Реакция Гевальда

форум для специалистов в области органической химии
organic chemistry issues discussion for professional scientists
Ответить
Оксана
Сообщения: 1
Зарегистрирован: Чт май 24, 2007 9:03 pm

Реакция Гевальда

Сообщение Оксана » Чт май 24, 2007 9:11 pm

Помогите пожалуйста!!! Получение замещенного тетрагидротиено(2,3-С)пиридина по реакции Гевальда. Заранее спасибо большое.Очень надо.

Аватара пользователя
rombach
Сообщения: 1869
Зарегистрирован: Пт май 14, 2004 6:20 pm

Сообщение rombach » Чт май 24, 2007 9:25 pm

А что такое реакция Гевальда?

Аватара пользователя
Andres
Сообщения: 170
Зарегистрирован: Чт мар 08, 2007 5:29 pm

Сообщение Andres » Чт май 24, 2007 9:30 pm

Вполне резонный вопрос! В справочнике Merck Index такая реакция не значится. Насколько я знаю, есть амины Гевальда, типа 2-аминотиофенов, но они получаются по реакции Кневенагеля!

Аватара пользователя
rombach
Сообщения: 1869
Зарегистрирован: Пт май 14, 2004 6:20 pm

Сообщение rombach » Чт май 24, 2007 9:35 pm

Да нет, это просто проверка, насколько девушка вообще в курсе того, что спрашивает. Насчет реакции не беспокойтесь, открыта ажно в 1966 году. Кневенагель там только на первой стадии.
Последний раз редактировалось rombach Чт май 24, 2007 10:24 pm, всего редактировалось 1 раз.

Аватара пользователя
Andres
Сообщения: 170
Зарегистрирован: Чт мар 08, 2007 5:29 pm

Сообщение Andres » Чт май 24, 2007 9:44 pm

rombach, все нашел эту реакцию у Hassner. Name Reactions and Unnamed Reactions!

Аватара пользователя
rombach
Сообщения: 1869
Зарегистрирован: Пт май 14, 2004 6:20 pm

Сообщение rombach » Чт май 24, 2007 10:23 pm

И в ней тоже есть. Только вместо циклогексанона там берется - что?
Можно считать, что Оксане помогли. :D

Аватара пользователя
Ivan110
Сообщения: 4640
Зарегистрирован: Чт мар 22, 2007 12:26 am

Сообщение Ivan110 » Чт май 24, 2007 11:24 pm

Можно посмотреть пример из Pharmaceutical Chemistry Journal
1980, N2, 111-113.Там берут циануксусный эфир и
N-изопропил-4-пиперидон. Выход целевого соединения 74%.

Аватара пользователя
Cezar
Сообщения: 3481
Зарегистрирован: Пт апр 25, 2003 6:31 pm
Контактная информация:

Сообщение Cezar » Пт май 25, 2007 10:06 am

Гевальд - а это не когда продукт Кневенагеля с серой в тиофен циклизуют?
Необходимость преодоления собственного интеллектуального ничтожества есть необходимое и достаточное ограничение в доступе к научной информации

Аватара пользователя
S324
Сообщения: 2889
Зарегистрирован: Ср фев 09, 2005 1:11 am

Сообщение S324 » Пт май 25, 2007 11:07 am

Cezar писал(а):Гевальд - а это не когда продукт Кневенагеля с серой в тиофен циклизуют?
да.
так, чем помочь то?

Аватара пользователя
rombach
Сообщения: 1869
Зарегистрирован: Пт май 14, 2004 6:20 pm

Сообщение rombach » Пт май 25, 2007 12:34 pm

Все, итак уже помогли по самое не балуйся. Разве что "формулу" пиперидона осталось нарисовать.

Cherep
Сообщения: 23423
Зарегистрирован: Чт окт 30, 2003 9:22 am

Сообщение Cherep » Сб май 26, 2007 7:29 pm

Отделил про Кновенагеля и пиридоны
http://www.chemport.ru/guest2/viewtopic.php?t=11123

Аватара пользователя
Andres
Сообщения: 170
Зарегистрирован: Чт мар 08, 2007 5:29 pm

Сообщение Andres » Сб май 26, 2007 7:43 pm

Спасибо, надо было сразу новую тему начать!

Аватара пользователя
Abwer
Сообщения: 6263
Зарегистрирован: Пт июн 01, 2007 1:38 pm

Сообщение Abwer » Пт июн 01, 2007 1:46 pm

Cezar писал(а):Гевальд - а это не когда продукт Кневенагеля с серой в тиофен циклизуют?
Именно так. Сера +продукт Кневенагеля в ИПС с добавлением диэтиламина при50 С

Ответить

Вернуться в «органическая химия / organic chemistry»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 5 гостей