Ацетиленид меди

[Emmy]

Если ацетиленид меди окислять перманганатом калия в серной кислоте, то получится CuSO4 + CO2 + CH3-COOH + MnSO4 + K2SO4 + H20?
И такой же вопрос, если не в серной, а в азотной кислоте: Cu(NO3)2 + CO2 + CH3-COOH + Mn(NO3)2 + K2NO3 + H2O?

[Катюнчик]

мне кажется, что если условия жесткие, т.е. окисление в кислой среде, то уксусная кислота не получится, так как связь С-С разорвется и вместо нее будет СО2

[Argentinchik]

Конечно, многое зависит от желания экспериментатора (а оно ведь тоже разным бывает), но думаю, что до уксусной кислоты дойти здесь непросто.
Если окислять аккуратно, то можно получить щавельку HOOC-COOH.
В жестких условиях все развалится до CO2

[Emmy]

Я сейчас еще раз подумала и поняла, что не знаю, откуда там уксусная кислота у меня взялась... Бывает

[amik]

То Emmy и сопричастным
А чистый ацетилен поведет себя так же, как простые ацетилениды? Медные и калиевые соли как-то идею окисления замыливают

[Emmy]

То Emmy и сопричастным
А чистый ацетилен поведет себя так же, как простые ацетилениды? Медные и калиевые соли как-то идею окисления замыливают

Ну как, ацетилен будет давать 2CO2 + MnSO4 + K2SO4 + H2O.Я так думаю. (Ну уравнять естественно надо).

[Argentinchik]

А чистый ацетилен поведет себя так же, как простые ацетилениды? Медные и калиевые соли как-то идею окисления замыливают

По большому счету все и сводится к окислению ацетилена, тем более, когда речь идет о кислых водных средах. Присутствующие катионы (меди и пр.) - не более, чем балласт, превращающийся в стабильные неорганические соединения типа CuSO4.

[Ximeg]

Конечно в рамках школьной химии это зачотно, но по-моему ацетиле попросту улетит нафиг из реакционной смеси:)))

[Marxist]

Нет.

[ИСН]

У меня идея бредовее всех предыдущих: окислить его до гидролиза и получить карбин.