Гуанидиновая группа

[StYV]

Вот сслылка по теме:
Optimisation of the Synthesis of Guanidines from Amines via Nitroguanidines Using 3,5-Dimethyl-N-nitro-1H-pyrazole-1-carboxamidine
Joel A. Castillo-Meléndez, Bernard T. Golding*

J. A. Castillo-Meléndez, B. T. Golding, Synthesis, 2004, 1655-1663.

DOI: 10.1055/s-2004-829130


The synthesis of 3,5-dimethyl-N-nitro-1-pyrazole-1-carboxamidine (DMNPC) has been optimised. A detailed protocol for the preparation of a range of guanidines via nitroguanidines is described using DMNPC as guanidinylating reagent.

С уважением StYV.

[yuras]

Если уж речь снова зашла о гуанидинах, то стоит упомянуть такой реагент как 1H-PYRAZOLE-1-CARBOXAMIDINE HYDROCHLORIDE(Aldrich 50g/132$), который переносит амидиновую группу с пиразола на первичные и вторичные амины(не очень затрудненные) при нагреве с третичными аминами. Неоднократно пользовались, в том числе и без очистки - зачастую пиразол не мешал дальнейшим реакциям.

Пардон за влезание в старую ветку - а как вы выделяли итоговые гуанидины? Первичный амин, ДИПЕА, пиразол в ацетонитриле или ДМФА, реакция заканчивается, а затем?