Коллеги, всем доброго времени суток
Понадобилось немного диэтил С-фенилмалоната. Посмотрел классические методики. Диэтилкарбоната у меня
сейчас под рукой нет (только диметилкарбонат), но есть малоновый эфир, бром и йодбензол.
В OL очень много публикаций по реакции арилирования СН-кислот, и активированных метиленовых компонентов
непосредственно арилгалогенидами. В основном катализаторы либо хитрый фосфиновый лиганд (даже не XPhos
который уже стал обыденностью) и Pd, либо CuI и азотсодержащие лиганды. Попробовал систему L-пролин/CuI/
PhI/Cs2CO3. На загрузке в 10 ммоль идет. Шагнул до 10 г PhI (а это к слову почти 100 г карбоната цезия), - а в
реакции и конверсия не полная и куча каких то побочных продуктов...только зря потратил Cs2CO3.
Делал ли кто ни будь такой эфир? Буду очень признателен за рабочую методику, хотя бы с 40% выходом.
С уважением
Малоновый эфир+бром/йодбензол...препаративно!?
- Magic Methyl
- Сообщения: 1813
- Зарегистрирован: Вт авг 07, 2018 7:06 pm
Малоновый эфир+бром/йодбензол...препаративно!?
Litterarum radices amarae, fructus dulces sunt
Re: Малоновый эфир+бром/йодбензол...препаративно!?
Честно говоря, почти всегда удавалось заменить карбонат цезия на поташ. Но я делал аминирование Ar-I с CuI/амин/лиганд.
Re: Малоновый эфир+бром/йодбензол...препаративно!?
Вместо диэтилкарбоната можно взять диэтилоксалат. Возможно он более доступен.Magic Methyl писал(а): ↑Ср сен 17, 2025 4:34 pmДиэтилкарбоната у меня сейчас под рукой нет (только диметилкарбонат).
Re: Малоновый эфир+бром/йодбензол...препаративно!?
Учёные из Санкт-Петербургского государственного университета провели модельные реакции арилирования морфолина — широко используемого в промышленности и органическом синтезе соединения. Когда к морфолину добавляли только хлорониевую соль, в результате превращения образовывалась смесь двух изомеров — структурных форм молекулы (орто- и метаизомеров). При этом ортоизомера оказалось в три раза больше, чем метаформы.
Затем в реакционную смесь дополнительно внесли соль, содержащую фторид-анион, — это позволило направлять реакцию так, чтобы получать строго определённый изомер.
Результаты исследования, поддержанного грантом Российского научного фонда (РНФ), опубликованы в The Journal of Organic Chemistry. Учёные из Санкт-Петербургского университета исследовали хлорониевые соли и выяснили, что они помогают управлять реакцией арилирования, что может быть полезно для синтеза лекарственных препаратов и разработки новых функциональных материалов https://rscf.ru/news/chemistry/sol-vmes ... galogenov/
Затем в реакционную смесь дополнительно внесли соль, содержащую фторид-анион, — это позволило направлять реакцию так, чтобы получать строго определённый изомер.
Результаты исследования, поддержанного грантом Российского научного фонда (РНФ), опубликованы в The Journal of Organic Chemistry. Учёные из Санкт-Петербургского университета исследовали хлорониевые соли и выяснили, что они помогают управлять реакцией арилирования, что может быть полезно для синтеза лекарственных препаратов и разработки новых функциональных материалов https://rscf.ru/news/chemistry/sol-vmes ... galogenov/
Re: Малоновый эфир+бром/йодбензол...препаративно!?
Попробуйте фосфат калия, иодид меди и дмсо
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 8 гостей