Возможна ли реакция...?

[CorrGa]

Всем привет!
Органики, подскажите, пожалуйста, возможна ли реакция, по которой из 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты образуется фосфорная кислота и этиловый спирт? Условия: комнатная температура, электрический ток, рН 7.5.

[ChemNavigator]

CH3-C(OH)[PO(OH)2]2???

[CorrGa]

Да, это комплексон.

[ChemNavigator]

В отсутствие электричества (просто при нагревании в водном растворе) возможен распад этой кислоты до H3PO3 и CH3COOH (так как её получают взаимодействием уксусной кислоты с Р2О3).
По литературным данным, при нагревании этой кислоты также происходит фосфонат-фосфатная перегруппировка; последующий гидролиз может вести к ацетальдегиду и фосфорным кислотам.

В присутствии эл. тока, конечно, становится возможным катодное восстановление CH3COOH и CH3CHO до этанола. Этанол скорее всего обнаруживаться будет, но его будет немного.

[CorrGa]

Подскажите, пожалуйста, а где Вы нашли такие литературные данные?

[НЕКОЗЛЮ]

-CH3-C(OH)[PO(OH)2]2 ?
-Да, это комплексон.


я плакалъ

[ChemNavigator]

Подскажите, пожалуйста, а где Вы нашли такие литературные данные?

См. здесь - Химическая Энциклопедия, т.3, стр. 714 (361) (Оксиэтилидендифосфоновая кислота)

[НЕКОЗЛЮ]

Примите мои извинения, это я ламер. Она используется как титрант и маскирующий агент при анализе РЗЭ.
Просто сложилось впечалление, что "комплексон" вы ее назвали изза того, что chemnavigator нарисовал ее формулу с квадратными скобочками(как обычно записывают комплексы переходных металлов). А теперь, прочитав ссылку, извиняюсь

[CorrGa]

В отсутствие электричества (просто при нагревании в водном растворе) возможен распад этой кислоты до H3PO3 и CH3COOH (так как её получают взаимодействием уксусной кислоты с Р2О3).
По литературным данным, при нагревании этой кислоты также происходит фосфонат-фосфатная перегруппировка; последующий гидролиз может вести к ацетальдегиду и фосфорным кислотам.

В присутствии эл. тока, конечно, становится возможным катодное восстановление CH3COOH и CH3CHO до этанола. Этанол скорее всего обнаруживаться будет, но его будет немного.

Да, только для этого раствор ОЭДФ надо нагреть до 140оС (а у меня комнатная температура) и только после этого СН3СООН могла бы восстановиться до этанола. Наверное, она все таки не распадается в моих условиях...

[Sergey]

В отсутствие электричества (просто при нагревании в водном растворе) возможен распад этой кислоты до H3PO3 и CH3COOH (так как её получают взаимодействием уксусной кислоты с Р2О3).

А какая взаимосвязь между получением из уксусной кислоты и распадом?
И еще: как она успевает распадаться при 140 град, если при ее получении гидролизуют АцетОЭДфк острым паром при 110-120 град.?

[CorrGa]

в хим. энциклопедии написано, что ОЭДФ "разлагается при температуре ок. 250 град (в водных растворах разлагается при 140 град)"[/quote]

[Sergey]

(в водных растворах разлагается при 140 град)"

Ну Вы же сами говорите, что температура комнатная?