Как Связать и Вывести в Осадок Хлор
Как Связать и Вывести в Осадок Хлор
Уважаемые Господа Химики!
В процесе Гидрометалургии Меди Используются Два Водных Раствора. Первый имеет до 2-х граммов Кислоты на Литр раствора и Второй от 160 до 200 граммов Кислоты. И в Первом и во Втором растворах присуствует Хлор в виде Солей Натрия и Кальция (Преобладает Поваренная Соль). Однако, концентрация Хлора, в Первом, Слабокислом растворе, (рН. = 2.) доходит до 40 - 80 граммов на Литр, а во Втором растворе, Очень Кислом, концентрация Хлора колеблется от 40 до 100 МИЛИграммов на Литр, однако и это очень много для данного процесса. ВОПРОС: Чем можно связать и Вывести в Осадок Хлор в обоих Жидкостях не изменяя Ни Кислотность, Ни температуру Процесса, которая в среднем 20 градусов Цельсия??? Отвечу на любые Дополнительные Вопросы.
С Уважением Игорь.
В процесе Гидрометалургии Меди Используются Два Водных Раствора. Первый имеет до 2-х граммов Кислоты на Литр раствора и Второй от 160 до 200 граммов Кислоты. И в Первом и во Втором растворах присуствует Хлор в виде Солей Натрия и Кальция (Преобладает Поваренная Соль). Однако, концентрация Хлора, в Первом, Слабокислом растворе, (рН. = 2.) доходит до 40 - 80 граммов на Литр, а во Втором растворе, Очень Кислом, концентрация Хлора колеблется от 40 до 100 МИЛИграммов на Литр, однако и это очень много для данного процесса. ВОПРОС: Чем можно связать и Вывести в Осадок Хлор в обоих Жидкостях не изменяя Ни Кислотность, Ни температуру Процесса, которая в среднем 20 градусов Цельсия??? Отвечу на любые Дополнительные Вопросы.
С Уважением Игорь.
-
- Сообщения: 9656
- Зарегистрирован: Вт дек 21, 2004 11:42 am
Re: Как Связать и Вывести в Осадок Хлор
А что у вас кислотность создает, какая кислота?Igor_P писал(а):Уважаемые Господа Химики!
В процесе Гидрометалургии Меди Используются Два Водных Раствора. Первый имеет до 2-х граммов Кислоты на Литр раствора и Второй от 160 до 200 граммов Кислоты. И в Первом и во Втором растворах присуствует Хлор в виде Солей Натрия и Кальция (Преобладает Поваренная Соль). Однако, концентрация Хлора, в Первом, Слабокислом растворе, (рН. = 2.) доходит до 40 - 80 граммов на Литр, а во Втором растворе, Очень Кислом, концентрация Хлора колеблется от 40 до 100 МИЛИграммов на Литр, однако и это очень много для данного процесса. ВОПРОС: Чем можно связать и Вывести в Осадок Хлор в обоих Жидкостях не изменяя Ни Кислотность, Ни температуру Процесса, которая в среднем 20 градусов Цельсия??? Отвечу на любые Дополнительные Вопросы.
С Уважением Игорь.
Re: Как Связать и Вывести в Осадок Хлор
В данном процессе Применяется Серная Кислота.avor писал(а):А что у вас кислотность создает, какая кислота?Igor_P писал(а):Уважаемые Господа Химики!
В процесе Гидрометалургии Меди Используются Два Водных Раствора. Первый имеет до 2-х граммов Кислоты на Литр раствора и Второй от 160 до 200 граммов Кислоты. И в Первом и во Втором растворах присуствует Хлор в виде Солей Натрия и Кальция (Преобладает Поваренная Соль). Однако, концентрация Хлора, в Первом, Слабокислом растворе, (рН. = 2.) доходит до 40 - 80 граммов на Литр, а во Втором растворе, Очень Кислом, концентрация Хлора колеблется от 40 до 100 МИЛИграммов на Литр, однако и это очень много для данного процесса. ВОПРОС: Чем можно связать и Вывести в Осадок Хлор в обоих Жидкостях не изменяя Ни Кислотность, Ни температуру Процесса, которая в среднем 20 градусов Цельсия??? Отвечу на любые Дополнительные Вопросы.
