Очистка углеводородных фракций

[арт]

Всем привет. Такой вопрос, есть некоторая УВ фракция 140-260 С, вместо привычного светло-желтого цвета имеет темно-бордовый, предположительно из-за большого количества смол (перегрели при отгонке или еще что-то неясно). Есть ли какой-либо физикохимический или чисто химический способ ее очистки от смол, то есть осветления? К примеру адсорбция на угле или селикагеле нужного результата не дала, светлеет только до 0,15 (опт плотность), нужно 0.05. Благодарен.

[Сержл]

Похоже есть что-то аминистое, но летучее. Стоит попробовать помыть солянкой, разделить слои, органический перегнать.

[S324]

Стоит попробовать помыть солянкой

А лучше концентрированой сернягой

[арт]

вся проблема в том, что аминов там нет. Это есть прямогонная фракция (разгонка нефти), возможно цвет дают сконденсированные соединенния, тоесть смолы. Может попробывать окислить чем нить? а потом адсорбировать это окисленное на селикагеля, полярное то он словит...

[utriv]

Думаю, что если бы были органические амины, то очистка на силикагеле(рН водной фракции меньше 7) была бы намного эффективнее. Незнаю какие у Вас объемы,поэтому:
Если углеводороды интересуют предельные, попробуйте взять вместо соляной кислоты, концентрированную серную(или серную+азотную),отмыть водой,высушить/перегнать. Можно попробовать на алюмогеле(120 град.Ц. прогреть) колоночным методом.
Вариант с силикагелем:
Можно еще попробовать на силикагеле колоночным методом, после иммпритинга ионов серебра(сорбент "активируется" при 120-150(град.Ц.), потом обрабатываеться 10-20%(масс.) водным раствором нитрата серебра, потом сушиться 120(град.Ц.)).

(размер частиц сорбента 150-200мкм)

[IB]

вся проблема в том, что аминов там нет. Это есть прямогонная фракция (разгонка нефти), возможно цвет дают сконденсированные соединенния, тоесть смолы. Может попробывать окислить чем нить? а потом адсорбировать это окисленное на селикагеля, полярное то он словит...

Думаю, это здравая идея. Вызван ли цвет наличием сопряжённых двойных связей, ароматики, усилен наличием амино- или гидрокси- групп - в любом случае окисление увеличит полярность, а соответственно и лёгкость адсорбционного разделения. Попробуйте прокипятить с водным р-ром перманганата (если масштабы большие, лучше эффективно перемешивать р-р), а потом колонка с силикагелем.

[арт]

Ребята спасибо, надо теперь пробывать