Дибутиламин-фосфат

форум для специалистов в области органической химии
organic chemistry issues discussion for professional scientists
Ответить
galvarex
Сообщения: 3
Зарегистрирован: Вс июн 24, 2007 5:36 pm

Дибутиламин-фосфат

Сообщение galvarex » Вс июн 24, 2007 6:30 pm

Подскажите, как состряпать дибутиламин-фосфат

Аватара пользователя
Сержл
Сообщения: 9872
Зарегистрирован: Пн авг 21, 2006 8:01 pm

Re: Дибутиламин-фосфат

Сообщение Сержл » Вс июн 24, 2007 6:44 pm

Формулу дай, не понятно моно-, ди-,три? Можно через POCl3.

galvarex
Сообщения: 3
Зарегистрирован: Вс июн 24, 2007 5:36 pm

дибутиламин

Сообщение galvarex » Вс июн 24, 2007 8:58 pm

Понятия не имею о формуле. Насколько я в курсе, производное дибутиламина и ортофосфорной кислоты, но не знаю пропорции.

Аватара пользователя
Ivan110
Сообщения: 4640
Зарегистрирован: Чт мар 22, 2007 12:26 am

Сообщение Ivan110 » Вс июн 24, 2007 9:04 pm

Вот те на... :shock:
А хоть где используется или торговое название?
И как будешь варить если даже с формулой проблемы?

Аватара пользователя
Сержл
Сообщения: 9872
Зарегистрирован: Пн авг 21, 2006 8:01 pm

Re: дибутиламин

Сообщение Сержл » Вс июн 24, 2007 9:08 pm

(Bu2N)3PO ?

К POCl3 в безоле прикапать 3 эквивалента Bu2NH и 3 эквивалента NEt3, нагреть до кипения, охладить, отфильтровать хлоргидрат, упарить. Потом желательно разогнать, градусов 130-160 будет кипеть на 1 мм Hg.

Аватара пользователя
Phobos
Сообщения: 6925
Зарегистрирован: Чт авг 12, 2004 9:24 am

Сообщение Phobos » Вс июн 24, 2007 10:20 pm

Сержл, то что ты нарисовал, называлось бы по аналогии с НМРА - гексабутилфосфонамид.
Может там всего одна амидная связь, а две ОН группы остаются свободными? Bu2N-PO(OH)2? Хотя все равно в названии слово "амид" должно быть.
Wodka trinkt man pur und kalt, das macht hundert Jahre alt!

Аватара пользователя
chemist
Сообщения: 10369
Зарегистрирован: Пн июл 26, 2004 2:14 am

Сообщение chemist » Вс июн 24, 2007 10:30 pm

Думаю, что Дибутиламин-фосфат - это тривиальный (n-C4H9)2NH*H3PO4. Соли фосфорной кислоты с органическими аминами обычно плохо кристаллизуются и часто выпадают в виде липких масс. Их приготавливают сливая в полярном органическом растворителе амин и фосфорную кислоту, оставляют в холодильнике надолго, периодически инициируя кристаллизацию. Начните с этанола и в зависимости от поведения соли пробуйте с более или менее полярными растворителями.
Удачи :D
I D E A = A u

Аватара пользователя
Сержл
Сообщения: 9872
Зарегистрирован: Пн авг 21, 2006 8:01 pm

Сообщение Сержл » Пн июн 25, 2007 8:49 am

А не понятно, чего ему надо.

galvarex
Сообщения: 3
Зарегистрирован: Вс июн 24, 2007 5:36 pm

Сообщение galvarex » Вт июн 26, 2007 5:29 pm

Всем спасибо! Сержл бурчит больше всех, а chemist, похоже, к истине ближе всех. Навскидку мне так и объяснили - смешать 1:1 в молярном смысле.

Аватара пользователя
Сержл
Сообщения: 9872
Зарегистрирован: Пн авг 21, 2006 8:01 pm

Сообщение Сержл » Вт июн 26, 2007 5:39 pm

Сегодня видел такую штуку на ЯМР, действительно получают сливом.

Аватара пользователя
Phobos
Сообщения: 6925
Зарегистрирован: Чт авг 12, 2004 9:24 am

Сообщение Phobos » Вт июн 26, 2007 10:00 pm

Ну прямо так и просится сказать "Слив засчитан".:)
Wodka trinkt man pur und kalt, das macht hundert Jahre alt!

Аватара пользователя
chemist
Сообщения: 10369
Зарегистрирован: Пн июл 26, 2004 2:14 am

Сообщение chemist » Вт июн 26, 2007 10:42 pm

galvarex писал(а):...мне так и объяснили - смешать 1:1 в молярном смысле.
В молярном соотношениии все-таки, но с интимным смыслом, т.к. весь секс тут же и начинается - они редко внимают уговорам насчет закристаллизоваться :D .
I D E A = A u

Ответить

Вернуться в «органическая химия / organic chemistry»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 35 гостей