С Уважением Игорь.
С Уважением Игорь.
Напрашивается ответ - найти дешевый катион, который дает нерастворимый осадок с
хлором (желательно количественно), тогда можно подавать точно известные
количества соли с этим катионом и убирать ровно столько хлорида (да, кстати, я
так понял что автор под "хлором" имел в виду хлорид), сколько нужно. Вот только
дешевых и доступных катионов я таких не припоминаю. Может органическое есть что?
Какие-нибудь двойные-тройные соли?
хлором (желательно количественно), тогда можно подавать точно известные
количества соли с этим катионом и убирать ровно столько хлорида (да, кстати, я
так понял что автор под "хлором" имел в виду хлорид), сколько нужно. Вот только
дешевых и доступных катионов я таких не припоминаю. Может органическое есть что?
Какие-нибудь двойные-тройные соли?
Onward pounding Into Glory Ride
Sign of the Hammer be my guide
Final warning all stand aside
Sign of the Hammer it's my time
Sign of the Hammer be my guide
Final warning all stand aside
Sign of the Hammer it's my time
То что предлагает полихимик в вашем случае, если и прокатит, то только в случае слабокислого раствора. В сильнокислом обмен не будет идти вообще, или только частично из-за избытка сульфат ионов в растворе.Igor_P писал(а):Уважаемый "Polychemist" Не могли бы Вы осветить этот Вопрос более подробно и с формулами реактивов. Я не химик... однако Хлор из жидкостей Убрать надо.Polychemist писал(а):Анионит в сульфо-форме заменит хлор на сульфат, а можно и на нитрат, перхлорат.
А формула тут простая Анионит АВ-17-8 или АН-31 переводите в сульфо форму посредством уравновешивания серной кислотой, и добавляете в вашу чачу. Потом промываете чем то вроде щелочи и смотрите сколько хлора село на смолу. Это очень грубое представление, там процесс в целом сложнее. Но это приблизительно то, что имел в виду полихимик.
Вот например приколка: раствор упаривается и на сухой осадок льется серная кислота. Хлор улетучивается в виде соляной кислоты.
Еще приколка окисляем раствор пропусканем воздуха, хлориды окисляются до хлора, который улетучивается. Весьма сомнительный способ тк процесс малоэффективный и неясно пойдет ли он вообще. При чем во всех процессах окисления среда будет защелачиваться насколько это вам полезно непонятно. Вместо воздуха можно использовать перикись водорода или пиролюзит (MnO2), от последнего у вас, правда, ионы марганца в чаче появятся.
Ну и наконец серебро, нитрат серебра добавляем в чачу, хлорид серебра выпадает в осадок осадок собираем, он дорогой, мы его восстанавливаем, типа водородом, можно правда его подсушить и сразу азоткой попытаться получить из него нитрат, а можно восстановленное серебро растворить в азотке и тоже получить нитрат, который опять в вашу чачу добавляем и так по кругу.
Ну вот вкратце и все идеи. А вооще надо по честному патентный поиск провести.
Аниониты работать конечно же будут, но вопрос в экономике
avor: То что предлагает полихимик в вашем случае, если и прокатит, то только в случае слабокислого раствора. В сильнокислом обмен не будет идти вообще, или только частично из-за избытка сульфат ионов в растворе.Polychemist: Анионит в сульфо-форме заменит хлор на сульфат
Нет. Здесь я не согласная. Ионный обмен идти будет. Просто не надо рассчитывать на статический реактор. Делать надо как все люди в колонне. Другое дело что чем больше сульфата в растворе, тем больше вопросов к экономической эффективности данной очистки.
Если эксперимертировать, то взять колонку где-то 20х1 см и со скоростью не выше 5 мл/минуту с ней поиграть для начала. Анионит я бы взял АВ-17-2П, хотя выбор анионита может дать очень большую разницу в эффективности процесса - надо пробовать разные.
Вобщем сделать это можно, но требует определенной работы. Если только химия - то объем одной дипломной работы. Если и технология, да с оптимизацией, то может и побольше - как повезет.
