N-cyanopyridines

[Phobos]

Кто что может рассказать про общие свойства этих соединений?
Получают реакцией пиридиновых производных с бромцианом, затем бромид нередко меняют на тетрафтороборат - видимо, из-за лучшей растворимости, но не уверен.
Особенно популярно производное DMAP, используется в качестве реагента цианации на тиольные группы.
Где-то пишут, что разваливаются при контакте с остатками воды, но в то же время делают им ТСХ в системах AcOH-BuOH-H2O....
Могут ли при хранениии потихоньку испускать HCN или дициан? Какая термическая устойчивость? Во что могут валиться от воды? И т.д.

[Cherep]

ну бромид то он глядишь либо обратно в циано-группу полезет возвращаясь к исходным реагентам, либо чего доброго в кольцо, активированное для нуклеофильной атаки