Задание: Из пропилена, применяя доступные органические растворители и неорганические реактивы, получите йодистый пропил.
СH2=CH-CH3-------->C3H7I
Йодистый пропил это обязательно чтобы йод был у 1 атома углерода?
Я думаю можно СH2=CH-CH3 + H2O(H+)---->CH3-CH(OH)-CH3 + HI --->CH3-CH(I)-CH3 но будет ли это соединение считаться йодистым пропилом?
Получение йодистого пропила
-
qwerty_2011
- Сообщения: 48
- Зарегистрирован: Вс ноя 18, 2012 9:22 pm
Re: Получение йодистого пропила
угуqwerty_2011 писал(а):Йодистый пропил это обязательно чтобы йод был у 1 атома углерода?
курите раздел в учебнике про "против правила Марковникова" Но это будет не в 1 стадию!
-
qwerty_2011
- Сообщения: 48
- Зарегистрирован: Вс ноя 18, 2012 9:22 pm
Re: Получение йодистого пропила
Тогда так возможно?
СH2=CH-CH3 + HI(H2O2)----> I-CH2-CH2-CH3
по радикальному механизму
1) H2O2---->2OH*(радикал)
2) OH*+HI--->H2O+I*
3) CH2=CH-CH3+I*--->I-CH2-CH*-CH3+HI---> I-CH2-CH2-CH3
СH2=CH-CH3 + HI(H2O2)----> I-CH2-CH2-CH3
по радикальному механизму
1) H2O2---->2OH*(радикал)
2) OH*+HI--->H2O+I*
3) CH2=CH-CH3+I*--->I-CH2-CH*-CH3+HI---> I-CH2-CH2-CH3
Re: Получение йодистого пропила
Если мне не изменяет память, то из всего зоопарка галогенводородов препаративное значение имеет именно присоединение HBr.
Если у вас в учебнике написано, что HI тоже, то ссылайтесь на этот учебник.
Ещё, возможен вариант радикального замещения атома водорода CH2H в CH2I и потом восстановление двойной связи (присоединение водорода по двойной связи), но там тоже могут быть ньюансы.
Если у вас в учебнике написано, что HI тоже, то ссылайтесь на этот учебник.
Ещё, возможен вариант радикального замещения атома водорода CH2H в CH2I и потом восстановление двойной связи (присоединение водорода по двойной связи), но там тоже могут быть ньюансы.
-
qwerty_2011
- Сообщения: 48
- Зарегистрирован: Вс ноя 18, 2012 9:22 pm
Re: Получение йодистого пропила
спасибо)
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 15 гостей