Как организовать отгонку.

[SoulTrain]

Колба та, но вместо пробки вставляете капилляр, опущеный до дна колбы. К этому капиляру подсоединяете азот,чтоб потихоньку булькал через Ваш раствор. А на место хлоркальциевой трубки 4 присоединяете отвод на какую-нибудь запирающую склянку, типа склянки Тищенко - для выхода избыточного давления. Вот только на водяной бане, даже если кислоты образуют азеотропы всё же отогнать, ИМХО, проблематично.

А если делать на каких-то системах с пониженным давлением?

Я так и не понял, можно ли что-то типа этого (ротационного испарителя) использовать или точно нельзя?

http://www.labteh.com/productID9447.shtml

[slavert]

наверняка можно, но это не совсем бюджетное решение

[SoulTrain]

наверняка можно, но это не совсем бюджетное решение

Важно знать эффективнось и возможность использования этого варианта. А решать будет начальство!

[SoulTrain]

Ребят появилась такая идея.
Перегонять все по той же самой схеме, только без резиновых пробок, а на шлейфах.
Перегонка будет осуществляться паром с подкислением, т.е все ЛЖК надо максимально перегнать с водой. Оставить только соли.

Полученный дистиллят подщилачивать, чтобы все килоты были ввиде их солей. Затем в роторном испарителе максимально испарить воду, т.е сконцентрировать, получается в виде солей они не должны лететь?

[StYV]

Проблема эта давно решена. Называется она парофазный анализ. Есть приборы и способы описаны.
С уважением StYV.