Нужна методика!

[X3Mal]

Нужна методика синтеза такого соединения с доступных реактивов

[eukar]

Я не органик, поэтому напишу не по существу, а по форме. Не очень понятно, что для вас есть доступные реактивы.
И название бы теме какое-нибудь более конкретное...

[Сержл]

В chemfinder или бельштейн не загоняли?

[X3Mal]

было бы где! Только в ISIS Base смотрел но там нету

[Сержл]

было бы где! Только в ISIS Base смотрел но там нету

Ребят с доступом попроси, может такое уже варили, но тут доступными исходными не пахнет точно.

[S324]

Нужна методика синтеза такого соединения

Конкретной методы нет, но схема стандартная для хлоральдегидов, коих сделаны тысячи

[Сержл]

Нужна методика синтеза такого соединения

Конкретной методы нет, но схема стандартная для хлоральдегидов, коих сделаны тысячи

Как и ожидалось не самые простые исходные, и конечный выход будет процентов 15, вильсмеер (последняя стадия) сильно портит малину по выходу.

[SIG]

Если не нарветесь на то, что амид не будет нормально формилироваться. А он может....

[Phobos]

В реакции с бромоацетатом первая стадия пойдет уже не так как надо - первая атака анилином будет на бромид, а не на эфирную группу. Надо брать хлороацетил хлорид Cl-CH2-CO-Cl, дихлорометан, триэтиламин, 0 градусов. Выделяем недозакрытый продукт, уходим в THF/NaH, тоже при нуле и в разбавленном растворе.
Для приготовления исходного можно использовать пара-бромо(или хлоро)-анилин. Вешаем на него свою цепочку R2, затем проводим сульфонацию, которая пойдет орто к амину. Затем гидрогенацией убираем галоген с кольца.

[S324]

Случайно в журнале наткнулся
J.Chem.Soc. 4,1979, 1043

[eukar]

Вот это память! Завидую, честно.