помогите контрольная по органике!!!!

[margo]

н-бутиловый спирт->н-бутилфосфат
толуол->фенилуксусная кислота
олеиновая кислота +бром
+водород
+перманганат калия в сл.щелочной среде

Пром.способы получения ангидрида ортофталевой кислоты и ее структурная формула.Где применяется

Откликнитесь пожааааааалуйста!!!!

[alexchem]

толуол->бензилбромид-бензилцианид->фенилуксусная кислота
толуол->бензилбромид
бензилбромид+Mg->C6H5CH2MgBr(реакция протекает в среде абсолютного эфира)
C6H5CH2MgBr+CO2 (затем HCl)->фенилуксусная кислота
Остальные реакции есть в учебниках. В олеиновой кислоте со всеми тремя реагентами реагирует двойная связь. Смотреть надо химические свойства алкенов.
Про фталевую кислоту и ее ангидрид можно посмотреть учебник, а именно предметный указатель. Наверняка там окажется куча ссылок.
А каким учебником Вы пользуетесь?

[margo]

помогите с олеиновой кислотой

[eukar]

вам вагон? ящик? коробку?

нарисуйте ее формулу (или посмотрите в учебнике). Посмотрите, какие у нее есть функциональные группы. Ну а дальше - в соответствующих разделах учебника все написано.

[Vetal]

толуол->бензилбромид-бензилцианид->фенилуксусная кислота
толуол->бензилбромид
бензилбромид+Mg->C6H5CH2MgBr(реакция протекает в среде абсолютного эфира)
C6H5CH2MgBr+CO2 (затем HCl)->фенилуксусная кислота
Остальные реакции есть в учебниках. В олеиновой кислоте со всеми тремя реагентами реагирует двойная связь. Смотреть надо химические свойства алкенов.
Про фталевую кислоту и ее ангидрид можно посмотреть учебник, а именно предметный указатель. Наверняка там окажется куча ссылок.
А каким учебником Вы пользуетесь?

[trufchik]

а поподробнее про это
C6H5CH2MgBr+CO2 (затем HCl)->фенилуксусная кислота

[alexchem]

а поподробнее про это
C6H5CH2MgBr+CO2 (затем HCl)->фенилуксусная кислота

Подробнее в учебнике см. получение карбоновых кислот. Можно также посмотреть свойства магнийорганических соединений (реактивов Гриньяра)

[trufchik]

C6H5CH2MgBr + Co2 => C6H5C(O)-O-MgBr
C6H5C(O)-O-MgBr + HCl => C6H5C(O)-Cl + MgOHBr
Откуда фенил уксусная кислота? Нужно, наверное, водой подействовать?
Заранее благодарен.

[alexchem]

Вторая реакция интересная
По Вашему из солей слабых кислот действием хлороводорода можно получить гагогенангидриды карбоновых кислот?
ЗЫ фенилуксусная пишется вместе

[Sergey]

н-бутилфосфат

Уточните, какой из трех? Такие вещи можно получить действием на спирт галогенангдридов о-фосфорной кислоты, например POCl3 в промышленности.

[trufchik]

Вторая реакция интересная
По Вашему из солей слабых кислот действием хлороводорода можно получить гагогенангидриды карбоновых кислот?
ЗЫ фенилуксусная пишется вместе

Тогда должно получиться MgBrCl и фенил№"*():%уксусная кислота?

[alexchem]

Вторая реакция интересная
По Вашему из солей слабых кислот действием хлороводорода можно получить гагогенангидриды карбоновых кислот?
ЗЫ фенилуксусная пишется вместе

Тогда должно получиться MgBrCl и фенил№"*():%уксусная кислота?

зачот

[adgaj]

C6H5CH2MgBr + Co2 => C6H5C(O)-O-MgBr
C6H5C(O)-O-MgBr + HCl => C6H5C(O)-Cl + MgOHBr
Откуда фенил уксусная кислота? Нужно, наверное, водой подействовать?
Заранее благодарен.

Антирестные реакции! Это как так может быть? Куда делся метиленовый фрагмент? И как это справа одновременно и кислота и основание? Как вы думаете куда удобнее встать хлору? К углероду? На ковалентную связь? Хлору гораздо выгоднее отобрать электрон у магния, и передать гидроксил кислоте.