Re: Аниониты работать конечно же будут, но вопрос в экономик
Не вижу противоречий с тем что сказали вы и я.Y писал(а):avor: То что предлагает полихимик в вашем случае, если и прокатит, то только в случае слабокислого раствора. В сильнокислом обмен не будет идти вообще, или только частично из-за избытка сульфат ионов в растворе.Polychemist: Анионит в сульфо-форме заменит хлор на сульфат
Нет. Здесь я не согласная. Ионный обмен идти будет. Просто не надо рассчитывать на статический реактор. Делать надо как все люди в колонне. Другое дело что чем больше сульфата в растворе, тем больше вопросов к экономической эффективности данной очистки.
Если эксперимертировать, то взять колонку где-то 20х1 см и со скоростью не выше 5 мл/минуту с ней поиграть для начала. Анионит я бы взял АВ-17-2П, хотя выбор анионита может дать очень большую разницу в эффективности процесса - надо пробовать разные.
Вобщем сделать это можно, но требует определенной работы. Если только химия - то объем одной дипломной работы. Если и технология, да с оптимизацией, то может и побольше - как повезет.
-
- Сообщения: 9656
- Зарегистрирован: Вт дек 21, 2004 11:42 am
Re: Как Связать и Вывести в Осадок Хлор
Уточните, плз, концентрации. Что значит "во Втором растворе, Очень Кислом, концентрация Хлора колеблется от 40 до 100 МИЛИграммов на Литр"? Это очень НИЗКАЯ концентрация. А почему раствор очень кислый, там есть другие кислоты? Какие, сколько? Что вообще имеется в виду под термином КИСЛОТА?Igor_P писал(а):Уважаемые Господа Химики!
В процесе Гидрометалургии Меди Используются Два Водных Раствора. Первый имеет до 2-х граммов Кислоты на Литр раствора и Второй от 160 до 200 граммов Кислоты. И в Первом и во Втором растворах присуствует Хлор в виде Солей Натрия и Кальция (Преобладает Поваренная Соль). Однако, концентрация Хлора, в Первом, Слабокислом растворе, (рН. = 2.) доходит до 40 - 80 граммов на Литр, а во Втором растворе, Очень Кислом, концентрация Хлора колеблется от 40 до 100 МИЛИграммов на Литр, однако и это очень много для данного процесса. ВОПРОС: Чем можно связать и Вывести в Осадок Хлор в обоих Жидкостях не изменяя Ни Кислотность, Ни температуру Процесса, которая в среднем 20 градусов Цельсия??? Отвечу на любые Дополнительные Вопросы.
С Уважением Игорь.
Формулами анионитов Вам озадачиваться не стоит, это продажные реагенты в виде мелких шариков, Вы набухаете их в воде, загружаете в колонку, прогоняете через них серную(азотную) кислоту (1 моль/л), моете водой, прогоняете свой раствор. Когда колонка насытится хлором и станет пропускать хлориды - регенерируете ее серной(азотной) кислотой, и вперед. С помощью подобных технологий получают, например, деионизованную воду для лабораторных и технических нужд.
Re: Как Связать и Вывести в Осадок Хлор
"Уточните, плз..." С Удовольствием...однако, что это такое?Polychemist писал(а):Уточните, плз, концентрации. Что значит "во Втором растворе, Очень Кислом, концентрация Хлора колеблется от 40 до 100 МИЛИграммов на Литр"? Это очень НИЗКАЯ концентрация. А почему раствор очень кислый, там есть другие кислоты? Какие, сколько? Что вообще имеется в виду под термином КИСЛОТА?Igor_P писал(а):Уважаемые Господа Химики!
В процесе Гидрометалургии Меди Используются Два Водных Раствора. Первый имеет до 2-х граммов Кислоты на Литр раствора и Второй от 160 до 200 граммов Кислоты. И в Первом и во Втором растворах присуствует Хлор в виде Солей Натрия и Кальция (Преобладает Поваренная Соль). Однако, концентрация Хлора, в Первом, Слабокислом растворе, (рН. = 2.) доходит до 40 - 80 граммов на Литр, а во Втором растворе, Очень Кислом, концентрация Хлора колеблется от 40 до 100 МИЛИграммов на Литр, однако и это очень много для данного процесса. ВОПРОС: Чем можно связать и Вывести в Осадок Хлор в обоих Жидкостях не изменяя Ни Кислотность, Ни температуру Процесса, которая в среднем 20 градусов Цельсия??? Отвечу на любые Дополнительные Вопросы.
