OK!Cherep писал(а):см в копилке
Thanks
арилирование СН-активных
Вот мне представился случай напомнить. См в exchange.Cherep писал(а):Гы. А ведь соли диазониев примерно одинаково реакционноспособны с арилйодидами в реакциях кросс-сочетания, катализируемых палладием. Но их реакции с С-Н-активными я не помню.
Если это еще актуально. Статейка - новьё, по сути она даже и неопубликована как бы. Этот свежий примерчик посвященный 65 летию профессора Барри Троста.
lirnih - ты смотрел обзорчик от Cherepa? Там есть интересные примеры.
Он и мне вначале показывал то же самое, однако, скажу по секрету и только тебе - главный редактор Dr. Satoshi мой корешь (шутка).lirnih писал(а):Ага, спасибо большое. Все получил. Как ты пробрался в Heterocycles? Нам он показывает кукиш.
P.S.
Те работы которые In Press, Uncorrected Proof - он дает читать безвоздмездно - пользуйся на опережение.
Думаю найдется человек, который решит проблему и с диазотированием.Cherep писал(а):Гы. Посмотрел. Диазотирования они наверное боятся, бромид, значит. А как они туда додумались меди добавить?
Лавры Судзуки никому покоя не дают.
А насчет меди, в таких реакциях кашу маслом не испортишь.
Есть профессор из Санта Барбары (Lipshutz), который such as никелем на угле все заправляет, совокупляет и по Suzuki и по Kumada и по Negishi и мн. другое
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 4 гостя