+++Chimia+JHC

В этом форуме размещаются только запросы на материалы из on-line источников -- обязательно приводить электронную ссылку
Ответить
Allex'
Сообщения: 285
Зарегистрирован: Пт ноя 03, 2006 1:36 pm

+++Chimia+JHC

Сообщение Allex' » Чт дек 18, 2008 11:53 am

Помогите, пожалуйста, найти статьи:
1. One-Pot Pyrrolidine-Catalyzed Synthesis of Benzopyrans, Benzothiopyranes, and Dihydroquinolidines
Ibrahem, Ismail; Sundén, Henrik; Rios, Ramon; Zhao, Gui-Ling; Córdova, Armando
CHIMIA International Journal for Chemistry, Volume 61, Number 5, May 2007 , pp. 219-223(5)

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.2533/chimia.2007.219
2. Chilin A. Difurocoumarins: psoralen analogs as photochemotherapeutic agents. // J. Heterocycl. Chem. 2001, V. 38, № 2, P. 431-434.

Код: Выделить всё

https://www.jhetchem.com/cd2html.php?file=20010431
3. Sakata M., Shirakawa Y., Kamata N., Sakaguchi Y., Nishino H., Ouyang J., Kurosawa K. Synthesis of thiazole, oxazole and heterocyclic ring-substituted 1,2-dioxanes. // J. Heterocycl. Chem. 2000, V. 37, № 2, P. 269-274.

Код: Выделить всё

https://www.jhetchem.com/cd2html.php?file=20000269
4. Jabin I., Heindel N.D., Rapp R.D., Laskin J.D. Synthetic approaches to 3-substituted-5' -(N-pyridiniummethyl)-4' ,5' -dihydropsoralen. // J. Heterocycl. Chem. 2000, V. 37, № 1, P. 31-39.

Код: Выделить всё

https://www.jhetchem.com/cd2html.php?file=20000031
5. Gonzalez J.C., Dedola T., Santana L., Uriarte E., Begala M., Copez D., Podda G. Inverse electron demand Diels-Alder reactions of psoralens. Synthesis and mass spectra of novel pyridazinocoumarins. // J. Heterocycl. Chem. 2000, V. 37, № , P. 907-910.

Код: Выделить всё

https://www.jhetchem.com/cd2html.php?file=20000907
6. Morita H., Harada K., Okamoto Y., Takagi K. Ring transformation of 3-halo-4-methoxycoumarins into pyrazoles with hydrazines. // J. Heterocycl. Chem. 1999, V. 36, № , P. 767-770.

Код: Выделить всё

https://www.jhetchem.com/cd2html.php?file=19990767
7. Quiroga J., Alvarado M., Insuasty B., Nogueras M., Sanchez A., Cobo J. Synthesis of 6-cyanopyrido[2,3-d]pyrimidinones in the reaction of 6-amino-4-pyrimidinones with arylidene derivatives of malononitrile. // J. Heterocycl. Chem. 1998, V. 35, № 6, P. 1309-1311.

Код: Выделить всё

https://www.jhetchem.com/cd2html.php?file=19981309
8. Girreser Ulrich, Heber D., Schutt Martin 3-Benzoyl-3,4-dihydro-2H,5H-1-benzopyrano[4,3-b]pyran-5-ones by condensation of 4-hydroxycoumarins with enone Mannich bases. // J. Heterocycl. Chem. 1998, V. 35, № 6, P. 1455-1460.

Код: Выделить всё

https://www.jhetchem.com/cd2html.php?file=19981455
9. Bonsignore L., Loy G. Synthesis of new 2H,4H-benzopyrano[3,4-b]pyridine-1,3,5-trione derivatives via carbon suboxide. // J. Heterocycl. Chem. 1998, V. 35, № 1-2, P. 117-119.

Код: Выделить всё

https://www.jhetchem.com/cd2html.php?file=19980117
10. Reiter J., Barkoczy J. On triazoles. XXXVIII [1]. The reaction of isomeric 5-amino-3-morpholino-1H-1,2,4-triazolylcarbothiohydrazides with ortho esters. // J. Heterocycl. Chem. 1997, V. 34, № 5, P. 1575-1580.

Код: Выделить всё

https://www.jhetchem.com/cd2html.php?file=19971575
11. Pippich S., Bartsch H., Erker T. Studies on the chemistry of O,N- and S,N-containing heterocycles. 16. Investigation on the synthesys of new tricyclic betta-lactams via [2+2] cycloaddition reaction. // J. Heterocycl. Chem. 1997, V. 34, № 3, P. 823-828.

Код: Выделить всё

https://www.jhetchem.com/cd2html.php?file=19970823
12. Matsuoka M., Segawa J., Makita Y. Studies on pyridonecarboxylic acids - V. A practical synthesis of ethyl 6,7-difluoro-1-methyl-4-oxo-4h-[1,3]thiazeto[3,2-a]quinoline-3-carboxylate, a key intermediate for the new tricyclic quinolone, prulifloxacin (nm441) and versatile new syntheses of the 2-thioquinoline skeleton. // J. Heterocycl. Chem. 1997, V. 34, № 6, P. 1773-1779.

Код: Выделить всё

https://www.jhetchem.com/cd2html.php?file=19971773
13. Malesic M., Krbavcic A., Golobic A., Golic L., Stanovnik B. The synthesis and transformation of ethyl 2-(2-acetyl-2-benzoyl-1-ethenyl)amino-3-dimethylaminopropenoate - a new synthesis of 2,3,4-trisubstituted pyrroles. // J. Heterocycl. Chem. 1997, V. 34, № 6, P. 1757-1762.

Код: Выделить всё

https://www.jhetchem.com/cd2html.php?file=19971757
14. Kralj L., Hvala A., Svete J., Golic L., Stanovnik B. Aminoacids in the synthesis of heterocyclic systems. The synthesis of methyl 2-acetylamino-3-dimethylaminopropenoate and 2-(N-methyl-N-trifluoroacetyl)amino-3-dimethylaminopropenoate and their application in the synthesis of heterocyclic compounds. // J. Heterocycl. Chem. 1997, V. 34, № 1, P. 247-255.

Код: Выделить всё

https://www.jhetchem.com/cd2html.php?file=19970247
15. Invidiata F.P., Furno G., Lampronti I., Simoni D. 1,2,4-Triazoles, improved synthesis of 5-substituted 4-amino-3-mercapto-(4H)-1,2,4-triazoles and a facile route to 3,6-disubstituted 1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazoles. // J. Heterocycl. Chem. 1997, V. 34, № 4, P. 1255-1258.

Код: Выделить всё

https://www.jhetchem.com/cd2html.php?file=19971255
Спасибо!!!
Последний раз редактировалось Allex' Чт дек 18, 2008 6:56 pm, всего редактировалось 1 раз.

Ответить

Вернуться в «Статьи и книги on-line»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: FIN1 и 9 гостей