Этерификация, сложные эфиры, терефталевая к-та

[Hands_off]

Доброго дня, уважаемые коллеги!

Я вот о чём:
Есть кислота, влажная или кристаллогидрат. Её бы перевести в жидкий сложный эфир. Вопросы:
1) можно ли не сушить?
2) после диэтилового жидкие или не очень:) ?

[ttt]

1) можно ли не сушить?

реакционную воду все-равно придется удалять. поэтому лучше высушить.

2) после диэтилового жидкие или не очень:) ?

не понял.
а терефталевая кислота разве дает кристаллогидраты?

[Hands_off]

Извините, неправильно мысль сформулировал!
Мне нужны сложные эфиры, так вот, диэтиловый эфир терефталевой кислоты плавится при 42-44, если я ничего не путаю...
Если этерифицировать с гомологами этанола, то можно ли получить жидкость? Где можно посмотреть физические свойства терефталатов?

[ttt]

Извините, неправильно мысль сформулировал!
Мне нужны сложные эфиры, так вот, диэтиловый эфир терефталевой кислоты плавится при 42-44, если я ничего не путаю...
Если этерифицировать с гомологами этанола, то можно ли получить жидкость? Где можно посмотреть физические свойства терефталатов?

про диметиловый эфир (самый легкоплавкий) в литературе и нете наверняка информация найдется. однако, синтезировать его этерификацией сложнее других - не образуется азеотроп с водой.

[Hands_off]

про диметиловый эфир (самый легкоплавкий) в литературе и нете наверняка информация найдется. однако, синтезировать его этерификацией сложнее других - не образуется азеотроп с водой.[/quote]

Ну, не вру, ей богу:
Диметиловый 140-142, диэтиловый 42-44...

[ttt]

Ну, не вру, ей богу:
Диметиловый 140-142, диэтиловый 42-44..

спросил знакомого спеца по ПЕТФ - и точно 140С, про другие эфиры он не знает - не приходилось заниматься.
этерификацией фталевого ангидрида приходилось заниматься, но насколько большая разница с терефталевой кислотой не знаю.
советую в качестве катализатора брать тетрабутоксититан, но в этом случае обязательно сушить.

[Hands_off]

Ну, ладно! И на том спасибо
Удачного дня!

[rombach]

... Если этерифицировать с гомологами этанола, то можно ли получить жидкость?

пропиловый, пл. 30, кип. 160/4
изопропиловый, пл. 55
бутиловый, пл. 16, кип. 175/4, n25D=1.4960
изобутиловый, пл. 55, кип. 180/6
2-бутиловый, пл.-, кип. 107/0.1
амиловый, пл. 24, кип. 190/3 n25D=1.4908
гептиловый, пл. 36, кип. 209/3 n45D=1.4802
метоксиэтиловый n25D=1.5062
этоксиэтиловый n25D=1.4960

[Phobos]

Можно, кстати, пойти другим путем: превратить кислоту в соль и провести реакцию с нужным алкил галидом.

[Hands_off]

Можно, кстати, пойти другим путем: превратить кислоту в соль и провести реакцию с нужным алкил галидом.

А реакцию проводить в водной среде? Или, т.к. спирты не растворяются, в водно-ДМФА?
А что? Идея!!!!

[Phobos]

ДМФ идеален для таких реакций, но нередко используют также водно-спиртовые растворы, ацетонитрил или бифазные системы толуол/вода с добавленим фаз-трансфер катализатора.