрывка с помятой логикой на физико-химическую тему. Приведите в порядок рисунки, ссылки и мысли, пожалуйста!

Привёл в порядок первый комментарий темы, посмотрите...

[SkydiVAR]

Все учёные знают что гамма-излучение и рентгеновское излучение (одно и тоже по сути) проникает через не прозрачные среды в отличие от фотонов, да ещё и накапливается в телах...

Эт как, простите... Никакой рентген ни в каких телах не накапливается! Могут накапливаться дефекты в твердых телах (имеется в виду - в структуре), вызванные взаимодействием рентгена/гаммы с веществом. И не более того.
Если есть экспериментальные подтверждения обратного - ссылки предъявите! Пожалуйста.

[Гесс]

Все учёные знают что гамма-излучение и рентгеновское излучение (одно и тоже по сути) проникает через не прозрачные среды в отличие от фотонов, да ещё и накапливается в телах...

Эт как, простите... Никакой рентген ни в каких телах не накапливается! Могут накапливаться дефекты в твердых телах (имеется в виду - в структуре), вызванные взаимодействием рентгена/гаммы с веществом. И не более того.
Если есть экспериментальные подтверждения обратного - ссылки предъявите! Пожалуйста.

И кстати гамма-излучение и рентгеновское излучение это не одно и то же.
А фразы:
"Все учёные знают", "как общеизвестно", "как очевидно", "мне не стоит обьяснять столь очевидные вещи такой интелектуальной публике" - это традиционные методы не обьяснять того что ни разу не ясно и не очевидно.

[anatoliy]

Я на закуску оставил температурные эффекты и влияние фотонов/гаммы на строение и свойства(например флуоресценция) органических соединений.

[Александр Ховалкин]

Все учёные знают что гамма-излучение и рентгеновское излучение (одно и тоже по сути) проникает через не прозрачные среды в отличие от фотонов, да ещё и накапливается в телах...

Эт как, простите... Никакой рентген ни в каких телах не накапливается! Могут накапливаться дефекты в твердых телах (имеется в виду - в структуре), вызванные взаимодействием рентгена/гаммы с веществом. И не более того.
Если есть экспериментальные подтверждения обратного - ссылки предъявите! Пожалуйста.

Неверно понимаете природу радиоактивного заражения. Радиоактивная пыль (массы) на местности излучают в основном гамма-излучение. Гамма излучение всюду существует, естественный фон, потоки гамма-лучей от звёзд и др.
При расширении круга известных видов ионизирующего излучения и сфер его приложения, оказалось, что мера воздействия ионизирующего излучения на вещество не поддается простому определению из-за сложности и многообразности протекающих при этом процессов. Важным из них, дающим начало физико-химическим изменениям в облучаемом веществе и приводящим к определенному радиационному эффекту, является поглощение энергии ионизирующего излучения веществом. В результате этого возникло понятие поглощённая доза. Она показывает, какое количество энергии излучения поглощено в единице массы облучаемого вещества и определяется отношением поглощенной энергии ионизирующего излучения к массе поглощающего вещества.
За единицу измерения поглощенной дозы в системе СИ принят грей (Гр). 1 Гр — это такая доза, при которой массе 1 кг передается энергия ионизирующего излучения в 1 джоуль. Внесистемной единицей поглощенной дозы является рад. 1 Гр = 100 рад.

Спасатели на Чернобыльской АЭС получили смертельную дозу облучения и сами излучали. Если гамма-излучение (гамма-нейтрино) не накапливаются, тогда почему все вещества подвергшиеся гамма-излучению сами становятся радиоактивными.
Даже растения (трава, грибы) становятся радиоактивными в местах облучения гамма-излучением. Космонавты, работники АЭС, военные подвергаются облучению жёсткой радиацией, с собой носят дозиметры.
В солёной воде много йода, тяжёлые атомы как губки удерживают гамма-нейтрино. Пример, Япония. Разрушение АЭС, радиоактивная вода выброшена в океан и там в солёной воде очищена атомами йода. Нет в солёной воде радиации, пресная вода излучает радиоактивность.
Утверждаю, что гамма-лучи, рентгеновские лучи - это потоки частиц. Частицы не могут беспрепятственно проникать через тела, часть остаётся в телах.
Тяжёлые атомы свинца, йода поглощают гамма-нейтрино, при полном насыщении тоже начинают "фонить". Облучённых людей спасают йодом в препаратах.

[chemist]

Привёл в порядок первый комментарий темы, посмотрите...

Да ничерта Вы не привели, рисунок 13, это где? Там всего лишь четыре рисунка!!!

[Александр Ховалкин]

Я на закуску оставил температурные эффекты и влияние фотонов/гаммы на строение и свойства(например флуоресценция) органических соединений.

Фотоны - это 3-х метровые цуги (поезд) электромагнитных волн. В квантовой электродинамике требуются точечные частицы (математика требует), поэтому в новых учебниках и справочниках скромно "замалчивают" длину фотона, называют группировкой электромагнитных волн. Называть цугом (Wellenzug) - волновой поезд, вызывает "нездоровый" интерес студентов.
Гамма-излучение и рентгеновское излучение принято тоже считать светом, жёсткими фотонами. Только эти фотоны не имеют длины, следовательно не могут быть и фотонами.
В самом деле, настоящие фотоны преломляются в призме на 7 цветов радуги и множество оттенков, а гамма- излучение, рентгеновское излучение вовсе не преломляется и мало того проникает через тела?
Очередная "двуликость" в существующей фундаментальной теоретической физике.

Поэтому ваш вопрос можно разделить на два:
- влияние фотонов на строение и свечение органических соединений;
- влияние гамма-нейтрино (гама-радиация) на строение и свечение органических соединений.
Если так, тогда можно объяснить новой физикой.

Вам вопрос Анатолий, известно (неприятное слово для уважаемого Гесс), что заряженное отрицательным электрическим зарядом тело по какой-то причине удерживает у поверхности лишние электроны.
Одноимённые электростатические заряды электронов отталкиваются, следовательно (снова не любимое слово) должны вытолкать друг друга за пределы тела. Но этого не происходит, какие силы удерживают избыточные электроны на поверхности заряженного тела?
Для чего спрашиваю? Это ответ на вопрос, где накапливаются гамма-нейтрино, особенно в тяжёлых атомах?

[Александр Ховалкин]

Привёл в порядок первый комментарий темы, посмотрите...

Да ничерта Вы не привели, рисунок 13, это где? Там всего лишь четыре рисунка!!!

Уважаемый, Иван Горынович выписку читаете из статьи, ссылка есть...
Добавлю рисунок....

Рисунок 13, в первом комментарии размещён внизу.