Получение лимонной кислоты

[Clor]

А где вы гидрокарбонат нашли?там его нет, если вы имеете ввиду последнюю реакцию, то там не одна связь, а 2. т.е не гидрокарбонат натрия..

Ясно. а перекрестную конденсацию не учитывали? У вас побочных будет больше, чем основного, причем выход ваш составит процентов 25

[ChemNavigator]

Последний способ явно не дешевле, да и с хлором проблемы: ни одному заводу не дадут лицензию для производства ЛК для пищепрома.

Ну тогда что Вы имели в ввиду под синтезом ЛК с использованием цианидов? Я знаю только из дихлорацетона...

А как моя схема с точки зрения химии????

Хорошо, вот моё мнение: на первой стадии Вы пытаетесь получить щавелевоуксусную кислоту конденсацией гликолевой кислоты с глиоксиловой, чтобы затем восстанвить её до яблочной кислоты.
Во-первых, щавелевоуксусная кислота таким путём вряд ли образуется, во-вторых, яблочную кислоту удобнее получать другим путём - а именно - гидратацией малеинового ангидрида (многотоннажный продукт, который гораздо дещевле гликолевой и глиоксиловой кислот).
Последняя стадия мне вообще непонятна. С чем Вы конденсируете яблочную кислоту? Опять с гликолятом? Такие реакции вообще неизвестны...

Вот я и решил предложить схему синтеза. Разбивайте её в пух и прах.

Вот ещё один вариант синтеза ЛК, правда, тоже гипотетический:



Обе стадии спорные, но реакция присоединения малеинового ангидрида (по дв. связи) к активной метильной группе известны, например, для толуола.
Гидроперекисное окисление также хорошо известно - например, для кумола и др. аналогичных соединений.

[pH<7]

Chemnavigator - интересный вариант!

А как моя схема с точки зрения химии????

Вообще никак. И это... ты где схемы рисовал? Первая стадия не пойдёт. Вторая: я вижу оксалоацетат, из которого при гидрировании получается гидроксималонат. И не говори, что там на самом деле ещё одно звено есть - я его не вижу.

К слову сказать, получать яблочную кислоту (продукт второй стадии) синтетически тоже не нужно.

Про третью стадию я просто молчу.