С Уважением Игорь.
Формулами анионитов Вам озадачиваться не стоит, это продажные реагенты в виде мелких шариков, Вы набухаете их в воде, загружаете в колонку, прогоняете через них серную(азотную) кислоту (1 моль/л), моете водой, прогоняете свой раствор. Когда колонка насытится хлором и станет пропускать хлориды - регенерируете ее серной(азотной) кислотой, и вперед. С помощью подобных технологий получают, например, деионизованную воду для лабораторных и технических нужд.
"Уточните, концентрации..." Концентрации такие, как написано - В растворе где 2-а грамма Кислоты (Н2SO4) на Литр раствора концентрация ИОНОВ Хлора (Cl-) доходит до 40 - 80 граммов на Литр и В растворе где 160 - 200 граммов Кислоты (Н2SO4) на Литр раствора, Концентрация ИОНОВ Хлора (Cl-) от 40 до 100 МИЛИграммов на Литр;
"Это очень НИЗКАЯ концентрация..." Можно сказать и так, однако, если Концентрация Ионов Хлора (Cl-) будет превышать 25 - 30 МИЛИграммов на Литр раствора, то этот Хлор будет образовывать выбоины и дырки в Свинцовых Анодах;
"А почему раствор очень кислый, там есть другие кислоты? Какие, сколько? Что вообще имеется в виду под термином КИСЛОТА?..."
Я считал, что при концентрации Кислоты 160 - 200 граммов на Литр - это очень кислый раствор... это просто определение;
Кислота одна - Серная (Н2SO4);
"А почему надо удалять хлор? Чем конкретно он мешает?..."Bell писал(а):А почему надо удалять хлор? Чем конкретно он мешает?Отвечу на любые Дополнительные Вопросы.
С Уважением Игорь.
Аниониты конечно рулят, но надо смотреть - может сульфаты-нитраты тоже будут неуместны.
Так у вас сульфат-ионов и так дофига, куда еще?В данном процессе Применяется Серная Кислота.
При Концентрации в Электролите ИОНОВ Хлора (Cl-) более 25-30 Миллиграм на Литр они делают Выбоины и Дырки в Свинцовых Катодах - Матрицах и от этого снижается качество Продукции - Медных Катодов;
Re: Как Связать и Вывести в Осадок Хлор
А че вы хотите, большего вам на вряд ли кто напишет.Igor_P писал(а):Polychemist писал(а):Igor_P писал(а):Уважаемые Господа Химики!
в растворе где 2-а грамма Кислоты (Н2SO4) на Литр раствора концентрация ИОНОВ Хлора (Cl-) доходит до 40 - 80 граммов на Литр и В растворе где 160 - 200 граммов Кислоты (Н2SO4) на Литр раствора, Концентрация ИОНОВ Хлора (Cl-) от 40 до 100 МИЛИграммов на Литр;
"Это очень НИЗКАЯ концентрация..." Можно сказать и так, однако, если Концентрация Ионов Хлора (Cl-) будет превышать 25 - 30 МИЛИграммов на Литр раствора, то этот Хлор будет образовывать выбоины и дырки в Свинцовых Анодах;
;
Раствор с высоким содержанием хлорида и низким кислоты можно почистить на ионообменнике или упариванием и обработкой серной кислотой, а вот сильно кислый раствор с низким содержанием хлорида достаточно эффективно можно почистиь, пожалуй, только серебром, возможно серебром сорбированным на ионообменнике типа КУ 2-8, но учтите, даже эти предложекния, все равно, требуют тщательной технологической проработки.
И последнее, кто нибудь пробовал заменить анодный свинец на графит, или скажем цирконий(это уже из области НФ)?
В принципе, у меня есть знакомая проектная шарашка с лицензией и сходным профилем разработок. Если есть интерес можно попробовать провести первичный НИР и ориентировочное ТЭО. О цене работ естественно говорить без конкретики бессмысленно.
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 229 гостей