Помогите разобраться с методикой

форум для специалистов в области органической химии
organic chemistry issues discussion for professional scientists
Ответить
Аватара пользователя
Fast Alex
Сообщения: 90
Зарегистрирован: Ср мар 08, 2006 6:48 pm
Контактная информация:

Помогите разобраться с методикой

Сообщение Fast Alex » Ср мар 08, 2006 6:57 pm

Добрый вечер господа!
Я тут глянул к вам уже обращалась девушка с подобным вопросом и тем не менее... Мне к 13 марта сдавать реферат на тему синтез и свойства ароматических дикетонов, так вот я нашел в вашей библиотеке в книге Organic Syntess в 20 томе на 32 стр синтез дибензоил метана т.е. 1-3 дикетона только совершенно не понятен изложенный там процесс!! Объясните мне дураку пожалуйста технологию данного процесса! Буду очень признателен.
Последний раз редактировалось Fast Alex Ср мар 08, 2006 8:10 pm, всего редактировалось 1 раз.
Да... Чувствуешь, Капитан Компост... 0/ Эйс Вентура

Аватара пользователя
Fast Alex
Сообщения: 90
Зарегистрирован: Ср мар 08, 2006 6:48 pm
Контактная информация:

Сообщение Fast Alex » Ср мар 08, 2006 7:28 pm

Ребят просто обьясните мне пожалуйста откуда там берутся 2 фракции?! Простого якобы и сложного эфира! Ума не приложу откуда там простой эфир!! Кстати реакция выглядит C6H5-C(O)O-C2h5 +C6h5-C(0)ch3 + NaOC2H5 = C6h5-c(oNa)=ch-c(0)C6H5+2C2H5OH дальше обрабатывают сернягой и получают C6H5-C(O)-CH2-C(O)-C6H5 Постарйтесь войти в мое положение- в 10 классе это не проходят=)
Да... Чувствуешь, Капитан Компост... 0/ Эйс Вентура

adolfina
Сообщения: 138
Зарегистрирован: Чт сен 22, 2005 12:39 pm

Сообщение adolfina » Ср мар 08, 2006 8:23 pm

Fast Alex писал(а):Ребят просто обьясните мне пожалуйста откуда там берутся 2 фракции?! Простого якобы и сложного эфира! Ума не приложу откуда там простой эфир!! Кстати реакция выглядит C6H5-C(O)O-C2h5 +C6h5-C(0)ch3 + NaOC2H5 = C6h5-c(oNa)=ch-c(0)C6H5+2C2H5OH дальше обрабатывают сернягой и получают C6H5-C(O)-CH2-C(O)-C6H5 Постарйтесь войти в мое положение- в 10 классе это не проходят=)
Поищите в гугле сабж по следующим темам: альдольная конденсация, сложноэфирная конденсация Кляйзена, хотя и получаются разные соединения, но механизм практически одинаков.
Или прочитайте в Курце глава 17,5

Аватара пользователя
Fast Alex
Сообщения: 90
Зарегистрирован: Ср мар 08, 2006 6:48 pm
Контактная информация:

Сообщение Fast Alex » Ср мар 08, 2006 8:50 pm

Спасибо, не подскажете в сети есть электронная версия Курца?
Да... Чувствуешь, Капитан Компост... 0/ Эйс Вентура

Аватара пользователя
Fast Alex
Сообщения: 90
Зарегистрирован: Ср мар 08, 2006 6:48 pm
Контактная информация:

Сообщение Fast Alex » Чт мар 09, 2006 11:03 am

мне может ктонибудь объяснить - зачем брать сильный избыток этилбензоата чтобы потом его с трудом отгонять!?
Да... Чувствуешь, Капитан Компост... 0/ Эйс Вентура

Аватара пользователя
pH<7
Сообщения: 4236
Зарегистрирован: Ср апр 21, 2004 6:48 pm
Контактная информация:

Сообщение pH<7 » Чт мар 09, 2006 2:08 pm

Иначе ацетофенон будет сам с собой конденсироваться.
Carpe diem

Аватара пользователя
Fast Alex
Сообщения: 90
Зарегистрирован: Ср мар 08, 2006 6:48 pm
Контактная информация:

Сообщение Fast Alex » Чт мар 09, 2006 2:24 pm

ААА!! ты ж боже ж мой как я сразу не подумал! огромное спасибо, тогда в этом хоть какой-то смысл просматривается, а я сидел голову ломал - че бы не сделать по стехиометрии! еще раз большое спасибо
Да... Чувствуешь, Капитан Компост... 0/ Эйс Вентура

Аватара пользователя
pH<7
Сообщения: 4236
Зарегистрирован: Ср апр 21, 2004 6:48 pm
Контактная информация:

Сообщение pH<7 » Чт мар 09, 2006 2:26 pm

Fast Alex писал(а):ААА!! ты ж боже ж мой как я сразу не подумал! огромное спасибо, тогда в этом хоть какой-то смысл просматривается, а я сидел голову ломал - че бы не сделать по стехиометрии! еще раз большое спасибо
не за что :)
привет Юле :wink:
Carpe diem

Аватара пользователя
Fast Alex
Сообщения: 90
Зарегистрирован: Ср мар 08, 2006 6:48 pm
Контактная информация:

Сообщение Fast Alex » Чт мар 09, 2006 2:27 pm

какой Юле? погодь ты меня знаешь?? ну ка давай рассказывай!! =)
Да... Чувствуешь, Капитан Компост... 0/ Эйс Вентура

Аватара пользователя
Fast Alex
Сообщения: 90
Зарегистрирован: Ср мар 08, 2006 6:48 pm
Контактная информация:

Сообщение Fast Alex » Сб мар 11, 2006 1:16 pm

Народ у меня к вам возник еще вопрос
Когда идет окисление дибромида бензальацетофенона до дибензоилметана с метилатом натрия - что там происходит - какой механизм
PS здесь описан процесс http://www.chem.msu.su/rus/teaching/granberg/4.html
Да... Чувствуешь, Капитан Компост... 0/ Эйс Вентура

Аватара пользователя
pH<7
Сообщения: 4236
Зарегистрирован: Ср апр 21, 2004 6:48 pm
Контактная информация:

Сообщение pH<7 » Сб мар 11, 2006 2:01 pm

1. Смотри: метилат натрия - не только основание, но и?
2. Зачём конц HCl потом?
3. Окисление ли это?
Carpe diem

Аватара пользователя
Fast Alex
Сообщения: 90
Зарегистрирован: Ср мар 08, 2006 6:48 pm
Контактная информация:

Сообщение Fast Alex » Сб мар 11, 2006 2:58 pm

вам что всем занятся нечем - что вы все подкалываете!!
Да... Чувствуешь, Капитан Компост... 0/ Эйс Вентура

Аватара пользователя
Fast Alex
Сообщения: 90
Зарегистрирован: Ср мар 08, 2006 6:48 pm
Контактная информация:

Сообщение Fast Alex » Сб мар 11, 2006 3:00 pm

В общем-то не похоже на окисление, а что это тогда за механизм
Да... Чувствуешь, Капитан Компост... 0/ Эйс Вентура

Аватара пользователя
Fast Alex
Сообщения: 90
Зарегистрирован: Ср мар 08, 2006 6:48 pm
Контактная информация:

Сообщение Fast Alex » Сб мар 11, 2006 3:03 pm

может он меняет два брома на оаши и потом таутомеризуется? тогда это нуклеофильное замещение но я все равно ничего не понимаю...
Да... Чувствуешь, Капитан Компост... 0/ Эйс Вентура

Ответить

Вернуться в «органическая химия / organic chemistry»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 9 гостей