Окисление кумола. Побочные реакции.

форум для специалистов в области органической химии
organic chemistry issues discussion for professional scientists
Ответить
Romulo
Сообщения: 1
Зарегистрирован: Вс апр 30, 2006 9:12 am

Окисление кумола. Побочные реакции.

Сообщение Romulo » Вс апр 30, 2006 9:16 am

Какие еще продукты кроме гидроперекиси могут образоваться при окислении кумола?

Аватара пользователя
Алексей Хрущёв
Сообщения: 284
Зарегистрирован: Чт окт 06, 2005 5:21 pm

Re: Окисление кумола. Побочные реакции.

Сообщение Алексей Хрущёв » Вс апр 30, 2006 12:04 pm

Romulo писал(а):Какие еще продукты кроме гидроперекиси могут образоваться при окислении кумола?
Там ведь, как мне помнится третичный атом радикал образует, который далее и взаимодействует с кислородом. теоретически этот радикал может провзаимодействовать и с молекулой растворителя, и с другой молекулой кумола (в пара положение)...

alexchem
Сообщения: 359
Зарегистрирован: Ср фев 01, 2006 3:02 pm

Сообщение alexchem » Вс апр 30, 2006 2:19 pm

Кружалов Б. Д., Голованенко Б. И., Совместное получение фенола и ацетона, М, 1963;
Настоящее определяется прошлым, а будущее настоящим.

В теории различия между теорией и практикой нет, но на практике они есть.

Аватара пользователя
pH<7
Сообщения: 4236
Зарегистрирован: Ср апр 21, 2004 6:48 pm
Контактная информация:

Re: Окисление кумола. Побочные реакции.

Сообщение pH<7 » Пн май 01, 2006 2:13 pm

Алексей Хрущёв писал(а):
Romulo писал(а):Какие еще продукты кроме гидроперекиси могут образоваться при окислении кумола?
Там ведь, как мне помнится третичный атом радикал образует, который далее и взаимодействует с кислородом. теоретически этот радикал может провзаимодействовать и с молекулой растворителя, и с другой молекулой кумола (в пара положение)...
Только теоретически.

Тем более, процесс ведётся без растворителя (из общих соображений)
Carpe diem

Аватара пользователя
Алексей Хрущёв
Сообщения: 284
Зарегистрирован: Чт окт 06, 2005 5:21 pm

Re: Окисление кумола. Побочные реакции.

Сообщение Алексей Хрущёв » Пн май 01, 2006 2:39 pm

Видимо не только, раз вопрос возник :)
А почему вы не согласны с реакцией образующегося радикала
с другой молекулой или таким же радикалом?

Аватара пользователя
pH<7
Сообщения: 4236
Зарегистрирован: Ср апр 21, 2004 6:48 pm
Контактная информация:

Сообщение pH<7 » Пн май 01, 2006 2:47 pm

Потому что бензильный радикал намного более устойчив, чем фенильный. Думаю, он постоянно реагирует с другой молекулой кумола по хитрой схеме R + RH = RH + R, но это многое не меняет. :wink:
Carpe diem

Аватара пользователя
Алексей Хрущёв
Сообщения: 284
Зарегистрирован: Чт окт 06, 2005 5:21 pm

Сообщение Алексей Хрущёв » Пн май 01, 2006 3:07 pm

На счет устойчивости согласен. А как быть с реакцией обрыва цепи?

Аватара пользователя
pH<7
Сообщения: 4236
Зарегистрирован: Ср апр 21, 2004 6:48 pm
Контактная информация:

Сообщение pH<7 » Пн май 01, 2006 3:12 pm

Обрыв цепи вряд ли происходит сдваиванием кумильных радикалов, потому что их концентрация оч. мала и даже если они сталкиваются, то образовавшаяся связь может быть настолько "горячей", что по прошествии времени одного колебания молекула разлетается обратно. Реакция кончается, когда кончается кумол.
Carpe diem

Аватара пользователя
Алексей Хрущёв
Сообщения: 284
Зарегистрирован: Чт окт 06, 2005 5:21 pm

Сообщение Алексей Хрущёв » Пн май 01, 2006 3:21 pm

pH<7 писал(а):Реакция кончается, когда кончается кумол.
Что то мне не верится что реакция протекающая по радикальному механизму не дает побочных продуктов...

Ответить

Вернуться в «органическая химия / organic chemistry»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 10 гостей