Осветление триэтаноламина

[Andrei]

Закомплексуется, стало быть? Ну фиг знает, он, этот оксид алюминия разный бывает по основности

Не знаю, просто так мне кажется; попытки почистить спирты хроматографией на оксиде алюминия в моих руках ничем хорошим не заканчивались.

А силанизированый силикагель - это вы имели ввиду чтото типа С2, С4, С8 и тп или нечто самодельное? А то он дорогой же

То ли "силанизированный", то ли "гидрофобизированный", не помню, мерковская банка была, то ли С8, то ли что-то вроде С16 или С18. Но я продавливал пару десятков кубиков...
Так что Steiner и другие правы: гнать, только лучше на новом двухступенчатом насосе, при рабочем вакууме 0.01-0.02 мм. Может быть, дешевле будет не покупать насос и посуду, а заказать перегонку у Steinerа.
Ну а моё мнение совпадает с Вашим - пускать в процесс такой как есть и посмотреть что будет.

[Steiner]

Точно знаю, что 20мм не хватит, нужно 1-2 и под азотом.

Его и при атмосфере можно гонять - он дубов совершенно - только греть паяльной лампой придется.
А 2 мм, что, проблема большая?

[marat]

Точно знаю, что 20мм не хватит, нужно 1-2 и под азотом.

Его и при атмосфере можно гонять - он дубов совершенно - только греть паяльной лампой придется.
А 2 мм, что, проблема большая?

Не факт , обычно на атмосфере кипит при 360оС с разложением.