Бромирование

форум для специалистов в области органической химии
organic chemistry issues discussion for professional scientists
Ответить
Аватара пользователя
Abwer
Сообщения: 6263
Зарегистрирован: Пт июн 01, 2007 1:38 pm

Бромирование

Сообщение Abwer » Вт июн 05, 2007 12:02 pm

Имеется 1,2,3-триметилбензол Можно ли пробромировать его в 5-ое положение в одну стадию?

Аватара пользователя
rombach
Сообщения: 1869
Зарегистрирован: Пт май 14, 2004 6:20 pm

Сообщение rombach » Вт июн 05, 2007 12:20 pm

Можно

Аватара пользователя
Abwer
Сообщения: 6263
Зарегистрирован: Пт июн 01, 2007 1:38 pm

Сообщение Abwer » Вт июн 05, 2007 12:23 pm

rombach писал(а):Можно
Если не секрет то чем бромировать. Какие выхода? Как избавиться от изомера

Аватара пользователя
rombach
Сообщения: 1869
Зарегистрирован: Пт май 14, 2004 6:20 pm

Сообщение rombach » Вт июн 05, 2007 12:29 pm

Если мне не изменяет память, вы недавно советовали кому-то
...оригинальную методу можно в электорнном Бельштейне посмотреть...
Хороший совет, можете им воспользоваться. Я думаю, что-нибудь должно найтись.

Аватара пользователя
Abwer
Сообщения: 6263
Зарегистрирован: Пт июн 01, 2007 1:38 pm

Сообщение Abwer » Вт июн 05, 2007 12:33 pm

rombach писал(а):Если мне не изменяет память, вы недавно советовали кому-то
...оригинальную методу можно в электорнном Бельштейне посмотреть...
Хороший совет, можете им воспользоваться. Я думаю, что-нибудь должно найтись.
Ан нет смотрел, там и ссылочка есть. Но врет он там бромируется в 4-е положение :( Я думал может кто руцями что-то такое делал или читал :wink:

Аватара пользователя
rombach
Сообщения: 1869
Зарегистрирован: Пт май 14, 2004 6:20 pm

Сообщение rombach » Вт июн 05, 2007 12:55 pm

Раз врет, значит нельзя. Делайте через анилин. Там никаких изомеров не будет.

Аватара пользователя
Abwer
Сообщения: 6263
Зарегистрирован: Пт июн 01, 2007 1:38 pm

Сообщение Abwer » Вт июн 05, 2007 2:40 pm

rombach писал(а):Раз врет, значит нельзя. Делайте через анилин. Там никаких изомеров не будет.
Через лишние стадии экономмически не выгодно. У меня исходного мало, а при диазотировании маленькие выхода (да и до анилина надобно добраться)

Ответить

Вернуться в «органическая химия / organic chemistry»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 18 гостей